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  • 本公开提供了多价抗刺突蛋白结合分子,其包含连接至抗刺突蛋白抗原结合结构域的多聚化部分,所述多价抗刺突蛋白结合分子特异性结合至SARS‑CoV和/或SARS‑CoV‑2的RBD区。本公开进一步涉及产生所述多价抗刺突蛋白结合分子的方法、包含所述...
  • 本发明提供了分子,其包含以下糖基化氨基酸序列的一个或多个拷贝:X1 Thr Pro X2 X3,其中X1、X2和X3为任何氨基酸;并且苏氨酸(Thr)氨基酸残基由唾液酸化糖进行O‑糖基化。唾液酸化糖任选地包含可以与部分缀合的化学基团。在一些...
  • 本发明公开了合成生物聚合物,其可以根据其氨基酸序列和其所经受的合成后处理两者来进行工程化,以实现所期望的凝胶化特性,特别是在暴露于生理温度(例如37℃)时或之后,包括其在包含临界溶液温度试剂的水溶液中的使用,所述临界溶液温度试剂提高合成生物...
  • 一种杀虫蛋白、编码该蛋白的核酸分子及其控制鳞翅目害虫的方法和用途,所述杀虫蛋白包含如SEQ ID NO : 7、SEQ ID NO : 8、SEQ ID NO : 10、SEQ ID NO : 11或SEQ ID NO : 33所示的氨基酸...
  • 提供了一系列新型的互补荧光素酶小亚基,以及将其与互补荧光素酶大亚基缔合形成的发光复合物和检测试剂。获得的小亚基与大亚基互补检测靶标,在活力、信噪比、灵敏度、线性范围方面都有显著提升,使其用于临床样本诊断成为可能。
  • η5‑C5H5‑nR1nRu(CO)2CmH2mNR2R3和η5‑C9H7‑pR1pRu(CO)2CmH2mNR2R3的半夹心复合物,其中n=0、1、2、3、4或5,m=1、2、3、4或5,p=0、1、2、3、4、5、6或7,基团R1彼此独...
  • 本发明涉及一种化合物。本发明进一步涉及一种包含所述化合物的半导体材料,涉及一种包含所述半导体材料的有机电子器件,并且涉及一种包含所述有机电子器件的显示器件。
  • 含脯氨酰羟化酶结构域的蛋白质(PHD)的小分子抑制剂的结晶形式以及包含它们的药物组合物及其在治疗贫血中的使用方法。化合物1
  • 本发明提供了一种具有食欲素2型受体激动剂活性的杂环化合物。一种由式(I)表示的化合物:(I)其中每个符号如本说明书中所描述,或其盐,其具有食欲素2型受体激动剂活性,并且可用作用于预防或治疗嗜睡症的剂。
  • 公开了一类由式II所示的氘代喜树碱化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法、含有所述氘代喜树碱化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物、以及它们在治疗肿瘤相关疾病中的用途。该类氘代喜树碱化合物具有优良的药物活性和药代动力学特性,具有降低的体内毒...
  • 本发明涉及用于合成卤代醛的方法和中间体。
  • 提供了可以抑制ERK5的化合物。还提供了药物组合物及其医学用途,包括在治疗或预防病症如癌症中的用途。
  • 公开了式 (I) 的化合物或其立体异构体、互变异构体或盐,其中每个R独立地是H或D。还公开了使用此类化合物降低IKZF1‑4蛋白水平的方法;以及包含所述化合物的药物组合物。所述化合物可用于治疗病毒感染和增殖性障碍,如癌症。(I)
  • 本公开涉及光切换偶氮联芳基化合物,光切换亲和配体,光切换亲和基质,光切换化合物,光切换亲和配体或光切换亲和基质用于分离和/或纯化目标分子的用途,分离和/或纯化目标分子的方法,以及制备光切换偶氮联芳基化合物的方法。
  • 本发明涉及顺式‑8‑(3, 5‑二氟苯基)‑8‑(二甲基氨基)‑1, 3‑二氮杂螺[4.5]‑癸‑2‑酮衍生物、它们的制备和在医学中、特别是在各种神经病症中的用途,所述神经病症包括但不限于疼痛、神经退行性病症、神经炎症性病症、神经精神病症、...
  • 本发明涉及一种如本文所定义的式(I)的化合物。本发明进一步涉及一种混合物,所述混合物包含如本文所定义的式(Ia)的化合物和式(Ib)的化合物或由它们组成,其中所述式(Ia)的化合物和所述式(Ib)的化合物是具有相同结构式的化合物。本发明还涉...
  • 作为外消旋修饰物、作为单一对映异构体(S)‑7或(R)‑7或(S)‑7和(R)‑7的呈比例混合物的新型大麻素大麻环萜酚(CBC,1)、大麻环萜酚酸(CBCA,2)、次大麻色烯(CBCV,3)、次色酚酸(CBCVA,4)和其他色烯大麻素7是大...
  • 本公开内容提供了化学式1的化合物和包含其的有机发光器件。具体地,有机发光器件包括:阳极;阴极;和设置在阳极与阴极之间的一个或更多个有机层,其中有机层中的至少一者包含由化学式1表示的化合物。
  • 一种病毒蛋白酶抑制剂的结晶及用途,具体涉及化合物1或其药物上可接受的盐的晶型及其用途;还涉及所述晶型的制备方法、包含所述结晶的组合物和药物组合物;所述晶型稳定,收率高,结晶条件温和,适合工业化生产,能够很好地满足制药工业的需要。
  • 本公开涉及通式(I)所示的取代的芳香化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,以及其用于治疗和/或预防Kv1.3钾通道在其中发挥作用的疾病或病症的用途。
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