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最新专利技术
  • 一种酰胺类杂化的化合物、其合成方法及其用途
    一种酰胺类杂化的化合物、其合成方法及其用途_江苏科技大学_202511939583.9
    本发明涉及一种酰胺类杂化的化合物、其合成方法及其用途。是以肉桂酸或者类似物为原料，先加入溶剂无水二氯甲烷溶解，与二氯亚砜在油浴加热情况下反应制备相应的酰氯底物，使其与N‑Boc‑哌嗪发生亲核取代反应得到酰胺类化合物，另取三光气用无水二氯甲烷...
    2026-04-27
  • 一种丁烯酸内酯类化合物及其制备方法与应用
    一种丁烯酸内酯类化合物及其制备方法与应用_南方海洋科学与工程广东省实验室(湛江)_202511729182.0
    本发明提供了一种丁烯酸内酯类化合物及其制备方法与应用，该化合物作为防污剂具有较高的生物抑制活性，其对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有一定的抑制作用，其中对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最小抑菌浓度分别为0.125mg/mL和0.25mg/mL。本...
    2026-04-27
  • 一种紫杉醇的水合物晶型及其制备方法和应用
    一种紫杉醇的水合物晶型及其制备方法和应用_威高奋威健康科技发展(上海)有限公司_202511907130.8
    本发明涉及一种紫杉醇的水合物晶型及其制备方法和应用，所述水合物晶型的X射线衍射图中2θ在5.2±0.2°、6.5±0.2°、6.9±0.2°、8.6±0.2°和9.7±0.2°处有主要衍射峰。本发明提供的紫杉醇的水合物晶型为纳米至亚微米的晶...
    2026-04-27
  • 一种有机-无机两相多釜串联式制备环氧氯丙烷的方法
    一种有机-无机两相多釜串联式制备环氧氯丙烷的方法_中国科学院大连化学物理研究所_202411330521.3
    本申请公开了一种有机‑无机两相多釜串联式制备环氧氯丙烷的方法，属于环氧氯丙烷的制备合成领域。所述制备方法包括以下步骤：将含有氯丙烯、甲醇、钛硅分子筛催化剂TS‑1、有机溶剂和双氧水的混合溶液，通入多釜串联式反应器中进行反应，得到所述环氧氯丙...
    2026-04-27
  • 一种有机-无机两相连续式制备环氧氯丙烷的方法
    一种有机-无机两相连续式制备环氧氯丙烷的方法_中国科学院大连化学物理研究所_202411330515.8
    本申请公开了一种有机‑无机两相连续式制备环氧氯丙烷的方法，属于环氧氯丙烷的制备合成领域。所述制备方法包括以下步骤：将含有氯丙烯、甲醇、钛硅分子筛催化剂TS‑1、有机溶剂和双氧水的混合溶液，通入连续式反应器中进行反应，得到所述环氧氯丙烷。添加...
    2026-04-27
  • 一种铋基螯合物X线对比剂的合成方法及应用
    一种铋基螯合物X线对比剂的合成方法及应用_天津医科大学_202610221856.4
    本发明公开了一种铋基螯合物X线对比剂的合成方法及应用。方法包括：在N, N‑二甲基乙酰胺中，将轮环藤宁与卤代羧酸酯在碱性条件下反应，得到第一中间体；所述第一中间体在碱性条件下与4, 4‑二甲基‑3, 5, 8‑三氧杂双环[5.1.0]辛烷反...
    2026-04-27
  • 一种拉莫三嗪的药用盐及药物组合物、制备方法和应用
    一种拉莫三嗪的药用盐及药物组合物、制备方法和应用_中国药科大学_202610222407.1
    本发明公开了一种拉莫三嗪的药用盐及药物组合物、制备方法和应用。本发明通过药‑药组合策略，将拉莫三嗪与硫辛酸通过成盐或者混合物的形式结合，在癫痫的治疗中拉莫三嗪片段能够抑制脑内的异常放电和神经过度兴奋，硫辛酸片段则能够增强大脑对癫痫发作的抵御...
    2026-04-27
  • 紫外线吸收剂UV-1600中间体的制备方法
    紫外线吸收剂UV-1600中间体的制备方法_安徽英特美科技有限公司_202511882500.7
    本发明公开了紫外线吸收剂UV‑1600中间体的制备方法，属于精细化工领域。以4‑氰基联苯为原料，在NaHMDS作用下，生成4‑苯基苯甲脒；随后与2, 4‑二氧取代苯乙酮，在单质碘存在下进行环合反应；接着脱去苯酚上的取代基，生成UV‑1600...
    2026-04-27
  • 一种高选择性合成三嗪类紫外线吸收剂的方法
    一种高选择性合成三嗪类紫外线吸收剂的方法_中国科学院福建物质结构研究所_202511919570.5
    本发明公开一种高选择性合成三嗪类紫外线吸收剂的方法，包括以下步骤：步骤一、初次傅‑克反应，在二氧化碳的气体氛围中，三聚氯氰与间苯二酚在催化剂作用下进行第一次傅‑克反应；步骤二、二次傅‑克反应，反应产物补加催化剂直接与联苯或间二甲苯进行第二次...
    2026-04-27
  • 一种甲酚曲唑三硅氧烷中间体的制备方法
    一种甲酚曲唑三硅氧烷中间体的制备方法_安徽英特美科技有限公司_202511882351.4
    本发明公开了一种甲酚曲唑三硅氧烷中间体的制备方法，属于精细化工技术领域。以2, 6‑二溴‑4‑甲基苯酚为原料，与3, 4‑二氢吡喃在对甲苯磺酸作用下，生成中间体2‑(2, 6‑二溴‑4‑甲基苯氧基)吡喃；与甲醇钠在催化剂作用下反应，生成中间...
