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最新专利技术
  • 一种有机化合物及其应用
    一种有机化合物及其应用_宁波卢米蓝新材料有限公司_202411390347.1
    本发明涉及显示技术领域，具体涉及一种有机化合物及其应用。本发明提供的一种有机化合物，具有式(1)所示的结构，可使包含该有机化合物的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率和较长的寿命。
    2026-04-15
  • 一种有机化合物及其应用
    一种有机化合物及其应用_宁波卢米蓝新材料有限公司_202411389496.6
    本发明涉及显示技术领域，具体涉及一种有机化合物及其应用。其中，所述有机化合物具有式(1)所示的结构：式(1)本发明提供的有机化合物的HOMO、LUMO能级与相邻能级有较高的匹配度，使所述有机化合物获得较高的稳定性并且载流子迁移率较为平衡，进...
    2026-04-15
  • 一种有机电致发光化合物及其应用
    一种有机电致发光化合物及其应用_宁波卢米蓝新材料有限公司_202411388676.2
    本发明属于有机电致发光技术领域，具体涉及一种有机电致发光化合物及其应用。本发明提供的有机电致发光化合物，以式(1)的结构中的母核为基础，母核具有较大的共轭体系，将其与三嗪连接之后能够增强分子间作用力，提高化合物载流子迁移率；并且该母核中的两...
    2026-04-15
  • 一种有机电致发光化合物及其应用
    一种有机电致发光化合物及其应用_宁波卢米蓝新材料有限公司_202411377056.9
    本发明涉及显示技术领域，具体涉及一种有机电致发光化合物及其应用。本发明提供的一种有机电致发光化合物，具有式(1)所示的结构可使包含该有机电致发光化合物的有机电致发光器件具有较高的电流效率和较长的寿命。
    2026-04-15
  • 一种多氮杂环化学品3, 5-二(4-吡唑基)-4-氨基-1, 2, 4-三氮唑及其合成方法
    一种多氮杂环化学品3, 5-二(4-吡唑基)-4-氨基-1, 2, 4-三氮唑及其合成方法_河南心连心化学工业集团股份有限公司_202511752694.9
    本发明公开了一种多氮杂环化学品3, 5‑二(4‑吡唑基)‑4‑氨基‑1, 2, 4‑三氮唑及其合成方法，该合成方法以4‑吡唑甲酸和水合肼为起始原料，将4‑吡唑甲酸与水合肼按照摩尔比1 : 1‑1 : 5加入耐高压反应釜中，在100‑220℃...
    2026-04-15
  • 一种嘧啶类衍生物及其用途
    一种嘧啶类衍生物及其用途_中国医学科学院药物研究所_202411383102.6
    本发明涉及新型嘧啶类衍生物及其用途。具体地说，本发明涉及式I所示化合物，所述化合物的制备方法、含有所述化合物的药物组合物和联合产品，以及所述化合物、药物组合物或联合产品在制备镇静催眠和/或麻醉作用的中枢抑制性药物中的应用，
    2026-04-15
  • 一类吲哚接枝苯并咪唑烟酰胺类衍生物及其应用
    一类吲哚接枝苯并咪唑烟酰胺类衍生物及其应用_中国人民解放军海军军医大学_202511818624.9
    本发明公开了一类吲哚接枝苯并咪唑烟酰胺类衍生物，具有如下结构：，R1、R2、R3相同或不同，代表H、C1~C6的烷基、C1~C6的烷氧基或卤素基团，且R1、R2、R3至少有一个为卤素基团，R4代表H、C1~C6的烷基。本发明将吲哚接枝苯并咪...
    2026-04-15
  • 靶向11β-HSD1的蛋白降解靶向嵌合体及其制备方法和应用
    靶向11β-HSD1的蛋白降解靶向嵌合体及其制备方法和应用_首都医科大学附属北京康复医院(北京工人疗养院)_202511623857.3
    本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及靶向11β‑HSD1的蛋白降解靶向嵌合体及其制备方法和应用。所述蛋白降解靶向嵌合体为式I所示的化合物或药学上可接受的盐：；式I中，X为11β‑HSD1蛋白的配体，Z为E3连接酶的配体，Y为X和Z的连接部分...
    2026-04-15
  • 杂环化合物及其药物组合物与用途
    杂环化合物及其药物组合物与用途_中国药科大学_202411382179.1
    本发明公开了一种杂环化合物及其药物组合物与用途。该类化合物具有式(I)的结构，其在微摩尔浓度水平对TNF‑α的抑制率最优达到90％以上，可作为靶向TNF‑α生物制剂的替代治疗药物，用于治疗自身免疫性疾病，给药方式便捷，可采用口服给药。
    2026-04-15
  • 一种2-氨基-4-咪唑嘧啶衍生物及其制备方法和应用
    一种2-氨基-4-咪唑嘧啶衍生物及其制备方法和应用_南方医科大学_202411370643.5
    本发明属于生物医药领域，具体涉及一种2‑氨基‑4‑咪唑嘧啶衍生物。本发明提供一种2‑氨基‑4‑咪唑嘧啶衍生物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体、立体异构或前药，所述的2‑氨基‑4‑咪唑嘧啶衍生物为具有通式I所示结构的...
    2026-04-15
  • 一种吲哚类化合物及其应用
    一种吲哚类化合物及其应用_中国农业大学_202511777425.8
    本申请属于农业病害控制技术领域，具体涉及一种吲哚类化合物及其应用。所述吲哚类化合物的结构式如下式所示。本申请的有益效果包括：本申请所述吲哚类化合物作为EMP1的抑制剂，具有特异性强、活性高的特点，能够显著抑制病原真菌(尤其是稻瘟菌)的生长发...
