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  • 本申请公开了一种基于鳄鱼鳞提取物的皮肤修复敷料及其制备方法,涉及生物医药与化妆品技术领域,包括以下步骤:酶解破交联:将脱钙鳄鱼鳞在酸性条件下用木质素过氧化物酶处理,同步添加羟丙基‑β‑环糊精,裂解胶原交联结构;双酶解协同:调节pH至碱性,添...
  • 本发明属于生物材料技术领域,具体提供一种负载大黄素和山奈酚的透明质酸自交联胃内占容超吸水性水凝胶的制备方法及应用,通过先制备醛基化透明质酸,再将醛基化透明质酸溶于去离子水中制成醛基化透明质酸溶液,之后加入大黄素和山奈酚,并加入羧甲基壳聚糖溶...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种治疗心肌缺血再灌注损伤的复合注射液及其制备方法。其组成包括下述原料:丹参、川芎、N‑乙酰半胱氨酸和可注射微量硒源。本发明复合注射液通过激活PPARα/GPX4信号轴抑制铁死亡,减轻心肌缺血再灌注损伤;...
  • 本发明公开了本发明涉及一种白杨素乳房注入剂处方及其制备方法,所述兽用白杨素注入剂主药包括白杨素,加入优化比例后的乳化剂和助悬剂分散后,易于混合均匀,药物成分稳定均匀分散在大豆油中,缓释效果显著。白杨素作为可以缓解奶牛乳腺炎的天然化何物,来源...
  • 本发明公开了一种富马酸酮替芬鼻喷剂,包括富马酸酮替芬、水、稳定剂麦角硫因和异丙醇、促吸收剂聚山梨酯20。本发明使用麦角硫因和异丙醇作为稳定性能够解决增加促吸收剂后药物稳定性下降的问题,并且本发明富马酸酮替芬鼻喷剂通过鼻腔后进入大脑可快速起效...
  • 本发明涉及医药技术领域,公开了一种用于药物递送的人工外泌体及其制备方法,本发明以PCL‑PEG‑PCL、DC‑Chol、TA‑PEG‑TA构建聚合物核,负载OCT4蛋白、siTrim28及VC‑Lip,经高压‑超声协同处理、溶剂挥发固化形成...
  • 本发明公开了一种五重VC纳米脂质体组合物及其制备方法。组合物具有独特的核壳结构:其内核为通过猕猴桃生物发酵萃取的五重VC活性体系与阳离子多糖通过静电作用形成的稳定复合物;外壳为由磷脂、胆固醇和糖苷类表面活性剂自组装形成的脂质双层膜。五重VC...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种普拉沙星口服干混悬剂及其制备方法,包含普拉沙星、掩味剂和辅料,所述掩味剂为硬脂酸,具体重量百分比如下:普拉沙星12.50%、硬脂酸37.50%~62.5%;所述辅料为:枸橼酸钠0.49%、无水枸橼酸0.8...
  • 本发明属于中药制剂技术领域,具体涉及一种基于冻干的玉屏风制剂一步成型制备方法。步骤包括将分离出防风挥发油的黄芪、白术与防风的提取浓缩物进行冻干处理。该制备方法采用冻干工艺,实现中药提取成分到制剂的一步成型,简化工艺,降低成本,有效避免有效成...
  • 本发明提供了包含树脂毒素和表面活性剂的非水性固体和液体组合物。非水性固体和液体组合物可用于制备用于治疗疼痛、特别是骨关节炎相关的关节疼痛的水性组合物。此外,本发明提供了含有非水性固体和液体组合物以及稀释剂的试剂盒以及制备所述组合物的方法。与...
  • 本发明提供了一种注射用氟罗沙星药用组合物及其制备方法,该药用组合物由氟罗沙星、稳定剂、赋形剂,水、pH调节剂及溶剂组成,氟罗沙星和稳定剂的比例为10:0.1‑10 : 1.5。本发明提供的注射用氟罗沙星药用组合物及其制备方法,生产工艺简单,...
  • 本发明实施例公开了一种载大蒜素纳米颗粒及其制备方法与应用。所述方法包括:将松果菊苷溶液、CuCl22溶液、大蒜素溶液混合,所得混合液经搅拌后,进行第一离心,所得上清经第二离心后,所得沉淀经清洗、冷冻干燥,得到所述载大蒜素纳米颗粒。本发明通过...
  • 本发明公开了一种基于乳杆菌生物膜的肠道菌群递送系统及其制备方法,所述肠道菌群递送系统为基于乳杆菌生物膜的肠道菌群递送系统,所述生物膜特指由乳杆菌属(Lactobacillus Lactobacillus spp.spp.)通过优化培养条件诱...
  • 本发明提供一种高纯度盐酸尼卡地平片的制备方法,具体包括:将盐酸尼卡地平原料粉碎后,与崩解剂1、填充剂、粘合剂加入流化床,加入糊精浆进行沸腾制粒,制粒结束后加入润滑剂和崩解剂2进行整粒、混合,压片后即得高纯度盐酸尼卡地平片。本发明通过内加崩解...
  • 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种利伐沙班片及其制备方法和应用,该利伐沙班片由利伐沙班、三元复合载体组成;三元复合载体由维生素E聚乙二醇琥珀酸酯、聚乙烯己内酰胺‑聚醋酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物、抑晶剂组成;其中,利伐沙班与三元复合载体...
  • 本发明公开了一种稳定性高的福多司坦片及其制备工艺,属于药物制剂技术领域。本发明福多司坦片包括福多司坦作为活性成分,辅以复合填充剂、抗氧保护剂、崩解剂、润滑剂及包衣材料;其中抗氧保护剂为乙二胺四乙酸二钠、丁二酸二钠与海藻糖的协同组合,包衣材料...
  • 本发明属医药技术领域,具体涉及一种依巴斯汀口崩片及其制备方法。本发明中的依巴斯汀口崩片同时使用微晶纤维素和甘露醇作为填充剂,且控制微晶纤维素和甘露醇的平均粒径,解决了现有技术中依巴斯汀口崩片溶出性差的问题,且具有较好的崩解性。本发明中的依巴...
  • 本发明属于兽药技术领域,公开了一种兽用头孢泊肟酯掩味咀嚼片及其制备方法,兽用头孢泊肟酯掩味咀嚼片按质量百分比计,其制备原料包括:头孢泊肟酯5%‑30%,黏合剂1%‑3%,崩解剂0.5%‑2%,润滑剂0.2%‑1.5%,矫味剂10%‑30%,...
  • 本发明涉及一种恩格列净药物组合物及其制备方法。本申请通过特定的填充剂的比例以及原料药粒径,加上直接压片工艺,避免了商业化的复杂工艺,在安全高效生产的条件下,保证产品工艺的可重现性及稳定性、在长期稳定性试验中质量符合要求,并具有更好的稳定性,...
  • 本发明公开一种双氯芬酸钠缓释片及其制备方法,该缓释片以双氯芬酸钠为活性成分,辅以蜡质缓释骨架材料、填充剂、粘合剂、助流剂、润滑剂及包衣材料,通过优化热熔制粒工艺实现12‑24小时平稳释放;本发明通过拓展辅料选择范围,简化生产步骤,产品具有良...
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