    2026-04-27
  • 一种氟苯尼考副产物N, N-二乙基-2, 3, 3, 3-四氟丙酰胺的处理方法
    一种氟苯尼考副产物N, N-二乙基-2, 3, 3, 3-四氟丙酰胺的处理方法_山东国邦药业有限公司_202610226868.6
    本发明公开了一种氟苯尼考副产物N, N‑二乙基‑2, 3, 3, 3‑四氟丙酰胺的处理方法，属于化工技术领域，所述处理方法由水解加成反应和环合反应组成；所述水解加成反应，将N, N‑二乙基‑2, 3, 3, 3‑四氟丙酰胺与二乙胺和碱液混合...
    2026-04-27
  • 一种4-溴-2-甲基嘧啶-5-羧醛的合成方法
    一种4-溴-2-甲基嘧啶-5-羧醛的合成方法_山东盛安贝新材料有限公司南京分公司_202512026191.X
    本发明属于药物化学技术领域，公开了一种4‑溴‑2‑甲基嘧啶‑5‑羧醛的合成方法，具体步骤包括：3‑甲氧基‑2‑烯腈，原乙酸三甲酯，乙酸铵，加热反应至反应完全，后处理得到2‑甲基‑4‑氨基嘧啶；继续与盐酸，亚硝酸钠，溴化钾，搅拌反应至完全，后...
    2026-04-27
  • 一种有机锂盐及其制备方法和应用
    一种有机锂盐及其制备方法和应用_无锡零一未来新材料技术研究院有限公司_202411331950.2
    本发明提供一种有机锂盐及其制备方法和应用，所述有机锂盐具有如式I所示结构，通过分子结构的设计，使所述有机锂盐具有高容量和优异的稳定性，在空气、溶剂等环境中不会发生不良副反应，同时分解电位低，能够与多种电池体系和制作工艺兼容，分解/脱锂后的产...
    2026-04-27
  • 一种咪唑啉缓蚀化合物及制备方法和应用
    一种咪唑啉缓蚀化合物及制备方法和应用_西北大学_202511920560.3
    本发明涉及缓蚀剂技术领域，具体涉及一种咪唑啉缓蚀化合物及制备方法和应用。制备方法包括：以十八烷酸和氨乙基乙醇胺为原料，氧化钙为碱性载体，将十八烷酸、氨乙基乙醇胺和氧化钙混合，在氧化钙的催化作用下，利用电磁波介电加热，依次进行酰胺化反应和亲核...
    2026-04-27
  • 光氧化还原催化的异喹啉二酮的合成方法
    光氧化还原催化的异喹啉二酮的合成方法_浙江工业大学_202511985999.4
    本发明公开了一种光氧化还原催化的异喹啉二酮的合成方法：氮气气氛中，将化合物1、化合物2、氧化剂、碱、光催化剂与溶剂混合，在室温、光照条件下反应，TLC监测至反应完成，反应混合物经分离纯化，得到异喹啉二酮类化合物3；本发明方法条件温和、底物适...
    2026-04-27
  • 一种合成诺氟沙星的方法
    一种合成诺氟沙星的方法_哈药集团股份有限公司_202511633060.1
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种合成诺氟沙星的方法。本发明首先以3‑氯‑4‑氟苯酚为原料合成了结构特定的化合物1，然后通过四步连续反应(酸解脱保护→氧化→N‑烷基化→催化缩哌)高效构建诺氟沙星分子。该路径设计合理，各步骤衔接顺畅，中...
    2026-04-27
  • 一种杂环化合物、药物组合物和应用
    一种杂环化合物、药物组合物和应用_上海医药集团股份有限公司_202511356611.4
    本发明公开了一种杂环化合物、药物组合物和应用，具体提供了一种如式I所示的杂环化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其立体异构体、其互变异构体、其前药、其代谢产物或其同位素化合物、药物组合物和应用。本发明的化合物对MRGPRX2拮抗活性较佳...
    2026-04-27
  • 一种二氯喹啉草酮的合成方法及合成加工系统
    一种二氯喹啉草酮的合成方法及合成加工系统_定远县嘉禾植物保护剂有限责任公司_202511915081.2
    本发明涉及一种二氯喹啉草酮的合成方法及合成加工系统，属于农药合成技术领域，先通过硅烷偶联剂介导，将纳米氧化铜颗粒均匀负载在吸附型分子筛的介孔内，再将其与3, 7‑二氯‑8‑喹啉甲酸、N, N‑二甲基甲酰胺等物质经酰氯、酯化和转位重排反应，吸...
    2026-04-27
  • 一种苯甲酸——烟酰胺共晶及其制备方法
    一种苯甲酸——烟酰胺共晶及其制备方法_盐城师范学院_202610123592.9
    本发明公开一种用于结构表征的苯甲酸——烟酰胺共晶及其制备方法，属于超分子化学和晶体工程学。所述共晶是由苯甲酸与烟酰胺以1 : 1摩尔比通过分子间氢键形成，分子式为C₁₃H₁₂N₂O₃，属于单斜晶系，空间群为P2₁/c，晶胞参数为：a=19....
    2026-04-27
  • 一种2-氨基-4-甲氧基烟酸的合成方法
    一种2-氨基-4-甲氧基烟酸的合成方法_上海毕得医药科技股份有限公司_202511950391.8
    本发明公开了一种2‑氨基‑4‑甲氧基烟酸的合成方法，以2‑氨基‑4‑甲氧基吡啶为原料，三步反应得到2‑氨基‑4‑甲氧基烟酸。本发明的合成方法步骤简短、反应条件较温和、后处理和纯化简单、成本较低廉、收率理想，为目标化合物2‑氨基‑4‑甲氧基烟...
    2026-04-27
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