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最新专利技术
  • 一种美洲大蠊多肽PAP7及其应用
    一种美洲大蠊多肽PAP7及其应用_大理大学_202511138411.1
    本发明公开了一种美洲大蠊多肽PAP7及其应用，属于生物医药技术领域。本发明通过实验证明美洲大蠊多肽PAP7可有效治疗小鼠UC，可用于制备溃疡性结肠炎治疗药物。本发明首次探究了多肽PAP7的抗UC疗效及机制，并发现PAP7可作为乳酸化修饰抑制...
    2025-12-08
  • 一种抗菌肽及其用途和包含该抗菌肽的药物
    一种抗菌肽及其用途和包含该抗菌肽的药物_丽水市中心医院_202510941040.4
    本公开涉及生物医药技术领域，具体提供一种抗菌肽及其用途和包含该抗菌肽的药物。一种抗菌肽，所述抗菌肽包含从N端到C端方向的氨基酸序列：AA1‑AA2‑AA3‑AA4‑Val‑Hyp‑Ile‑Ile‑Tyr‑Pen‑Asn‑Arg‑Arg‑Se...
    2025-12-08
  • 一种多肽或多肽衍生物及其在制备治疗肝纤维化药物中的应用
    一种多肽或多肽衍生物及其在制备治疗肝纤维化药物中的应用_中国医学科学院药物研究所_202410630387.2
    本发明属于生物医药技术领域，公开了一种多肽或多肽衍生物及其在制备治疗肝纤维化药物中的应用。具体公开了一种可特异性结合Fam65B的化学合成的多肽化合物，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；本发明还公开了所述多肽及其衍生物在制备...
    2025-12-08
  • 一种仿生酶及其在降解黄曲霉毒素上的应用
    一种仿生酶及其在降解黄曲霉毒素上的应用_齐鲁工业大学(山东省科学院)_202511535093.2
    本发明属于生物技术领域，具体涉及一种仿生酶及其在降解黄曲霉毒素上的应用。仿生酶，原料包括多肽和二价铜离子；所述多肽的序列如SEQ ID No.1所示，具体为：Ac‑HCHLKLKLKL‑CONH2；所述多肽的N端进行了乙酰化，C端酰胺化。通...
    2025-12-08
  • 一种核桃源黄嘌呤氧化酶抑制肽及其应用
    一种核桃源黄嘌呤氧化酶抑制肽及其应用_吉林农业大学_202511510047.7
    一种核桃源黄嘌呤氧化酶抑制肽及其应用，属于活性肽生物技术领域。本发明提供的黄嘌呤氧化酶抑制肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。经体外活性测定，该抑制肽的IC50值为3.34mg/mL，证明其对黄嘌呤氧化酶具有较高抑制活性。另外，该...
    2025-12-08
  • 一种燕窝降压肽、多肽混合物及其制备方法与应用
    一种燕窝降压肽、多肽混合物及其制备方法与应用_大洲新燕(厦门)生物科技有限公司_202511509780.7
    本发明公开了一种燕窝降压肽，其氨基酸序列为：RPWLY，一种包含上述燕窝降压肽的多肽混合物的制备方法包括以下步骤：将燕窝粉碎后烘干，加入30倍量的水混合，超声破碎后制得燕窝原液，超声功率为25kW，时间为25s；将燕窝原液的pH调节为7.5...
    2025-12-08
  • 一种增强重组蛋白表达和分相的方法
    一种增强重组蛋白表达和分相的方法_广东普言生物科技有限公司_202511198774.4
    本发明公开了一种增强重组蛋白表达和分相的方法，将本发明提供的相分离肽和连接肽与内含肽及目的蛋白在宿主细胞中融合表达，破碎宿主细胞后离心取沉淀，即可获得融合蛋白包涵体。本发明的相分离肽及其适配连接肽不但能够显著的提高重组蛋白包涵体的表达，还能...
    2025-12-08
  • 一种高鲜度、无苦味的温榨花生蛋白鲜味肽及其制备方法和应用
    一种高鲜度、无苦味的温榨花生蛋白鲜味肽及其制备方法和应用_乳山市金果食品股份有限公司_202511196002.7
    本发明公开一种高鲜度、无苦味的温榨花生蛋白鲜味肽及其制备方法和应用，属于生物活性肽技术领域。其中，以温榨花生蛋白为原料，经纤维素酶前处理、复合酶解、美拉德反应和特异性富集，获得的花生蛋白鲜味肽；温榨花生蛋白鲜味肽包括均为首次提出的LENLP...
    2025-12-08
  • 一种具有降尿酸活性的多肽及应用
    一种具有降尿酸活性的多肽及应用_武汉真福创新生物制药有限公司_202511177864.5
    本发明公开了一种具有降尿酸活性的多肽及应用，其中所述多肽的氨基酸序列为PLVPW、PLVPWF、PLVPWP等13种多肽中的至少一种。本发明首次公开的活性肽具有降尿酸活性，可以通过抑制黄嘌呤氧化酶活性以减少尿酸生成；同时具有保护肾功能效果。...
    2025-12-08
  • 一种抗水母毒素金属蛋白酶的肽抑制剂及其应用
    一种抗水母毒素金属蛋白酶的肽抑制剂及其应用_中国科学院海洋研究所_202510973954.9
    本发明公开了一种抗水母毒素金属蛋白酶的肽抑制剂及其应用，生物医药领域。本发明通过对水母毒素金属蛋白酶底物序列进行裂解位点衍生化改造，经过筛选，获得了氨基酸序列如SEQ ID NO.13所示的抗水母毒素金属蛋白酶的肽抑制剂。实验结果表明，本发...
