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  • 本发明涉及一种用于制备环氧乙烷或环氧丙烷的方法,其包括(b)使氢气与碳氧化物反应以形成甲醇,(c)将来自步骤(b)的甲醇转化为乙烯和/或丙烯,(d)使来自步骤(c)的乙烯和/或丙烯与氧气或氧化剂反应以形成环氧乙烷和/或环氧丙烷,其中步骤(b...
  • 一种组合物,该组合物包含具有以下化学结构的有机硅聚醚:(CH3)3SiO‑Y(CH3)SiO‑Si(CH3)3,其中Y是‑(CH2)3O(CH2)CH[CH2O(CH2)mCH2CH3]O(CH2CH2O)nH并且下标m具有在10至14的范...
  • 本发明提供一种液晶聚酯树脂,其中相对于液晶聚酯树脂的全部结构单元100摩尔%,包含20~80摩尔%的源自芳香族羟基羧酸的下述结构单元、10~40摩尔%的源自芳香族二醇的结构单元、10~40摩尔%的源自芳香族二羧酸的结构单元,且在13.3kP...
  • 本公开涉及通过使用式1的含羟基官能酰胺/氨基甲酸酯的多元醇制造的聚氨酯聚合物:其中:R是4至44个碳原子的烷基链;R1是2至44个碳原子的烷基链;R2是1至10个碳原子的烷基链;并且n具有1至10,更特别是1至7,更特别是1至4的值。
  • 本申请提供一种聚合物及其应用。聚合物包括式1所示的第一嵌段以及式2所示的第二嵌段;R1选自取代或未取代的C1~C30的烷基、取代或未取代的聚醚基、取代或未取代的C1‑C30的烷氧基、取代或未取代的C6‑C60的芳基;R2选自取代或未取代的聚...
  • 本发明涉及一种水性粘合剂组合物,所述水性粘合剂组合物包含热固性树脂,所述热固性树脂基于:‑ 至少一种芳族化合物A1,所述芳族化合物A1包含至少一个芳族环,所述芳族环带有至少两个官能团,这些官能团中的一个为醛官能团或羟甲基官能团,另一个为醛官...
  • 本发明的课题在于提供一种能够简便且低成本地制造乙烯基醚系单体与广泛种类的疏水性单体的嵌段共聚物的方法。一种下述式(2)表示的嵌段共聚物的制造方法,包括在下述式(1)表示的乙烯基醚系聚合物的存在下对疏水性单体照射光而进行光聚合的工序。
  • 本发明提供乙烯‑α烯烃共聚物的制备方法、乙烯‑α烯烃共聚物、包含它的用于太阳能电池封装材的树脂组合物及用于太阳能电池的封装材,所述乙烯‑α烯烃共聚物可通过如下乙烯‑α烯烃共聚物的制备方法制备,所述方法包括在包含由化学式1表示的过渡金属化合物...
  • 提供了结合蛋白,其包括对抗原肽:HLA复合物具有抗原特异性的结合结构域,所述结合结构域包括T细胞受体(TCR)α链可变区和TCRβ链可变区。还提供了该结合蛋白以及包括该结合蛋白的药物组合物在治疗与所述抗原肽相关的癌症方面的应用。
  • 提供了一种靶向c‑Met的多特异性抗体。具体地提供了多特异性抗体、编码它们的核酸、包含该核酸的载体、包含该载体的细胞、包含多特异性抗体的药物组合物,还提供了其治疗相关疾病的用途。
  • 提供了一种高亲和力、成药性质优异的抗ALK‑1单克隆抗体,并在其基础上进一步提供一种抗ALK‑1‑抗VEGF双特异性抗体,和一种抗ALK‑1‑抗PD‑1双特异性抗体,并进一步提供包含所述抗体的药物组合物,及其在制备用于抑制血管生成和/或治疗...
  • 本文提供了鉴定相对于亲本抗原结合多肽(例如,抗体、其抗原结合片段或抗体构建体)具有经降低的粘度的抗原结合多肽变体(例如,抗体变体、其抗原结合片段或基于抗体的构建体的变体)的方法。还提供了通过所述方法所产生的抗原结合多肽变体。进一步提供了相关...
  • 本公开提供了结合CD161的抗体及其抗原结合部分、包含其的双特异性抗体和多特异性抗体、编码其的核酸和载体、以及使用其治疗有需要的受试者的方法。
  • 本披露涉及结合蛋白,其包含:第一转铁蛋白受体1结合部分M1,该M1包含免疫球蛋白重链可变区(VH)和免疫球蛋白轻链可变区(VL)并且具有选择性结合位于hTfR1蛋白酶样结构域中的表位的能力;和第二部分M2,该M2包含抗体Fc结构域。在结合蛋...
  • 本发明涉及抗CNTN4抗体或其抗原结合片段及其用途。
  • 披露了特异性结合c‑Kit的单结构域抗体和c‑Kit结合蛋白、抗c‑Kit抗体及其抗体片段、抗体‑药物偶联物、诊断剂和包含其的嵌合抗原受体(CAR)、以及表达CAR的免疫细胞。还披露了包含前述任一种的药物组合物、前述任一种在治疗和/或诊断和...
  • 本发明提供了抗CD27单克隆抗体及其制剂。具体地,本发明提供了一种新的抗CD27抗体。本发明的抗体能够高特异性地结合抗原,具有高亲和力和高生物活性,可特异性结合人CD27抗原分子,有望用于生产在体外和体内均可高效进行免疫治疗的药物。
  • 本文提供了抗‑IL‑23p19如米吉珠单抗的方法、用途和药物组合物,其用于在儿科患者中治疗溃疡性结肠炎。本文还提供了抗‑IL‑23p19抗体如米吉珠单抗用于在儿科患者中治疗溃疡性结肠炎的方法和用途的剂量和给药方案。
  • 本公开涉及多价抗体融合体、其制备方法及其使用方法。具体地,本公开的方面涉及基于trap的双特异性分子,以及制备基于trap的双特异性分子的方法,其可用于有效治疗具有多种潜在信号传导途径的疾病。
  • 本发明涉及免疫球蛋白单可变结构域(ISVD)的糖基化。本发明特别涉及ISVD的氨基酸序列内用于用作糖基化受体位点的特定位置。本发明还涉及在指定的糖基化受体位点处用特定聚糖修饰的ISVD及其缀合物。本发明还涉及包含以下的多肽:本技术的至少一个...
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