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  • 本发明提供了一种DNA靶向特性的光敏剂及其作为胞内耐药菌清除剂的应用,属于光敏抗菌药物技术领域。本发明提供的DNA靶向特性的光敏剂能够有效穿透哺乳动物的细胞膜和生物膜,靶向耐药菌的DNA,在光源照射条件下,能够有效杀灭耐药菌如耐甲氧西林金黄...
  • 本发明属于有机电致发光功能材料及器件技术领域,具体涉及一种含吡啶和咔唑取代基的三嗪衍生物及其应用。本发明在三嗪的取代基上引入吡啶和咔唑,增强材料的共轭体系,提高化合物的电子传输性能和热稳性。该有机电子材料制作的有机电致发光器件具有较低的驱动...
  • 本发明属于药物化学领域,公开了一种靶向乙肝病毒的PROTACs及其制备方法和应用。该靶向乙肝病毒的PROTACs具有如式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构:本发明选用Cereblon蛋白(CRBN)的配体来那度胺或泊马度胺为E3连接酶配体,通过不同种类、不...
  • 本发明涉及杂双功能化合物(例如双功能小分子化合物),含有一种或多种杂双功能化合物的组合物,以及在有需要的受试者中治疗某些疾病的使用方法。本发明还涉及鉴定这种杂双功能化合物的方法。
  • 本发明公开了含二氟γ‑内酰胺的螺[4.5]三烯酮化合物的制备方法,N‑(4‑甲氧基苯基)‑N‑甲基‑3‑苯丙酰胺化合物、N‑烯丙基‑2, 2‑二氟‑2‑溴‑N‑芳基乙酰胺化合物在氩气氛围下,在光催化剂和碱的作用下,在467nm蓝色光照射下反...
  • 本发明公开了一类特异性靶向MYC的苯并咪唑酰胺类小分子有机化合物及其衍生物和应用,所述苯并咪唑酰胺类小分子有机化合物或其相关类似物或药学上可接受的盐、代谢产物或前药,其结构如式(I‑Ⅲ)所示。本发明还公开了所述苯并咪唑酰胺类小分子有机化合物...
  • 本发明提供一种含氰基和咔唑基的三嗪类化合物及其应用,所述含氰基和咔唑基的三嗪类化合物具有如式I所示结构,本发明通过对化合物的结构进行设计,得到的含氰基和咔唑基的三嗪类化合物具有优异的性能,作为发光层材料制备得到的有机电致发光器件具有较低的驱...
  • 本发明涉及有机化学和药物化学技术领域,具体涉及一种2‑C‑支链芳苷类化合物及其合成方法与应用。具体技术方案为:本发明以烯糖、(杂)芳基砜为原料,与光敏剂、碱、分子筛等,在可见光催化下,合成了2‑C‑支链芳苷类化合物。本发明解决了传统合成方法...
  • 本发明公开了一种SFRP‑1抑制剂的制备方法,属于有机合成技术领域。所述SFRP‑1抑制剂的制备步骤包括:以6‑氨基‑2, 3‑二氢‑吲哚‑1‑羧酸叔丁酯与苄基磺酰氯通过亲核取代反应制备含磺酰胺的中间体1;所述中间体1在酸性条件下脱去叔丁氧...
  • 本发明提供一种有机电致发光化合物、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件,所述有机电致发光化合物具有通式I所示的结构,本发明的有机电致发光化合物用于有机电致发光器件,或者所述有机电致发光化合物作为第一主体材料与第二主体材料配合将三线态...
  • 本发明提供了一种核苷酸胶体染料的制备方法,包括以下步骤:化合物A与化合物B发生偶联反应,得到化合物C;化合物C与卤代丙烷发生取代反应,得到所述核苷酸胶体染料SYBR GREEN I。本发明首次报道了SYBR GREEN I的合成方法,该工艺...
  • 本发明涉及具有抗肝癌及抗炎活性的苯基噻唑衍生物及其制备方法和应用,属于具有药物的合成技术领域。本发明以2‑苯基噻唑为母核结构,在其结构上引入端基炔,然后通过点击反应与叠氮类化合物反应得到多种结构新颖的化合物,其具有较好的抗肿瘤、抗炎以及抗氧...
  • 本发明提供可用作KRas抑制剂的具有式(I)结构的化合物、包含这类化合物的药物组合物、制备这类化合物的方法以及这些化合物在治疗癌症中的用途。
  • 本发明公开了4, 13‑甲基二氢巴马汀衍生物、其制备方法和在抗骨肉瘤中的应用。本发明属于生物医药技术领域。本发明以小檗碱作为原型药进行结构的优化与改进,成功合成了一种新型小分子化合物4, 13‑甲基二氢巴马汀衍生物,所述的4, 13‑甲基二...
  • 本发明公开了一种用于治疗骨肉瘤的化合物及其制备方法和应用。本发明属于生物医药技术领域。所述的化合物为13‑甲基‑巴马汀衍生物,其具有下式所示的结构。实验证明,本发明所述的化合物13‑甲基‑巴马汀衍生物在体外能够抑制骨肉瘤细胞的增殖、克隆、迁...
  • 本发明涉及咪唑并吡啶类化合物、制备方法及应用,咪唑并吡啶类化合物如式(1)所示,其中,R1选自氢、取代酰胺基团;所述R2、R3分别独立的选自氢、氟、氯、溴、碘中的任意一种;n为1或2;q为1、2或3;t为1、2、3、4或5。本发明良好的水溶...
  • 本发明属于生物化工技术领域,涉及一种利用可溶性锶盐分离纯化发酵液中吡咯并喹啉醌的方法。将含有PQQ的发酵液进行膜过滤,以去除发酵液中的固体颗粒和分子量不低于1万道尔顿的大分子杂质;向膜过滤后的滤液中加入锶盐溶液,反应产生有机锶沉淀;锶盐溶液...
  • 本发明涉及一种式(I)所示杂环炔基取代的酰胺衍生物、其制备方法及其应用。本发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物或药物组合物用于治疗和/或预防由PRMT5介导的相关疾病的用途。
  • 本发明公开了一种具有聚集诱导发光特性的螺吡啶衍生花菁探针及其制备方法和应用,属于荧光探针技术领域,制备方法包括以苯并[e]吲哚衍生丙二醛和1, 2, 3, 3‑四甲基‑3H‑吲哚碘化物为原料加入封管内混合,加入正丁醇‑甲苯混合溶剂,反应12...
  • 本申请公开了新药设计与合成领域中10‑芳基吴茱萸碱类衍生物的合成方法,结构式如式4所示的10‑芳基吴茱萸碱类衍生物,,其中R选自H、烷基、烷氧基或卤素原子。合成路线为:;包括步骤:(1)以10‑羟基吴茱萸碱(1)为原料,与三氟甲磺酸酐(Tf...
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