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最新专利技术
  • 一种烟嘧磺隆新晶型Y及其制备方法
    一种烟嘧磺隆新晶型Y及其制备方法_济南大学_202610194571.6
    本发明涉及医药结晶技术领域，具体涉及一种烟嘧磺隆新晶型Y及其制备方法。所述晶型Y具有特定的X射线衍射特征峰，DSC图谱在112±3 ℃有吸热峰，为非溶剂化晶型。所述晶型Y的制备关键在于：将烟嘧磺隆粗品在有机溶剂中于正交磁场作用下悬浮搅拌，再...
    2026-04-27
  • 一种具有光交联和生物正交反应双功能的探针化合物及其制备方法与应用
    一种具有光交联和生物正交反应双功能的探针化合物及其制备方法与应用_厦门大学_202511981392.9
    本申请公开了一种具有光交联和生物正交反应双功能的探针化合物及其制备方法与应用，所述探针化合物具有如通式I所示的结构：。其中，A为靶向结合部分，B为生物正交反应基团，所述靶向结合部分与所述生物正交反应基团之间的原子总数为5‑20个，通过包含光...
    2026-04-27
  • 有机化合物及有机电致发光器件和电子装置
    有机化合物及有机电致发光器件和电子装置_陕西莱特光电材料股份有限公司_202411328507.X
    本申请涉及有机电致发光材料技术领域，提供一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。本申请的芳胺化合物包含菲并[1, 2‑b]苯并呋喃的母核结构，将本申请化合物作为发光层主体材料时，可以改善发光层中载流子平衡，拓宽载流子复合区域，提...
    2026-04-27
  • 一种含辛酸酯基的化合物及其应用
    一种含辛酸酯基的化合物及其应用_华中师范大学_202411323587.X
    本发明涉及丁酰胆碱酯酶活性检测技术领域，公开了一种含辛酸酯基的化合物及其应用，该化合物具有式(I)所示的结构，在式(I)中，A基团由含有羟基的荧光染料分子离去任意一个羟基上的氢而提供。本发明公开的检测丁酰胆碱酯酶活性的新型小分子荧光探针具有...
    2026-04-27
  • 一种三胺类化合物及其有机电致发光器件
    一种三胺类化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202511831955.6
    本发明提供了一种三胺类化合物及其有机电致发光器件，具有较高的空穴迁移率和合适的三线态能级，可以有效提高空穴传输性能，降低器件的驱动电压，提高能量转化效率，使器件具有较高的发光效率以及较长的使用寿命；在应用于覆盖层时，能有效地将限制在器件内部...
    2026-04-27
  • 一种有机化合物及其应用
    一种有机化合物及其应用_北京鼎材科技股份有限公司_202411291413.X
    本发明提供一种有机化合物及其应用，所述有机化合物具有如式I所示结构，通过分子结构的设计，尤其通过芳胺结构上三种基团的设计和优化组合，使其具有适宜的空间构型、优良的空穴注入和传输性能、优异的载流子迁移/传输能力，综合光电性能优良。所述有机化合...
    2026-04-27
  • 一种砜吡草唑的合成工艺
    一种砜吡草唑的合成工艺_安徽宁亿泰科技有限公司_202411325102.0
    本发明涉及农药合成技术领域，具体涉及一种砜吡草唑的合成工艺，包括如下步骤：以化合物1为起始原料，在醇溶剂中与硫脲反应得到中间体2的醇溶液；所述的中间体2的醇溶液，在碱的作用下与化合物3、甲醛试剂反应，经酸化后得到中间体4；所述的中间体4在乙...
    2026-04-27
  • 一种稠杂环化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用
    一种稠杂环化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用_青岛清原化合物有限公司_202511284928.1
    本发明属于农药技术领域，具体涉及一种稠杂环化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用。所述化合物如通式I所示：其中，Q1、Q2分别独立地代表N或CR8，并且Q1和Q2不同时为N；Q3代表O或NR9；Q4代表O、S或CR10R11；R5代表‑S(O...
    2026-04-27
  • 一种靶向脂滴的双驱动力荧光探针及其制备方法和应用
    一种靶向脂滴的双驱动力荧光探针及其制备方法和应用_山东第一医科大学(山东省医学科学院)_202511931156.6
    本发明公开了一种靶向脂滴的双驱动力荧光探针及其制备方法和应用，属于荧光探针技术领域，通过应用探针ENT与超分辨率显微镜，本发明首次发现在铜死亡早期脂噬被促进，且此过程中脂滴首先呈现均质化趋势并表现出更高粘度。本发明为设计脂滴探针提供了一种新...
    2026-04-27
  • 一种吡唑类化合物及其制备方法和应用
    一种吡唑类化合物及其制备方法和应用_南通泰禾化工股份有限公司_202511839301.8
    本发明提供了一种吡唑类化合物及其制备方法和应用，本发明的吡唑类化合物具有式I所示结构，其对于防治农业、林业上的病害具有显著效果，尤其对黄瓜白粉病、黄瓜霜霉病、大豆锈病、水稻稻瘟病具有很好的防治效果，应用前景广泛。
    2026-04-27
  • 1, 6-萘啶胺类化合物及其制备方法和用途
    1, 6-萘啶胺类化合物及其制备方法和用途_中国医学科学院药物研究所_202411322423.5
    本发明涉及医药技术领域和发光材料技术领域。公开了式(I)所示的1, 6‑萘啶胺类化合物、其制备方法，以该化合物为活性成分的药物组合物，以及它们在制备治疗癌症药物中的应用，及其在制备治疗和/或预防结核分枝杆菌引起的感染性疾病药物中的应用，以及...
