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最新专利技术
  • KRAS G12C突变蛋白嘧啶并噻喃二酮类抑制剂的制备及其应用
    KRAS G12C突变蛋白嘧啶并噻喃二酮类抑制剂的制备及其应用_药雅科技(上海)有限公司_202511023003.1
    本发明涉及KRAS G12C突变蛋白嘧啶并噻喃二酮类抑制剂及其用途， 具体地而言本发明提供一种式(I)所示化合物， 式中各取代在的定义如说明书中所述。此外还涉及该抑剂的组合物及其应用。本发明化合物具有良好的抑制肿瘤增长的活性。并具有良好的安...
    2025-12-06
  • 一种基于醌式结构的近红外二区小分子光热剂及其制备方法和应用
    一种基于醌式结构的近红外二区小分子光热剂及其制备方法和应用_香港中文大学(深圳)_202510904002.1
    本发明公开一种基于醌式结构的近红外二区小分子光热剂及其制备方法和应用， 属于生物医药技术领域。该光热剂通过引入醌式结构， 显著提高了在NIR‑II窗口的光吸收和光热转换效率， 适用于1064nm波长的光热治疗。其制备方法包括多步有机合成反应...
    2025-12-06
  • 一种噻唑并嘧啶酮类化合物及其组合物和用途
    一种噻唑并嘧啶酮类化合物及其组合物和用途_北京大学_202510696242.7
    本发明提供了一种噻唑并嘧啶酮类化合物及其组合物和用途， 本发明提供的噻唑并嘧啶酮类化合物及其衍生物及其盐具有改善睡眠和抗抑郁的作用， 可作为GABAA受体正向变构调节剂。所述噻唑并嘧啶酮类化合物的结构式如式(I)所示：
    2025-12-06
  • 一类具有抗炎保肝活性磺酰基取代氮丙啶类化合物、其制备及用途
    一类具有抗炎保肝活性磺酰基取代氮丙啶类化合物、其制备及用途_中国医学科学院药物研究所_202410361933.7
    本发明属于医药技术领域， 公开了一类具有抗炎保肝活性磺酰基取代氮丙啶类化合物、其制备及用途。具体公开了磺酰基取代氮丙啶类新化合物1和2的制备及其药学上可接受的盐， 以及其药物组合物在制备抗炎保肝药物中的应用。细胞水平实验证明化合物1和2具有...
    2025-12-06
  • 一种头孢泊肟酯中间体的制备方法
    一种头孢泊肟酯中间体的制备方法_苏州东瑞制药有限公司_202510837817.2
    本发明涉及一种头孢泊肟酯中间体的制备方法， 以环丁砜为溶剂， 使7‑ACA与三甲基硅咪唑反应以保护羧基；然后加入三氟化硼碳酸二甲酯络合物和甲醇进行甲氧基化反应；反应结束后， 经后处理得到7‑AMCA。本发明的方法能够有效的解决现有技术原料价...
    2025-12-06
  • 一种5, 9-二叔丁基萘并吲哚嗪并吩噻嗪化合物及其制备方法和应用
    一种5, 9-二叔丁基萘并吲哚嗪并吩噻嗪化合物及其制备方法和应用_南京林业大学_202510732563.8
    本发明涉及一种5, 9‑二叔丁基萘并吲哚嗪并吩噻嗪化合物及其制备方法与医药应用。所述化合物通过乌尔曼偶联与钯催化分子内芳基化反应高效合成。体外抗肿瘤活性研究表明， 该化合物对多种人源肿瘤细胞系具有显著选择性抑制活性， 尤其是对非小细胞肺癌A...
    2025-12-06
  • 一种高折射率丙烯酸酯类单体及其制备方法和应用
    一种高折射率丙烯酸酯类单体及其制备方法和应用_珠海莫界科技有限公司_202511143886.X
    本申请提供一种高折射率丙烯酸酯类单体及其制备方法和应用， 所述丙烯酸酯类单体具有式G1、G2或G3所示的结构， 本申请的丙烯酸酯类单体折射率在1.75以上， 使得全息记录介质具有更高的灵敏度以及更高的衍射效率， 将该全息记录介质用于全息光栅...
