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最新专利技术
  • 罗丹明衍生物及其制备方法和应用
    罗丹明衍生物及其制备方法和应用_长治学院_202510542577.3
    本发明公开了一种罗丹明衍生物及其制备方法和应用，所述罗丹明衍生物具有如下式所示的结构，其中，R选自R1、R2或R3中的一种：
    2026-02-23
  • 一种含N-杂环异噁唑啉苯甲酰胺类衍生物及其制备方法与应用
    一种含N-杂环异噁唑啉苯甲酰胺类衍生物及其制备方法与应用_贵州大学_202510541800.2
    本发明提供了一种含N‑杂环异噁唑啉苯甲酰胺类衍生物及其制备方法与应用，属于农药化学技术领域。本发明所述含N‑杂环异噁唑啉苯甲酰胺类衍生物的结构式为： 2026-02-23
  • 一种抗疱疹病毒药物的制备方法
    一种抗疱疹病毒药物的制备方法_武汉九州钰民医药科技有限公司_202510547710.4
    本发明涉及一种抗病毒药物Pritelivir的制备方法。本发明的制备方法中，采用廉价的商售原料式1所示化合物，利用丙烯腈成杂环合成式3所示化合物，在碱性环境下水解酯基得到式4所示化合物，再与式5所示化合物进行酰胺化反应合成目标产物Prite...
    2026-02-23
  • 一种抗疱疹病毒药物的合成工艺
    一种抗疱疹病毒药物的合成工艺_武汉九州钰民医药科技有限公司_202510547713.8
    一种抗疱疹病毒药物的合成工艺。本发明涉及一种抗病毒药物Pritelivir的合成工艺。本发明所述合成工艺，其利用价廉的商售原料N‑甲基硫脲和氯丙酮为起始原料经过成杂环、酰胺缩合、磺酰化反应和还原胺化反应，共4步化学反应合成目标产物Prite...
    2026-02-23
  • 应用于抗手足口病毒活性药物中的五元含硫杂环核苷化合物
    应用于抗手足口病毒活性药物中的五元含硫杂环核苷化合物_河南师范大学_202510547818.3
    本发明公开了应用于抗手足口病毒活性药物中的五元含硫杂环核苷化合物，属于药物化学技术领域。通过两步迈克尔加成反应合成了系列五元含硫杂环核苷类化合物： 2026-02-23
  • 一种新型主体分子苯脲5及其制备方法与应用
    一种新型主体分子苯脲5及其制备方法与应用_延安大学_202510549156.3
    本发明属于新材料制备技术领域，具体涉及一种新型主体分子苯脲5及其制备方法与应用。所述苯脲5的制备方法，包括如下步骤：(1)将2‑羟基苯并咪唑、4‑(溴甲基)苯甲酸乙酯、碳酸盐和有机溶剂加入史莱克管中，进行加热反应，反应结束后冷却至室温，将所...
    2026-02-23
  • 一种制备芳基松香烷二萜Plebein C中间体的新方法
    一种制备芳基松香烷二萜Plebein C中间体的新方法_成都工业学院_202510547265.1
    本发明提供公开了一种制备芳基松香烷二萜Plebein C中间体的新方法，具体包括：将4,4‑二甲基‑2‑环己烯‑1‑酮进行羰基α位取代得到化合物I；经TBS保护得到化合物II；经Luche还原反应得到化合物III；将3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲...
    2026-02-23
  • 水溶性近红外二区小分子荧光化合物及其制备方法与应用
    水溶性近红外二区小分子荧光化合物及其制备方法与应用_西藏大学_202510544155.X
    本发明涉及一种水溶性近红外二区小分子荧光化合物及其制备方法与应用。所述化合物具有通式(I)所示的对称性共轭骨架结构，其中X、Y独立为O、S或Se，R1～R7为可调控的亲水性或中性取代基，可赋予良好的水溶性与组织穿透性。该化合物在900～15...
    2026-02-23
  • 一种含多官能团结构的1,4-二氢苯并硅杂环己烷化合物及其制备方法和应用
    一种含多官能团结构的1,4-二氢苯并硅杂环己烷化合物及其制备方法和应用_杭州师范大学_202510547986.2
    本发明提供一种含多官能团结构的1,4‑二氢苯并硅杂环己烷化合物及其制备方法和应用，所述制备方法具体是在膦配体、钯催化剂和反应介质存在的条件下，将苯丙炔醛与苯并硅杂环丁烷进行硅碳键活化以及环加成反应，所制得的1,4‑二氢苯并硅杂环己烷化合物在...
    2026-02-23
  • 一种1,2-二氢苯并硅杂环己烷化合物及其制备方法和应用
    一种1,2-二氢苯并硅杂环己烷化合物及其制备方法和应用_杭州师范大学_202510547994.7
    本发明公开一种1,2‑二氢苯并硅杂环己烷化合物及其制备方法和应用，从相同原料出发，通过反应条件控制一步合成两类不同取代基位置含硅六元环化合物的制备方法，以易于制备的苯并硅杂环丁烷为原料，以金属催化剂钯盐与膦配体形成的络合物为催化剂前体，通过...
