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一种POLQ抑制剂在制备治疗或预防肿瘤药物中的应用
本发明提供了一种POLQ抑制剂在制备治疗或预防肿瘤药物中的应用。具体提供了一种POLQ抑制剂在制备治疗和/或预防肿瘤药物中的应用, 所述肿瘤包括HR基因缺陷、TLS聚合酶缺陷和/或POLQ高表达。本发明提供的POLQ抑制剂活性好, 对肿瘤具...
用于利用制造的T细胞治疗癌症的方法
本公开涉及第一免疫耗竭方案、第二免疫耗竭方案和包括制造的T细胞的组合物在制备用于有需要的受试者的癌症的试剂盒中的用途。
抑制Sirt3-K288位点SUMO化的试剂在制备治疗帕金森病的药物中的应用
本发明涉及生物医药领域, 具体是抑制Sirt3 K288位点SUMO化的试剂在制备治疗帕金森病的药物中的应用。本发明揭示了MPTP通过破坏AMPK‑SENP1‑Sirt3通路诱导线粒体复合物I功能障碍及多巴胺能神经元死亡的机制。通过利用Si...
毛囊神经嵴干细胞衍生的小细胞外囊泡促进神经束膜形成的方法和应用
本发明涉及生物医学技术领域, 具体是一种使用毛囊神经嵴干细胞衍生的小细胞外囊泡(hfNCSCs‑sEVs)促进神经束膜形成和坐骨神经缺损后修复再生的方法和应用。本发明明确了hfNCSCs‑sEVs在体外对神经束膜细胞增殖、迁移、成管和形成屏...
一种用于模拟运动代谢效应增强能量代谢的药物及其应用
本发明属于生物医药技术领域, 具体涉及一种用于模拟运动代谢效应增强能量代谢的药物及其应用。本发明首次鉴定并验证了一种新型的运动模拟靶点—CD47。通过靶向CD47的药物干预手段, 可特异性激活骨骼肌AMPK信号通路, 在无需实际运动的条件下...
EEPD1抑制剂在提高结直肠癌免疫治疗敏感性中的应用
本发明涉及EEPD1抑制剂在提高结直肠癌免疫治疗敏感性中的应用。本发明明确了EEPD1在晚期结直肠癌中表达升高, 并与结直肠癌的免疫耐受和不良预后密切相关;通过靶向EEPD1可以在体内外抑制结直肠癌细胞的增殖和转移, 改善结直肠癌免疫耐受的...
DERL3作为内质网应激核心基因在胶质母细胞瘤中的应用
本发明公开了DERL3作为内质网应激核心基因在胶质母细胞瘤中的应用, 属于生物医药领域。本发明揭示了DERL3作为内质网应激(ER Stress)核心效应因子在胶质母细胞瘤(GBM)恶性进展中的机制。通过建立ER应激风险评分系统, 发现DE...
一种miR-27a-3p抑制剂在制备改善青光眼药物中的用途
本发明公开了一种miR‑27a‑3p抑制剂在制备改善青光眼药物中的用途。青光眼为全球主要致盲性神经退行性疾病, 视网膜神经节细胞(RGC)凋亡是其核心病理特征, 现有降低眼压治疗仍无法完全阻止神经退行性进展。本发明通过实验证实, miR‑2...
过表达UQCRC2或GS的制剂在制备预防和/或治疗肝纤维化的药物中的应用
本发明公开了过表达UQCRC2或GS的制剂在制备预防和/或治疗肝纤维化的药物中的应用, 属于生物医药领域。本发明通过蛋白质组学技术发现谷氨酰胺合成酶(GS)在纤维化肝组织和肝星状细胞中显著下调, GS能通过催化谷氨酸和氨转化为谷氨酰胺, 从...
靶向突触受体的相关制剂在制备治疗智力障碍药物中的应用
本发明提供了靶向突触受体的相关制剂在制备治疗智力障碍药物中的应用, 属于医药技术领域。本发明针对突触活性紊乱相关的智力障碍, 靶向兴奋性或抑制性受体, 恢复突触稳态和干预治疗认知能力下降。针对AMPA型谷氨酸受体异常激活, 可通过口服吡仑帕...