    2026-04-15
  • 一种(S)-尼古丁自发拆分结晶的手性富集方法
    一种(S)-尼古丁自发拆分结晶的手性富集方法_郑州上海交大产业技术研究院_202512020137.4
    本发明涉及有机化合物手性富集技术领域，具体涉及一种(S)‑尼古丁自发拆分结晶的手性富集方法。本发明方法将通过不对称合成得到手性纯度较低的油状(S)‑尼古丁(ee值不低于80%)与盐酸作用形成尼古丁盐酸盐固体，将所得尼古丁盐酸盐固体在溶剂中和...
    2026-04-15
  • 一种PROTAC化合物及其制备方法和作为人中性粒细胞弹性蛋白酶降解剂的用途
    一种PROTAC化合物及其制备方法和作为人中性粒细胞弹性蛋白酶降解剂的用途_中国医学科学院药物研究所_202411366230.X
    本发明属于医药开发技术领域，公开了一类具有降解人中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)功能的化合物及其制备方法和用途。具体的说，本发明公开了具有通式(I)的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、及其前药分子，这类化合物具有在细胞内降解靶蛋白NE的作...
    2026-04-15
  • 芳基二羧酸类化合物及其抗菌用途
    芳基二羧酸类化合物及其抗菌用途_中国医学科学院药物研究所_202411366099.7
    本发明属于医药技术领域，具体涉及芳基二羧酸类化合物、制备方法及其作为抗菌药物的用途。所述化合物如式(1)所示，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10独立地选自氢、卤素。本发明涉及的分子以N‑苯基丙酰胺连接臂连接两端...
    2026-04-15
  • 一种1, 3-丙烯磺内酯的制备方法
    一种1, 3-丙烯磺内酯的制备方法_上海超巍科技有限责任公司_202511898532.6
    本发明属于有机合成化学领域，公开了一种1, 3‑丙烯磺内酯的高效制备方法，包括以下步骤：一、氯代反应：催化剂存在下，将1, 3‑丙烷磺内酯与氯化剂在第一有机溶剂中搅拌反应，催化剂为偶氮二异丁腈或过氧化二苯甲酰；所述氯化剂选自N‑氯代琥珀酰亚...
    2026-04-15
  • 一种1-(5-甲氧基-2, 3-二氢-1, 4-苯并二氧六环-8-基)乙酮的制备方法
    一种1-(5-甲氧基-2, 3-二氢-1, 4-苯并二氧六环-8-基)乙酮的制备方法_长沙贝塔医药科技有限公司_202511972927.6
    本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种1‑(5‑甲氧基‑2, 3‑二氢‑1, 4‑苯并二氧六环‑8‑基)乙酮的制备方法。包括如下步骤：将氰化亚铜、起始原料加入N, N‑二甲基甲酰胺经氮气置换，所述的起始原料为5‑溴‑8‑甲氧基‑2, 3‑...
    2026-04-15
  • 一种三亚甲基碳酸酯的合成方法
    一种三亚甲基碳酸酯的合成方法_中国石油化工股份有限公司_202411599520.9
    本发明公开了一种三亚甲基碳酸酯的合成方法，包括如下内容：在无水无氧的环境下，向反应釜中依次加入MO@Ce‑CMNDI催化剂、2‑氰基呋喃、碳酸钾和1, 3‑丙二醇，通入CO2进行反应，反应结束后得到目标产品。本发明采用的MO@Ce‑CMND...
    2026-04-15
  • 一种可质子化阳离子脂质、核酸递送系统及其应用
    一种可质子化阳离子脂质、核酸递送系统及其应用_上海贝斯昂科生物科技有限公司_202610244519.7
    本发明涉及生物医药、基因治疗技术领域，特别是涉及一种可质子化阳离子脂质、核酸递送系统及其应用。本发明所述可质子化阳离子脂质具有如式(I)所示的结构，其末端含有羟基、氨基等可质子化基团。所述可质子化阳离子脂质可形成脂质纳米颗粒，用于包载多种核...
    2026-04-15
  • 一种以水作溶剂的罗丹明酯化方法
    一种以水作溶剂的罗丹明酯化方法_鄯善洪峰新材料有限公司_202511975490.1
    本发明公开了一种以水作溶剂的罗丹明酯化方法，属于有机合成技术领域。该方法以式(II)所示罗丹明化合物为原料，在水溶剂中，于缚酸剂存在下与硫酸二烷基反应生成式(I)罗丹明酯类化合物。所述缚酸剂选自氧化镁、氧化钙等，硫酸二烷基为硫酸二甲酯或硫酸...
    2026-04-15
  • 一种基于羟胺脱保护的表没食子儿茶素棕榈酸酯定向制备方法
    一种基于羟胺脱保护的表没食子儿茶素棕榈酸酯定向制备方法_浙江大学_202511929797.8
    本发明提供一种基于羟胺脱保护的表没食子儿茶素棕榈酸酯定向制备方法。该制备方法包括：将表没食子儿茶素邻位酚羟基进行酰化保护，保护产物定向酯化，加入乙醇去除过量的酰氯，加入羟胺试剂选择性脱除丙酰保护基，使用石油醚洗涤以去除小极性分子杂质，即可获...
    2026-04-15
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