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  • 本发明为一种式1的化合物:其中每个n为1、2或3。本发明的化合物可用作用于导热组合物中的粘合促进剂。本发明还涉及制备式1的化合物的方法。
  • 公开了一种负载型催化剂体系,该负载型催化剂体系包含取代的2‑羟基噻吩化合物和载体材料;和制备该负载型催化剂体系的方法;还公开了采用该负载型催化剂体系的气相或淤浆相聚合方法;和通过该气相或淤浆相聚合方法制备的聚烯烃。还公开了该取代的2‑羟基噻...
  • 一种化合物,具有以通式(1)表示的结构。在所述通式(1)中,R101101~R121121分别独立地为氢原子或取代基,其中,R101101~R111111及R115115~R118118中的至少一个为取代或未取代的N‑咔唑基。
  • 本公开的特征是可用于治疗CBP相关病症的化合物。
  • 本文提供了可用作KRAS抑制剂的化合物及其药学上可接受的盐、其制备和使用方法(单独或与附加剂组合)及其药物组合物。
  • 本发明涉及式(I)化合物或其任何药学上可接受的盐。本发明还涉及制备式(I)化合物或其任何药学上可接受的盐的合成方法,该方法包括至少以下步骤:在非质子溶剂中或无溶剂条件下或在质子溶剂中,使式(II)化合物与以例如相对于式(II)化合物的摩尔比...
  • 本发明涉及一种含有芳杂环的化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用途。具体地,本发明涉及一种具有式(I)结构的化合物,可以用于预防或治疗肿瘤或癌症。
  • 提供了一种KRAS抑制剂的制备方法、其中间体和其中间体的制备方法。所述的KRAS抑制剂可以如下价格低廉的原料经过如下的反应制得,所述的制备方法具有原料价廉易得,反应步数缩短,收率高等优点,具有良好应用前景。
  • 本文描述异吲哚啉酮化合物以及包含所述化合物的药物组合物。另外描述用于治疗如亨廷顿氏病(Huntington's disease;HD)的神经病症的方法。
  • 本发明涉及非奈利酮的制备方法、其中间体和用途。本发明合成关键中间体所用的原料较易获得;制备过程中脱保护反应的副产物为对硝基苯乙烯,具有紫外吸收,便于监测反应;毒性较小,不易挥发,有利于非奈利酮的大规模生产。
  • 本发明提供:式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药,其中Het、X11、X22、Cy、L和R11如说明书中所定义;其制备方法;含有其的药物组合物;及其在治疗中的用途,特别是在治疗与CD38活性相关联的病症中的用途。式(I)。
  • 本发明提供了式(I)的化合物,其中所述核包含至少一个芳族、杂芳族或脂族基团;每个L为连接基团或共价键,优选连接基团;每个SP为间隔基团,优选地选自亚烷基、亚烯基、亚芳基或亚杂芳基,其任选地被一个或多个杂原子中断,并且任选地被取代;每个X为潜...
  • 本发明涉及一种谷氨酰胺酰环化酶抑制剂伐罗谷司他的结晶的药学上可接受的盐。伐罗谷司他在化学上被命名为(S)‑1‑(1H‑苯并[d]咪唑‑5‑基)‑5‑(4‑丙氧基苯基)咪唑烷‑2‑酮,并且也以代码PQ912已知。本发明还涉及一种(S)‑1‑(...
  • 本申请涉及药物化学领域,具体涉及一种式(I)所示布鲁顿氏酪氨酸激酶及其突变体降解剂、其药学上可接受的盐、其氘代物、其立体异构体、其互变异构体或者它们的混合物,及其在制备用于治疗由降解布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)介导的疾病或病症的药物中的用途...
  • 本发明提供具有通式(I)的化合物,(I)其中A11、A22、X11、X22、R11、R22、R33、R44和R77如本文所述,包含所述化合物的组合物,制造所述化合物的方法以及在与TREM2相关联的疾病的治疗或预防中使用所述化合物的方法。
  • 本公开提供了用于合成补体因子D抑制剂及其中间体的方法。
  • 本发明的目的是提供一种化合物,该化合物可以提供具有大Δn、大Δεrr和在低温下良好储存特性的液晶组合物,并且还提供一种使用该化合物的液晶组合物、液晶显示装置、传感器、液晶透镜、光通信装置和天线。该化合物由具有苯并呋喃结构或苯并噻吩结构以及异...
  • 本公开提供如本文所述的1, 3‑二氧代茚化合物,以及药学上可接受的盐、含有此类化合物的药物组合物,以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法。
  • 本文所述的技术涉及5'修饰的核苷、核苷酸、寡核苷酸和双链RNA,例如siRNA,以及包含它们的试剂盒及其用于抑制靶基因的用途。
  • 本公开内容提供了7‑(3‑氯‑6‑甲基‑5, 5‑二氧化‑6, 11‑二氢二苯并[c, f][1, 2]硫氮杂䓬‑11‑基氨基)庚酸的(S)‑对映异构体((S)‑噻萘普汀)和氘代噻萘普汀的(S)‑对映异构体(11‑D‑(S)‑噻萘普汀),两...
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