    2026-02-23
  • 氟代二乙基次膦酸酯、阻燃型电解液及锂离子二次电池
    氟代二乙基次膦酸酯、阻燃型电解液及锂离子二次电池_兰州大学_202510544354.0
    本发明公开了一种氟代二乙基次膦酸酯、阻燃型电解液及锂离子二次电池，属于电池技术领域。本发明以该氟代二乙基次膦酸酯作为添加剂，提供一种阻燃型电解液或者固态电解质，并进一步采用阻燃型电解液或者固态电解质制备电化学能量储存装置特别是锂离子二次电池...
    2026-02-23
  • 一种复合盐及其制备方法和应用、阻燃材料
    一种复合盐及其制备方法和应用、阻燃材料_沧州和鑫化工科技有限公司_202510549604.X
    本发明属于阻燃剂技术领域，具体涉及一种复合盐及其制备方法和应用、阻燃材料。本发明提供了一种复合盐，具有式1所示结构：
    2026-02-23
  • 一种Fe基薄膜材料用前驱体α-二亚胺基二甲基Fe(III)化合物
    一种Fe基薄膜材料用前驱体α-二亚胺基二甲基Fe(III)化合物_许昌学院_202510542852.1
    本发明公开了一种Fe基薄膜材料用前驱体α‑二亚胺基二甲基Fe(III)化合物，属于微电子材料技术领域。本发明提供了一种如式(I)所示的α‑二亚胺基二甲基Fe(III)化合物，该化合物有良好的挥发性、热稳定性、耐氧气稳定性，以及良好的成膜性能...
    2026-02-23
  • 一种多功能喹诺酮类抗生物被膜前药及其制备方法和应用
    一种多功能喹诺酮类抗生物被膜前药及其制备方法和应用_成都大学_202510547535.9
    本发明提供了一种多功能喹诺酮类抗生物被膜前药及其制备方法和应用，具有式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ、式Ⅴ或式Ⅵ结构。本发明将氨基二茂铁、硼酸酯基团和喹诺酮类药物整合到前药系统ABP‑QLs中，从多维度实现抗MRSA生物被膜作用。本发明利用氨基二茂铁...
    2026-02-23
  • 一种作为吸入制剂载体的乳糖的制备方法
    一种作为吸入制剂载体的乳糖的制备方法_安徽山河药用辅料股份有限公司_202510547172.9
    本发明公开了一种作为吸入制剂载体的乳糖的制备方法，属于药物辅料技术领域，包括以下步骤：(1)向乙醇中加入超细乳糖晶种，然后在搅拌的情况下，逐滴加入质量浓度为30％～60％的乳糖水溶液，加入完成后继续搅拌至少30min；(2)将溶液过滤，滤饼...
    2026-02-23
  • 具有HIF-1α蛋白抑制活性的红景天苷衍生物及其合成和应用
    具有HIF-1α蛋白抑制活性的红景天苷衍生物及其合成和应用_中国科学院兰州化学物理研究所_202510545671.4
    本发明提供了一种具有HIF‑1α抑制活性的红景天苷衍生物及其合成方法与应用。所述衍生物通过双荧光素酶报告基因实验证实对HIF‑1αHRE具有显著转录抑制活性，且对星形胶质C8‑D1A细胞毒性低。且该类化合物制备方法简单，原料廉价易得，有望成...
    2026-02-23
  • 一种间苯二酚偶联物及其制备方法与应用
    一种间苯二酚偶联物及其制备方法与应用_欧诗漫生物股份有限公司_202510547088.7
    本发明公开了一种间苯二酚偶联物及其制备方法与应用，属于化妆品技术领域。该间苯二酚偶联物的结构式如下：
    2026-02-23
  • 植物甾醇-胆酸组合物及其制备方法和用途
    植物甾醇-胆酸组合物及其制备方法和用途_共晶健康产业(浙江)有限责任公司_202510545436.7
    本发明涉及一种植物甾醇‑胆酸组合物及其制备方法和用途。本发明所述植物甾醇‑胆酸组合物中植物甾醇和胆酸的摩尔比范围为10：1至1：10。本发明所得的植物甾醇‑胆酸组合物溶出性能更好、生物利用度显著提高，使植物甾醇的药用价值得到了更好的体现。
    2026-02-23
  • 一种具有HIF-1α蛋白降解活性的化合物及其合成方法与应用
    一种具有HIF-1α蛋白降解活性的化合物及其合成方法与应用_中国科学院兰州化学物理研究所_202510544917.6
    本发明公开了一种具有缺氧诱导因子‑1α(HIF‑1α)蛋白降解活性的化合物及其合成方法与应用。该化合物通过泛素‑蛋白酶体途径降解HIF‑1α蛋白，适用于治疗HIF‑1α过表达相关的癌症(如胰腺癌、宫颈癌)、脑水肿、动脉粥样硬化、类风湿性关节...
    2026-02-23
  • 一种胶原材料及其制备方法与在胶原止血粉中的应用
    一种胶原材料及其制备方法与在胶原止血粉中的应用_北京银河巴马生物技术股份有限公司_202510545480.8
    本申请涉及胶原材料的技术领域，具体公开了一种胶原材料及其制备方法与在胶原止血粉中的应用。本申请提供的胶原材料的制备方法为：酶解反应：将原料样品液调节pH为3.5‑6.0，加入复合酶，在30‑40℃温度下酶解4‑12h，离心取上清液；复合酶由...
    2026-02-23
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