    2025-12-08
  • 一种具有降尿酸活性的黄嘌呤氧化酶抑制肽及其应用
    一种具有降尿酸活性的黄嘌呤氧化酶抑制肽及其应用_自然资源部第一海洋研究所_202510964748.1
    本发明公开了一种具有降尿酸活性的黄嘌呤氧化酶抑制肽及其应用，本发明属于生物医药技术领域，本发明通过对具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的凡纳滨对虾虾头、虾壳等加工副产物进行酶解、分离纯化，利用分子对接技术筛选出一种黄嘌呤氧化酶抑制肽，其氨基酸序列为：...
    2025-12-08
  • 莱茵衣藻多肽组合物的制备方法
    莱茵衣藻多肽组合物的制备方法_山西透云生物科技有限公司_202511156132.8
    本发明公开了一种莱茵衣藻多肽组合物的制备方法，属于天然活性成分技术领域。该制备方法包括下述步骤：莱茵衣藻cc620藻株和cc621藻株分别进行缺氮胁迫培养，再混合后静置交配，离心收集交配上清液；莱茵衣藻鲜活细胞悬液中加入交配上清液，细胞壁水...
    2025-12-08
  • RAS抑制剂
    RAS抑制剂_锐新医药公司_202510729563.2
    本公开提供能够抑制Ras蛋白的巨环化合物以及其药物组合物和蛋白质复合物，和其在癌症治疗中的用途。本发明涉及RAS抑制剂。
    2025-12-08
  • 一种一碳化合物生物转化制备高纯度单细胞蛋白的分离方法
    一种一碳化合物生物转化制备高纯度单细胞蛋白的分离方法_陕西德量源生物科技有限公司_202511227923.5
    本发明涉及C07K技术领域，具体涉及一种一碳化合物生物转化制备高纯度单细胞蛋白的分离方法，包括以下步骤：预处理；深度纯化；低温干燥；本发明通过预处理、深度纯化、低温干燥的组合工艺，系统性解决了现有技术中回收率低、纯度不足、功能成分损失的问题...
    2025-12-08
  • 一种血浆蛋白分离方法
    一种血浆蛋白分离方法_博晖生物制药(云南)有限公司_202511111094.4
    本发明公开了一种血浆蛋白分离方法，属于生物医药技术领域。该方法采用半透膜分离蛋白，包括以下步骤：将深滤液打入超滤罐中，开启超滤器浓缩至蛋白含量达到50g/L以上；使用注射用水对浓缩液进行透析处理，并将透析后的过滤液继续浓缩；使用注射用水冲洗...
    2025-12-08
  • 一种光促进半胱氨酸脱硫的多肽或蛋白质修饰方法
    一种光促进半胱氨酸脱硫的多肽或蛋白质修饰方法_兰州大学_202511146439.X
    本发明公开一种光促进半胱氨酸脱硫的多肽或蛋白质修饰方法，以含有半胱氨酸的裸肽或者含有可溶剂暴露的半胱氨酸的蛋白质为原料，自由基受体为另外一种原料，以吡啶盐作为活化试剂，缓冲液做反应溶剂，在还原剂、添加剂的参与和可见光的照射下，实现多肽或蛋白...
    2025-12-08
  • 一种可见光促进的多肽或蛋白质与寡核苷酸偶联的方法
    一种可见光促进的多肽或蛋白质与寡核苷酸偶联的方法_兰州大学_202511146420.5
    本发明公开了一种可见光促进的多肽或蛋白质与寡核苷酸偶联的方法，以至少含有一个游离的、可溶剂暴露的半胱氨酸的多肽或者蛋白质为原料，含6‑氮杂尿嘧啶核苷的寡核苷酸或者6‑氮杂尿嘧啶衍生物为另外一种原料，以吡啶盐作为活化试剂，缓冲液做反应溶剂，在...
    2025-12-08
  • 一类18β-甘草次酸衍生物及其制备方法和应用
    一类18β-甘草次酸衍生物及其制备方法和应用_沈阳药科大学_202511217412.5
    本发明公开了一类18β‑甘草次酸衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，具体涉及通式I或II所示的18β‑甘草次酸衍生物或其旋光异构体或其药学上可接受的盐，以及该化合物的制备方法和在制备治疗和/或预防炎症性疾病的药物用途。本发明化合物通...
    2025-12-08
  • 一种含氟化合物及其制备方法和应用
    一种含氟化合物及其制备方法和应用_上海青东生物科技有限公司_202410583663.4
    本发明属于化学合成领域，也属于医药技术领域。本发明公开了一种含氟化合物及其制备方法和应用。所述含氟化合物结构式如下同时还公开了制备含氟化合物的方法。本发明通式所示的含氟化合物，它具有特殊的化学结构，能够有效抑制心肌肥大和改善心脏重塑，从而显...
    2025-12-08
  • 基于二醇活化与顺序连接制备的索拉非尼-胆酸类偶联前药化合物及方法
    基于二醇活化与顺序连接制备的索拉非尼-胆酸类偶联前药化合物及方法_青海大学_202511170134.2
    本发明提供一种基于二醇活化与顺序连接制备索拉非尼‑胆酸类偶联前药化合物的方法，先采用连接子链接对甲苯磺酰氯，之后依次链接索拉非尼前端和后端，最后链接胆酸类化合物，得到索拉非尼‑胆酸类偶联前药化合物，该方法通过四步简洁路线直接构建索拉非尼‑胆...
    2025-12-08
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