    2025-12-06
  • 一种烷基修饰的青蒿琥酯纳米前药的制备方法及应用
    一种烷基修饰的青蒿琥酯纳米前药的制备方法及应用_盐城师范学院_202511047150.2
    本发明涉及一种烷基修饰的青蒿琥酯纳米前药的制备方法及应用， 属于抗肿瘤药物技术领域。青蒿琥酯虽具有抗肿瘤活性， 但其水溶性低、半衰期短及代谢稳定性差限制了临床应用。本发明通过将青蒿琥酯与十八胺、十八醇或十八硫醇结合， 利用1‑乙基‑(3‑二...
    2025-12-06
  • 一种稀土青蒿素衍生物有机盐及其制备方法和应用
    一种稀土青蒿素衍生物有机盐及其制备方法和应用_内蒙古中天宏远稀土新材料股份公司_202510916634.X
    本发明涉及医疗抗抑菌技术领域， 特别是涉及一种稀土青蒿素衍生物有机盐及其制备方法和应用， 通式为[Art‑COO]nREn+， 式中Art为青蒿素衍生物， RE为稀土离子， n为稀土离子的化合价；青蒿素衍生物包括青蒿琥酯， 稀土离子包括La...
    2025-12-06
  • 一种双二苯并呋喃类化合物及其有机电致发光器件
    一种双二苯并呋喃类化合物及其有机电致发光器件_维思普新材料(苏州)有限公司_202510821498.6
    本发明涉及一种双二苯并呋喃类化合物及其发光器件。本发明的化合物具有式(I)所示的结构。该化合物具有双二苯并呋喃母核和类似于桥接联苯的结构， 具有高热稳定性、高化学稳定性和高载流子传输性， 还具有合适的单线态、三线态以及分子轨道能级和高发光量...
    2025-12-06
  • 一种Psammaplin A类与鬼臼毒素拼合物及其应用
    一种Psammaplin A类与鬼臼毒素拼合物及其应用_沈阳药科大学_202510781774.0
    本发明属于生物医药领域， 具体涉及一种Psammaplin A类与鬼臼毒素拼合物及其在制备治疗肿瘤药物中的应用。拼合物为式(I)所示化合物、衍生物、及其药学上可接受的盐或水合物。拼合物在制备和抗肿瘤领域的应用；或抗紫杉醇耐药肿瘤药物中的应用...
    2025-12-06
  • 一种铜酞菁、绿色光敏树脂组合物及其应用
    一种铜酞菁、绿色光敏树脂组合物及其应用_上海大学_202510894275.2
    本发明涉及一种铜酞菁、绿色光敏树脂组合物及其应用， 通过多功能基团对铜酞菁母核周边苯环位点进行取代制备得到， 其结构式如下：其中， R1～R16各自独立地选自氢原子、氯原子、烷基、芳基或杂芳基取代基中的任一种， 且R1～R16中至少包括一个...
    2025-12-06
  • 一种连续生产N, N-二亚硝基五亚甲基四胺的方法
    一种连续生产N, N-二亚硝基五亚甲基四胺的方法_滨州市利嘉丰精细化工有限公司_202510833220.0
    本发明属于化学合成技术领域， 具体设计一种连续生产N, N‑二亚硝基五亚甲基四胺的方法。采用动态管式反应器进行反应， 制备方法包括如下步骤：将乌洛托品与亚硝酸钠溶液混合作为原料A， 98％的浓硫酸稀释作为原料B；分别通过柱塞泵泵入反应器中进...
    2025-12-06
  • 一种吲哚化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
    一种吲哚化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用_鲁东大学_202511053666.8
    本发明涉及医药领域， 特别涉及一种应用于酪氨酸激酶C‑kit受体抑制剂或恶性肿瘤药物的化合物 5‑羟基‑6‑溴‑12‑甲基‑10, 11, 12, 13‑四氢‑1H‑氮杂卓酮[5, 4, 3‑cd]吲哚， 该化合物的结构式为：。本发明化合物...