磷酸化抑制工具在制备预防和/或治疗三阴性乳腺癌的药物中的用途
本发明涉及磷酸化抑制工具在制备预防和/或治疗三阴性乳腺癌的药物中的用途。本发明首次系统揭示了ALDOA S39位点磷酸化在三阴性乳腺癌中的致瘤功能, 提出其作为潜在分子靶点的新策略, 具有重要的临床应用价值。
SSAO抑制剂与GLP-1受体激动剂组合及其用途
本发明涉及SSAO抑制剂与GLP‑1受体激动剂组合及其用途。具体地, 本发明提供了SSAO抑制剂与GLP‑1受体激动剂的药物组合, 及其在代谢相关疾病治疗中的用途, 尤其是在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)治疗中的用途。所述的药物组合可以表现...
一种自驱动化免联合药物体系的制备方法与应用
本发明涉及药物技术领域, 具体公开了一种自驱动化免联合药物体系的制备方法, 包括以下步骤:1)制备空白脂质体纳米颗粒;2)使用空白脂质体纳米颗粒负载化疗药物;3)包覆聚多巴胺涂层;4)同时负载化疗药物和免疫治疗药物的纳米颗粒;5)最后, 使...
一种用于增强NKT细胞抗肿瘤免疫的双靶向无载体递送系统的制备方法和应用
本发明公开了一种用于增强NKT细胞抗肿瘤免疫的双靶向无载体递送系统的制备方法和应用, 以Lys‑α‑GalCer为原料, 通过二硫键将两分子LGC连接合成两亲性LGC‑SS‑LGC小分子前药, 该LGC‑SS‑LGC小分子前药经薄膜分散‑探...
C1QC+TAM联合PD-1抑制剂在抗肿瘤中的应用
本发明属于生物医药技术领域, 具体涉及C1QC+TAM联合PD‑1抑制剂在抗肿瘤中的应用。具体的。本发明通过研究意外发现一种用于治疗TNBC的新型治疗方案即体内过表达C1QC协同增强PD‑1抑制剂发挥抗TNBC作用, 能够有效抑制TNBC进...
积雪草酸纳米结构脂质载体及可溶性微针给药系统
本发明公开了一种积雪草酸纳米结构脂质载体及可溶性微针给药系统, 其通过对积雪草酸的剂型进行设计与优化, 将药物制备成纳米结构脂质载体以改善药物的吸收, 使得积雪草酸药效的发挥实现最大化, 并设计基于可溶性微针的可溶性微针给药系统, 通过微针...
一种双磷酸盐和腺嘌呤核苷三磷酸协同修饰的磷酸钙纳米颗粒及其制备方法和应用
本发明公开了一种双磷酸盐和腺嘌呤核苷三磷酸协同修饰的磷酸钙纳米颗粒及其制备方法和应用, 属于生物医药技术领域, 包括以下步骤:将氯化钙溶液、Tris缓冲液溶于水中, 得到第一溶液;将含磷酸氢二钠的HEPES 缓冲液加入水中, 再加入双磷酸盐...
全新载体介导的siRNA药物精准递送方法
本发明提供的全新载体介导的 siRNA 药物精准递送方法, 具体采用以下技术方案, 本发明所述的全新载体由以下结构组成:核心层、中间功能层和表面修饰层, 本发明通过在载体中间功能层接枝两性离子聚合物, 能够有效阻止血清蛋白在载体表面的吸附,...
一种基于NA的自噬靶向嵌合体及其制备方法和应用
本发明公开了一种基于NA的自噬靶向嵌合体及其制备方法和应用。所述自噬靶向嵌合体的原料包括FBnG、N‑乙酰神经氨酸、六氟磷酸苯并三唑‑1‑基‑氧基三吡咯烷基磷、三乙胺和N, N‑二甲基甲酰胺, 其中, FBnG、N‑乙酰神经氨酸、六氟磷酸苯...
一种具有光响应纳米酶活性的复合纳米材料及其制备方法
本发明公开了一种具有光响应纳米酶活性的复合纳米材料, 复合纳米材料包括呈中空结构的Fe2O3纳米颗粒以及原位生长在中空Fe2O3纳米颗粒外的Cu‑TCPP纳米片。本发明还公开了上述复合纳米材料的制备方法, 包括如下步骤:(1)将K4Fe(C...
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