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一种仿生载药纳米颗粒及其制备方法和应用
本发明属于生物材料技术领域,具体涉及一种仿生载药纳米颗粒及其制备方法和应用,仿生载药纳米颗粒包括带负电的PLGA壳层,PLGA壳层内负载有疏水性药物,所述PLGA壳层外侧修饰有带正电的聚乙烯亚胺层,聚乙烯亚胺层通过静电作用吸附带负电的基因编...
一种中药多成分纳米递药系统及其制备方法和应用
本发明涉及抗癌药物技术领域,提供了一种中药多成分纳米递药系统及其制备方法和应用。本发明采用小檗碱(BR)‑二硫键‑辛癸酸甘油酯化合物形成的脂质纳米粒包载和厚朴酚(HN),在脂质纳米粒表面包覆明胶层,同时将槲皮素(QE)包载于其中,从而实现H...
一种巨噬细胞膜包被的高原脑水肿药物载体、其制备方法及应用
本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种巨噬细胞膜包被的高原脑水肿药物载体、其制备方法及应用,巨噬细胞包被的高原脑水肿药物载体由纳米颗粒核心和包裹在所述核心外的巨噬细胞膜壳层构成;纳米颗粒核心包含ROS响应的载体材料和包载于其中的一氧化碳...
一种洛索洛芬钠贴剂及其制备方法
本发明提供一种洛索洛芬钠贴剂及其制备方法,在贴剂的制备过程中,通过优化配制温度、涂布温度和抽真空并持续充氮气的控氧方式,制成的洛索洛芬钠贴剂,在加速试验条件下,有关物质增加的幅度较低,可明显提高贴剂的稳定性和延长涂布时间,这对于增加生产批量...
一种吸入用环丙沙星组合物及其制备方法和其应用
本发明涉及一种环丙沙星干粉吸入颗粒,按重量百分比计,所述干粉吸入颗粒由60–95%的盐酸环丙沙星和药学上可接受的载体组成,其中,所述干粉吸入颗粒的质量中值空气动力学直径(MMAD)为1–5μm,几何粒径分布为D1010≤2.0μm、D505...
一种布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂球形化颗粒制备方法
本发明涉及药物制剂的制备,具体涉及一种布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂球形化颗粒制备方法。将乳糖、福莫特罗和布地奈德分别制成微粉化粉末,并将微粉化乳糖分为三部分;将第一部分微粉化乳糖进行第一球形化处理制成球形化乳糖内核;将第二部分微粉化乳糖、微粉...
一种人参皂苷雾化吸入用溶液及其制备方法和应用
本发明公开了一种人参皂苷雾化吸入用溶液及其制备方法和应用,属于药物技术领域。本发明人参皂苷雾化吸入用溶液,包括如下重量份原料:人参皂苷Re 0.1‑3份、羟丙基‑β‑环糊精1‑8份、氯化钠0.1‑3.5份、聚乙二醇1‑5份、抗坏血酸0.05...
叶黄素在制备抑制乳腺癌细胞增殖药物中的应用及药物组合物
本发明提供了叶黄素在制备抑制乳腺癌细胞增殖药物中的应用,以及用于抑制乳腺癌的药物组合物,药物组合物包括叶黄素和顺式‑二氯二氨合铂。本发明揭示了叶黄素与顺铂联合使用具有协同抑制乳腺癌细胞增殖的作用,其作用机制为:通过靶向作用于GSK‑3β,降...
乙基硫酸盐在制备预防和/或治疗炎症性肠病药物中的应用
本发明公开了乙基硫酸盐在制备预防和/或治疗炎症性肠病药物中的应用,属于医药技术领域。本发明首次发现乙基硫酸盐具有预防和/或治疗炎症性肠病的作用:乙基硫酸盐可以显著改善炎症性肠病模型小鼠的生存指数,降低疾病活动指数;减轻体重丢失、大便性状、炎...
hERG激活剂NS-1643在治疗蒽环类药物诱导心脏毒性中的新用途
本发明属于生物医药技术领域,公开了hERG/Kv11.1通道激活剂NS‑1643的新医疗用途,实现旧药新用。所述NS‑1643传统用于抗心律失常研发,本发明首次发现其可有效治疗蒽环类药物(如多柔比星)诱导的心脏毒性,同时可用于预防或治疗心肌...