    2025-12-06
  • 一种双氟磺草胺半抗原、抗原、抗体及其制备方法与应用
    一种双氟磺草胺半抗原、抗原、抗体及其制备方法与应用_深圳市易瑞生物技术股份有限公司_202511278127.4
    本发明公开了一种双氟磺草胺半抗原、抗原、抗体及其制备方法与应用。本发明制备了如式(I)所示双氟磺草胺半抗原以及相应的双氟磺草胺抗原， 并通过双氟磺草胺抗原制备得到了可用于检测双氟磺草胺的特异性抗体， 进一步构建了直接检测双氟磺草胺农药残留的...
    2025-12-06
  • 3, 4-二氢吡嗪并[1, 2-b]吲唑-1(2H)-酮衍生物及其制备方法和应用
    3, 4-二氢吡嗪并[1, 2-b]吲唑-1(2H)-酮衍生物及其制备方法和应用_重庆文理学院_202510880179.2
    本发明涉及一种具有式6所示结构的3, 4‑二氢吡嗪并[1, 2‑b]吲唑‑1(2H)‑酮衍生物或者其立体异构体或者其药学上可接受的盐， 及其制备方法和应用。本发明的3, 4‑二氢吡嗪并[1, 2‑b]吲唑‑1(2H)‑酮衍生物能显著抑制LP...
    2025-12-06
  • 一种喹唑啉酮吡咯二氢吡咯啉酮结构的化合物及其制备方法和医药用途
    一种喹唑啉酮吡咯二氢吡咯啉酮结构的化合物及其制备方法和医药用途_中国药科大学_202510632684.5
    本发明公开了一种喹唑啉酮吡咯二氢吡咯啉酮结构的化合物及其制备方法和医药用途。本发明提供了一种结构新颖的喹唑啉酮吡咯二氢吡咯啉酮结构的化合物， 并提供了该系列化合物的合成方法。该喹唑啉酮吡咯二氢吡咯啉酮结构的化合物具有优异的PIM和HDAC双...
    2025-12-06
  • 一种管式反应器连续对冲制备叶酸的方法
    一种管式反应器连续对冲制备叶酸的方法_浙江圣达生物药业股份有限公司_202510893694.4
    本发明涉及有机合成技术领域， 公开了一种管式反应器连续对冲制备叶酸的方法。利用管式反应器高压使焦亚硫酸钠分别与N‑(4‑氨基苯甲酰)‑L‑谷氨酸、2, 4, 5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐均质分散， 在较少水溶剂条件下原料充分分散， 利用高...
    2025-12-06
  • 一种大豆叶酸提取物及其制备方法
    一种大豆叶酸提取物及其制备方法_苏州金记食品有限公司_202510822692.6
    本申请涉及一种大豆叶酸提取物及其制备方法， 制备方法包括如下步骤：选用发芽大豆作为原料， 大豆发芽过程中喷淋含Mg2+、Zn2+和丝氨酸的培养液， 激活萌芽种子内源酶系统， 增加大豆叶酸(5‑CH3‑THF)富集量；采用超临界CO2萃取技术...
    2025-12-06
  • 一种盐酸伐昔洛韦水合物的制备方法
    一种盐酸伐昔洛韦水合物的制备方法_湖北益泰药业股份有限公司_202510613561.7
    本发明提供一种盐酸伐昔洛韦水合物的制备方法， 属于有机化合物合成技术领域。本发明中通过将L‑缬氨酸与乙酰乙酸酯在碱性化合物存在下， 在加热条件下进行反应， 得到伐昔洛韦侧链(E)‑(4‑乙氧基‑4‑氧代丁‑2‑烯‑2‑基)‑L‑缬氨酸；再采...
    2025-12-06
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