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  • 本申请的实施例公开了一种用于秀丽隐杆线虫的睡眠肽及差异代谢物检测方法,生物体代谢技术领域,旨在对秀丽隐杆线虫的睡眠‑觉醒关键代谢物及其调控机制进行研究。所述用于秀丽隐杆线虫的睡眠肽,所述睡眠肽为如SEQ ID NO:1所示的F4单体。相较于...
  • 本发明公开了一种河鲀TRPV1抑制肽、制备方法及应用,属于多肽领域,一种河鲀TRPV1抑制肽,其氨基酸序列为:RLF。本发明的河鲀TRPV1抑制肽、制备方法及应用,以河鲀鱼皮为起始原料,通过特定工艺成功获得了河鲀TRPV1抑制肽的氨基酸序列...
  • 本发明涉及医药技术领域,本发明公开了一种抗乳腺癌川楝素衍生物及其制备方法和应用。所述川楝素衍生物为C‑12去乙酰基川楝素,其通过在双三甲基硅基胺基锂条件下烯醇化/分子内酯交换/水解串联反应来一步制备获得。本发明所得川楝素衍生物具有更好的抗乳...
  • 本发明提供一种鼠李糖脂发酵液中内毒素的分离方法,步骤包括:1)鼠李糖脂发酵液通过离心分离除去含内毒素的菌体,得到清液;2)向步骤1)的清液中加入表面活性剂,同时加入氧化钙并调节pH值至10以上,通过絮凝分离含内毒素的细胞碎片,然后离心得到清...
  • 本发明提供一种金属化合物及其应用,所述金属化合物具有式(I)的结构。所述金属化合物应用于OLED中时,尤其用于蓝光发射区域中时,展现增强的磷光量子产率,发光稳定性好,发光效率高,并且在OLED应用中适用作发射体材料,本发明的金属配合物能够获...
  • 本发明提供了氨基手性代谢物拆分试剂及其应用,属于生物化学技术领域。本发明提供的化合物TPP‑R‑BSA和TPP‑S‑BSA试剂含有带正电荷的三苯基膦基团及一个手性中心结构,可对氨基官能团手性化合物进行质谱标记。本发明首次实现在中性条件下同时...
  • 本发明提供一种光敏剂、乏氧响应激活式光敏性化合物及其应用,涉及药物化学技术领域。本发明的光敏剂是基于氟硼二吡咯类化合物的光敏剂;乏氧响应激活式光敏性化合物或其药学上可接受的盐由光敏剂或其药学上可接受的盐与化疗药物通过可在肿瘤组织微环境中发生...
  • 本发明涉及一种高摩尔消光系数的聚集诱导发光分子及其制备方法与应用,属于生物医学材料技术领域。本发明的高摩尔消光系数的聚集诱导发光分子,其化学结构如式(I)或式(Ⅱ)所示,其中Ar为苯基或取代苯基或含有杂原子的苯基。本发明的高摩尔消光系数的聚...
  • 本发明涉及有机电致发光材料技术领域,具体涉及一种热活化延迟荧光发射材料及其制备的有机电致发光器件。本发明构筑的多给体‑受体单元的分子结构,是由含有氧或硒的五元杂环稠合吡嗪和苯类芳环共同构筑成受体单元,给体Y和受体通过N‑C键连接,减少电荷转...
  • 本发明公开了一种利用废菜叶提取叶绿素的方法,属于叶绿素提取技术领域,包括以下步骤:S1、收集废菜叶,去除废菜叶中的杂质并切碎,S2、将切碎后的废菜叶投入压榨机内挤压,S3、将挤压后产生的混合液输送至叠螺机,叠螺机通过重力与挤压使混合液固液分...
  • 本发明属于有机化学技术领域,具体涉及一种5‑苯基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑7‑胺的硝化方法,该方法包括向反应管中加入5‑苯基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑7‑胺和Fe(NO3)3·9H2
  • 本发明涉及一种含氮碗状共轭pH响应荧光探针及其制备方法和应用,该含氮碗状共轭pH响应荧光探针结构式特征为:
  • 本发明公开了一种双亲性AIE光诊疗剂及制备方法和应用,其包括结构式如式I所示的化合物,或其药学上可接受的盐、其溶剂化物和其互变异构体;其中,R为:n个 2026-02-09
  • 本申请公开了一种多硫芳烃热活化延迟荧光化合物及其制备方法,多硫芳烃热活化延迟荧光化合物具有通式1所示的结构,制备方法包括:将对氟磺酰基苯与吩噻嗪以及哌啶甲酸进行芳香亲核取代反应,得到第一中间产物,所述第一中间产物具有通式2或通式3所示的结构...
  • 本发明公开了一种激活型一步共价标记荧光探针及其用途,属于有机化学领域,本发明的激活型荧光探针CAZ‑ONBD能够以简便但有效的方式实现细胞表面整体膜蛋白的一步“turn‑on”共价标记和免清洗成像。由于CAZ与磷脂双分子层之间存在相互作用,...
  • 本发明公开了加速糖尿病创面愈合的聚集诱导发光金属有机框架纳米粒子、微针贴片及制备方法与应用,纳米粒子包括由聚集诱导发光化合物与金属锌离子构成的聚集诱导发光金属有机框架,装载在所述聚集诱导发光金属有机框架内部的一氧化碳释放前体、AIE光敏剂T...
  • 本申请提供了一种化合物及包含其的电子阻挡层材料、空穴传输层材料和有机电致发光器件,其中,化合物的结构式如通式(I)或通式(II)所示,化合物由二苯并六元杂环、二苯并杂环及胺基组成,在各个基团的协同作用下,得到的化合物的HOMO能级处于合适的...
  • 本发明涉及一种贝舒地尔的制备方法,属于有机化学的技术领域。贝舒地尔的制备方法包括以下步骤:(1)以间羟基苯甲醛和2‑氨基苯甲酰胺为原料,在氯化铜催化下制备中间体III;(2)中间体III与2‑羟基‑N‑异丙基乙酰胺在DIAD和三苯基膦催化下...
  • 本发明公开了一种化合物或其药学上可接受的盐、水合物及其制备方法和应用,所述的化合物具有如式(I)所示的结构:其中,X为
  • 本发明涉及生物材料技术领域,尤其涉及一种靶向线粒体G‑四链体DNA的吖啶类荧光配体的制备及应用。该线粒体G‑四链体DNA荧光配体的化学结构式为: 2026-02-09
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