牛磺酸通过靶点EGFR在制备预防雏鹅高尿酸血症肾病的药物中的应用
本发明提供了牛磺酸通过靶点EGFR在制备预防雏鹅高尿酸血症肾病的药物中的应用,本发明属于雏鹅高尿酸血症技术领域。本发明证实了牛磺酸能够减少UA生成、促进UA排泄,通过减轻炎症反应、抗氧化损伤以及延缓肾小管间质纤维化进程,对HN雏鹅肾脏起到保...
乙酰乙酸钠和/或其医药学上可接受的盐在制备防治肿瘤肺转移、改善炎性微环境的药物中的应用
本发明提供了乙酰乙酸钠和/或其医药学上可接受的盐在制备防治肿瘤肺转移、改善炎性微环境的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了一种乙酰乙酸钠和/或其医药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗肿瘤肺转移的药物中的应用。本发明实施例表明,乙...
富马酸及高产富马酸的头状葡萄球菌的用途
本发明公开了一种富马酸及高产富马酸的头状葡萄球菌的用途,属于脱发治疗技术领域。发明人在对头皮菌群的宏基因组测序中发现,S. capitis是AGA头皮中丰度降低最显著的菌种。进一步研究表明,S. capitis特征性通过不完全还原性三羧酸循...
Slc36a1激动剂在制备预防和/或治疗结肠炎药物中的应用
本发明提供了Slc36a1激动剂在制备预防和/或治疗结肠炎药物中的应用,属于生物技术领域。本发明将4‑GBA或肌氨酸应用到结肠炎模型小鼠中,可显著改善DSS诱导的结肠炎临床和组织学表型。经结肠类器官和小鼠实验可知,4‑GBA通过上调Slc3...
脂质过氧化抑制剂在制备抗早年衰老综合症药物或抗衰老药物中的应用
本发明提供脂质过氧化抑制剂在制备抗早年衰老综合症药物或抗衰老药物中的应用。经实验证实,本发明通过添加脂质过氧化抑制剂能够有效维持细胞的细胞核形态,减少细胞内衰老相关β‑半乳糖苷酶的表达,延缓细胞的衰老特征,修复因Progerin积累而受损的...
NKT-like细胞在原发性干燥综合征发病中的用途
NKT‑like细胞在原发性干燥综合征发病中的用途。本发明属于医药技术领域,具体涉及一种用于治疗原发性干燥综合征的药物组合物。一种用于治疗原发性干燥综合征的药物组合物,所述药物组合物包括艾得辛和白芍总苷胶囊。白芍总苷胶囊联合艾拉莫德治疗原发...
一种卒中后抑郁大鼠模型的构建方法
本发明公开了一种卒中后抑郁大鼠模型的构建方法,属于动物模型构建技术领域。该方法通过光化学血栓性脑卒中(PT)建模与慢性不可预测温和应激(CUMS)建模相结合,先通过PT诱导大鼠形成局灶性脑损伤,再经CUMS施加持续温和应激,模拟PSD的病理...
一种用于高原损伤防护的抗氧化助剂及其制备方法与应用
本发明公开了一种用于高原损伤防护的抗氧化助剂及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域。本发明提供一种用于高原损伤防护的抗氧化助剂,该抗氧化助剂由天然黄酮类化合物和药学上可接受的辅料组成,该天然黄酮类化合物为高车前素,该所述药学上可接受的辅料...
一种少羟基黄酮类化合物在制备降尿酸药物中的应用
本发明属于医药技术领域,涉及一种少羟基黄酮类化合物在制备降尿酸药物中的应用。所述少羟基黄酮类化合物的化学结构如式I所示;,其中,R11为羟基、甲氧基、氯、氟、溴、甲基或氢;R22为甲氧基或氢。本发明提供的少羟基黄酮类化合物具有较高的XOD活...
茶黄素作为UGP2抑制剂及其在制备预防和/或治疗肝细胞癌药物中的应用
本发明涉及茶黄素作为UGP2抑制剂及其在制备预防和/或治疗肝细胞癌药物中的应用,属于生物技术领域。本发明首次提出天然产物来源的单体化合物茶黄素可以作为UGP2直接靶向抑制剂,并用于制备调控葡萄糖代谢重编程的肝癌治疗药物。茶黄素能够特异性通过...
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