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  • 本发明公开了一种人脐带来源间充质干细胞凋亡囊泡治疗视网膜色素变性的药物及其应用,属于眼科疾病治疗领域。磷脂、胆固醇、磷脂活性酯和有机溶剂混合旋蒸得到脂质体薄膜;脂质体薄膜、枸杞多糖和磷酸盐缓冲液混合分散得到脂质体混悬液;脂质体混悬液和人脐带...
  • 本发明公开了一种基于肠道ROS风暴病理轴调节的治疗溃疡性结肠炎的口服复合微球及其制备方法和应用,旨在解决现有溃疡性结肠炎治疗手段难以逆转核心病理循环、口服抗氧化药物及纳米酶易被胃酸灭活、靶向性差,且益生菌单独使用抗氧化能力不足的技术问题。该...
  • 本发明涉及一种基于雷公藤红素‑木犀草素自组装纳米颗粒及其制备方法与应用,属于生物医药领域。与单一雷公藤红素相比,本发明所述的雷公藤衍生纳米颗粒对肿瘤细胞的抑制作用更强,毒性更小,在抗肿瘤药物开发中具有良好的应用前景。
  • 本发明公开了一种虫草素‑黄芩素自组装纳米颗粒及其制备方法与应用,涉及药物制备技术领域。该自组装纳米颗粒由虫草素与黄芩素组成,二者通过分子间非共价相互作用实现自组装,形成稳定的纳米级颗粒体系;该自组装纳米颗粒,对多种肿瘤细胞(如肝癌HepG2...
  • 发明名称:一种布瑞哌唑口崩片及其制备方法摘要:本发明提供了一种含有布瑞哌唑的口崩片剂,所述片剂具有优异的崩解性、良好的口感、无硬芯,以及优异的储存稳定性;具体地,本发明提供了一种口腔崩解片,所述口崩片处方除原料外,含有甘露醇、低取代羟丙基纤...
  • 本申请涉及布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的医药配方。本文描述了布鲁顿氏酪氨酸激酶(Btk)抑制剂1‑((R)‑3‑(4‑氨基‑3‑(4‑苯氧基苯基)‑1H‑吡唑并[3, 4‑d]嘧啶‑1‑基)哌啶‑1‑基)丙‑2‑烯‑1‑酮的医药配方。还公开了使...
  • 本发明公开了一种治疗便秘的中药复方口崩片的制备方法,制备方法如下:S1. 将芦荟、决明子加52~156mL的水,10%~70%的乙醇,煎煮30~150min,保持微沸煎煮2次,合并药液,滤去药渣,得到提取液;S2. 将S1中提取液在60℃下...
  • 本发明涉及一种治疗良性前列腺增生的缓释制剂,所述缓释制剂含有赛洛多辛、缓释材料;所述缓释材料为具有1000mPa.s及以上黏度的亲水凝胶骨架缓释材料。本发明所述缓释制剂能够在体内实现预期的缓释作用。
  • 本发明公开了一种吡贝地尔缓释片及其制备方法,该缓释片包含吡贝地尔或药学上可接受的盐、填充剂、粘合剂以及润滑剂,所述填充剂为滑石粉、所述粘合剂为聚维酮,所述润滑剂为硬脂酸镁,所述润滑剂的加入方式为内外加,本发明的吡贝地尔缓释片质量稳定,与原研...
  • 本公开提供了制备含有达格列净的药物制剂的方法及其用途。该制备含有达格列净的药物制剂的方法包括:将达格列净和/或其水合物、乳糖溶解于醇和/或酮的水溶液中,使溶解态的乳糖与达格列净的质量比为(0.1‑0.5):1,得到粘结剂;将所述粘结剂与其它...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,公开了一种尼美舒利片及其制备方法。本发明尼美舒利片包括尼美舒利、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、复合稳定剂,还可选择性包含包衣材料,其中复合稳定剂由β‑环糊精、赖氨酸、紫胶酸组成,其制备方法包括复合粉末制备、制粒...
  • 本发明涉及药物载体材料技术领域,尤其涉及一种基于淀粉的胶囊及其制备方法,包括以下步骤:S1、将二醛淀粉糊化后,与单宁酸溶液混合,再加入氯化铁溶液,混合均匀并脱泡,得到成膜液;S2、将模具浸入所述成膜液中,提拉后在设定温湿度条件下进行初步干燥...
  • 本发明提供了一种菌膜载药系统及其制备方法与应用,所述菌膜载药系统为外膜包裹核心的结构,所述外膜为细菌外膜;所述核心由四面体DNA纳米结构负载近红外二区AIE光热分子组成。本发明的优点在于:菌膜载药系统能实现对病原体的空间双重靶向与时间可视化...
  • 本发明涉及水产养殖技术领域,尤其是涉及一种中华鳖的噬菌体复合制剂的制备方法所述方法包括:S1.从患摇头病、烂甲病、出血病的甲鱼体内分别分离出蜡样芽孢杆菌、副溶血性弧菌、嗜水气单胞菌,混合制成多宿主菌悬液,将多宿主菌悬液与环境噬菌体样本混合后...
  • 本发明公开了一种超声响应型细菌复合载药系统及其制备方法与应用,所述系统以工程菌为载体,通过原子转移自由基聚合在其表面接枝化疗前药分子,再负载声敏剂构成。与现有技术相比,本发明通过优化ATRP反应条件实现药物在细菌表面的高效接枝且保持细菌活性...
  • 本发明涉及生物医药纳米技术领域,具体涉及一种基于刚性疏水锚定与胶束解组装纯化的高稳定性工程化外泌体及其制备方法与应用。本发明构建了“刚性疏水锚定‑亲水聚合物间隔臂‑靶向配体”(L‑S‑T)的三元表面结构,选用胆固醇半琥珀酸酯或多支链脂质作为...
  • 本发明提供一种包覆型缓释龙脑及其制备方法。所述包覆型缓释龙脑包含芯料和外覆于上述芯料的缓释衣膜;该缓释衣膜为交联聚合物;所述聚合物的聚合单体包括3‑甲氧基苯甲醛、氨基醇和柠檬酸;所述交联聚合物的结构包括碳酸酯基;通过将龙脑包覆在碳酸脂键交联...
  • 本发明提供了一种SP‑D蛋白修饰的工程化细胞外囊泡的制备及应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了一种利用肺表面活性蛋白D(SP‑D)修饰的工程化细胞外囊泡(SP‑D‑EVs),所述SP‑D‑EVs具有主动靶向肺泡上皮的作用,且靶向性强,在...
  • 本发明属于微胶囊化包埋技术领域,尤其涉及一种高水分散性姜黄素微胶囊包埋组合物的制备方法,包括以下步骤:将姜黄素原料与分散稳定剂混合,进行共粉碎处理,得到粒径D90≤25μm的姜黄素复合粉体;将所得姜黄素复合粉体加入油溶液中,分散或溶解形成均...
  • 本发明提供一种基于活性药物自组装的纳米药物系统、制备方法及应用,将CPT‑C、MTX‑C、ART与脂质材料分散在有机溶剂中,通过薄膜分散法制备得到CMA@RGD‑NPs纳米药物系统。本发明通过构建具有肿瘤靶向、ROS响应释放、多模式协同治疗...
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