    2026-04-27
  • 电致变色阴极材料、电致变色电解液、后视镜及车辆
    电致变色阴极材料、电致变色电解液、后视镜及车辆_比亚迪股份有限公司_202411338327.X
    本申请提供一种电致变色阴极材料、电致变色电解液、后视镜及车辆，涉及车辆零部件技术领域，电致变色阴极材料包括如式(Ⅰ)所示的二氮鎓盐。本申请实施例提供的电致变色阴极材料能够提高电致变色阴极材料的变色响应速度，且能够保证电致变色性能的稳定性。
    2026-04-27
  • 电致变色阴极材料、电致变色电解液、后视镜及车辆
    电致变色阴极材料、电致变色电解液、后视镜及车辆_比亚迪股份有限公司_202411345360.5
    本申请提供一种电致变色阴极材料、电致变色电解液、后视镜及车辆，涉及车辆零部件技术领域，电致变色阴极材料具有如式(1)所示的结构。本申请实施例提供的电致变色阴极材料能够提高电致变色阴极材料在有机试剂中的溶解性，并能够提升电致变色阴极材料得电化...
    2026-04-27
  • 杂环取代的吡啶类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用
    杂环取代的吡啶类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用_青岛清原化合物有限公司_202511285481.X
    本发明属于农药技术领域，具体涉及一种杂环取代的吡啶类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用。所述化合物如通式I所示：其中，R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R10分别独立地代表氢、卤素、烷基、烯基等；R3代表氢、烷基、卤代烷基、烯基等...
    2026-04-27
  • 一种铱催化不对称碳氢键活化构建手性双氮杂螺烯化合物的方法
    一种铱催化不对称碳氢键活化构建手性双氮杂螺烯化合物的方法_浙江大学_202511647787.5
    本发明提供了铱催化的3‑芳基吲唑联芳化合物与二取代炔烃环化反应制备手性螺烯化合物的方法。所述的方法为：在铱催化剂、手性氰基磷氧配体和添加剂的作用下，3‑芳基吲唑联芳化合物与二取代炔烃发生分子间的不对称碳氢键活化反应，反应结束后，经分离得到含...
    2026-04-27
  • 一种含β-咔啉结构的PARP抑制剂及其合成方法和制备抗三阴性乳腺癌药物的应用
    一种含β-咔啉结构的PARP抑制剂及其合成方法和制备抗三阴性乳腺癌药物的应用_新乡医学院_202511793554.6
    本发明公开了一种含β‑咔啉结构的PARP抑制剂及其合成方法和制备抗三阴性乳腺癌药物的应用，该含β‑咔啉结构的PARP抑制剂的结构式为：本发明还具体公开了该含β‑咔啉结构的PARP抑制剂的合成方法及其制备抗三阴性乳腺癌药物的应用。本发明合成的...
    2026-04-27
  • 一种奥格列龙中间体的制备方法
    一种奥格列龙中间体的制备方法_山东四环药业股份有限公司_202511963347.0
    本发明公开了一种奥格列龙中间体的制备方法，由(S)‑3‑氨基丁酸乙酯与丙烯酸乙酯缩合，经保护、缩合、偶联、氨解、缩合、关环、偶联、脱保护基得到目标化合物。本发明采用化合物D与2‑氯‑2‑叠氮基乙酸乙酯缩合成环，缩短反应步骤且构型稳定，无手性...
    2026-04-27
  • 咪唑并吡啶类衍生物及其制备方法、药物组合物和应用
    咪唑并吡啶类衍生物及其制备方法、药物组合物和应用_湖南先施制药有限公司_202610215649.8
    本发明名称为咪唑并吡啶类衍生物及其制备方法、药物组合物和应用，属于药物合成技术领域。所要解决的技术问题为提供了一种新结构的咪唑并吡啶类衍生物的P2X3受体拮抗剂，这类化合物具有较好的P2X3选择性，毒性较低、代谢稳定性较好、味觉影响较小，在...
    2026-04-27
  • 一种光致脱羧诱导聚集材料及其制备方法和应用
    一种光致脱羧诱导聚集材料及其制备方法和应用_中山大学_202511956236.7
    本发明公开了一种光致脱羧诱导聚集材料及其制备方法和应用，所述光致脱羧诱导聚集材料的结构式如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)；本发明提供的光致脱羧诱导聚集材料具备良好的溶解性，该光致脱羧诱导聚集材料经光致脱羧后，释放出叔胺，可自辅助光致脱羧诱导聚集材料...
    2026-04-27
  • 一种新型铋基螯合物CT对比剂及其制备方法和应用
    一种新型铋基螯合物CT对比剂及其制备方法和应用_天津医科大学_202610221810.2
    本发明公开了一种新型铋基螯合物CT对比剂及其制备方法和应用。合成方法包括：2, 6‑吡啶二甲醇与氯化亚砜反应得到2, 6‑双(氯甲基)吡啶；在溶剂中使其与N, N’, N’’‑三(对甲苯磺酰基)二乙烯三胺及无机碱加热反应，经浓硫酸脱保护获得...
    2026-04-27
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