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最新专利技术
  • 全顺N杂环有机液态存体异构体的制备方法
    全顺N杂环有机液态存体异构体的制备方法_西北工业大学_202610037638.5
    本发明属于氢能存储与释放技术领域，涉及全顺N杂环有机液态存体异构体的制备方法，包括：向溶剂A中加入载体，超声，溶剂A为甲醇、乙醇、异丙醇和水中的一种或两种；将贵金属源加入到步骤1的溶剂A中混匀，随后在40‑90℃下除去溶剂A，干燥后获得表面...
    2026-04-22
  • 一种咔唑类轴手性四取代联烯衍生物的不对称合成方法
    一种咔唑类轴手性四取代联烯衍生物的不对称合成方法_广西国际壮医医院_202610144620.5
    本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种咔唑类轴手性四取代联烯衍生物，所述衍生物为含有式(Ⅲ)结构的化合物，所述式(Ⅲ)为，其中，R1与苯环相连，R1、R2、R3独立地选自：H、烷基、卤基、硅基、烯基、炔基、芳基、酰基、磺酰基、杂芳基、...
    2026-04-22
  • 一种还原胺化合成N-甲基-哌啶乙醇的方法及应用
    一种还原胺化合成N-甲基-哌啶乙醇的方法及应用_化学与精细化工广东省实验室_202511828258.5
    本发明公开了一种还原胺化合成N‑甲基‑哌啶乙醇的方法及应用，方法步骤如下：S1、在有溶剂或无溶剂的条件下，将反应底物的2‑哌啶乙醇与甲醛混合，并加入催化剂后通入氢气进行反应，反应温度为60~200℃，氢气压力为1.0~5.0 MPa，制得含...
    2026-04-22
  • 一种酰胺类局麻药关键中间体的制备方法
    一种酰胺类局麻药关键中间体的制备方法_浙江仙琚制药股份有限公司_202511942102.X
    本发明公开了一种酰胺类局麻药关键中间体的制备方法，包括N‑(2, 6‑二甲基苯基)吡啶‑2‑甲酰胺在连续流固定床反应器中与氢气发生加氢反应，生成N‑(2, 6‑二甲基苯基)哌啶‑2‑甲酰胺的步骤。有益效果：避免了釜式加氢工艺的危险性，工艺稳...
    2026-04-22
  • 一种光学纯盐酸甲哌卡因中间体的制备方法
    一种光学纯盐酸甲哌卡因中间体的制备方法_辰欣药业股份有限公司_202512036183.3
    本发明公开了一种光学纯盐酸甲哌卡因中间体的制备方法。本发明以N‑(2, 6‑二甲基苯基)吡啶甲酰胺作为起始物料，在配体及催化剂存在条件下进行氢化还原得盐酸甲哌卡因中间体((S)‑N‑(2, 6‑二甲基苯基)哌啶‑2‑甲酰胺)，所得盐酸甲哌卡...
    2026-04-22
  • 4-哌啶硫酰胺的合成方法
    4-哌啶硫酰胺的合成方法_山东京博农化科技股份有限公司_202511898066.1
    本发明提供一种4‑哌啶硫酰胺的合成方法。本发明4‑哌啶硫酰胺的合成方法包括步骤：于溶剂中，在铁源、硫源和碱的存在下，4‑哌啶酰胺2经反应得到4‑哌啶硫酰胺1。本发明方法原料易得、稳定，制备方法简洁、反应条件易于实现，成本低，安全环保，原子经...
    2026-04-22
  • 化合物及其制备方法、光热剂及在肥胖治疗中的应用
    化合物及其制备方法、光热剂及在肥胖治疗中的应用_西华大学_202610048235.0
    本发明涉及生物医药技术领域，尤其是涉及一种化合物及其制备方法、光热剂及在肥胖治疗中的应用。化合物，具有如式Ⅰ所示的结构：；其中，R选自含蒽、含二苯并噻吩或含咔唑基团中的至少一种，X选自卤素原子、PF6‑和BF4‑中的至少一种。本发明的化合物...
    2026-04-22
  • 一种含酯基多吡啶季铵盐缓蚀阻垢剂及其制备方法
    一种含酯基多吡啶季铵盐缓蚀阻垢剂及其制备方法_西南石油大学_202511992455.0
    本发明涉及石油与天然气工程技术领域，具体涉及一种含酯基多吡啶季铵盐缓蚀阻垢剂及其制备方法。所述含酯基多吡啶季铵盐缓蚀阻垢剂的分子式为C45H44Br3N3O7，本发明中多吡啶季铵盐结构可通过静电吸附与配位作用在金属表面形成多层致密吸附膜，引...
    2026-04-22
  • 一种基于有机小分子的可见光催化芳烃邻位C-H键活化方法
    一种基于有机小分子的可见光催化芳烃邻位C-H键活化方法_济宁学院_202511756994.4
    本发明公开了一种基于有机小分子的可见光催化芳烃邻位C‑H键活化方法，所述方法具体为使用有机小分子作为光催化剂，在波长为400–600nm的可见光照射下，于溶剂中对含有导向基团的芳烃底物进行C‑H键活化反应，实现邻位官能团化，所述有机小分子催...
    2026-04-22
  • 一种托吡卡胺的精制方法
    一种托吡卡胺的精制方法_广东先强药业有限公司_202511999103.8
    本发明公开了一种托吡卡胺的精制方法，通过将粗品粒径为D90≤50μm的托吡卡胺粗品加入水，控温下滴加浓盐酸，控制滴加、搅拌速度及反应时间，后滴加氢氧化钠溶液进一步析晶，所得的托吡卡胺原料药在粒度、密度及流动性等方面均符合后续滴眼液制剂工艺的...
    2026-04-22
  • 一种2-氯-5-氯甲基吡啶的连续生产制备方法
    一种2-氯-5-氯甲基吡啶的连续生产制备方法_中农瑞华(甘肃)药业有限公司_202511834169.1
    发明公开了一种2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的连续生产制备方法，属于农药中间体合成技术领域。该方法包括：将2‑氯‑2‑氯甲基‑4‑氰基丁醛、溶剂与三光气连续通入两级串联的环合反应器，在特定温度和负压条件下进行反应，并及时移出反应生成的氯化氢；反应完...
    2026-04-22
  • 一种2-氨基-6-(三氟甲基)吡啶的生产方法
    一种2-氨基-6-(三氟甲基)吡啶的生产方法_苏州艾缇克药物化学有限公司_202512037263.0
    本发明提供了一种2‑氨基‑6‑(三氟甲基)吡啶的生产方法，包括以下步骤：以DMF为溶剂，制备2‑氯‑6‑(三氟甲基)吡啶溶液；将氯化铵和DMF混合后，搅拌状态下加入2‑氯‑6‑(三氟甲基)吡啶溶液和催化剂，升温搅拌反应；催化剂以γ‑氧化铝为...
    2026-04-22
  • 一种通过液氨制备2, 3, 5, 6-吡啶四胺的方法
    一种通过液氨制备2, 3, 5, 6-吡啶四胺的方法_江南大学_202610010925.7
    本发明公开了一种通过液氨制备2, 3, 5, 6‑吡啶四胺的方法，属于有机化工合成领域。本发明以液氨或氨水为氨基化试剂，与原料2, 3, 5, 6‑四氯吡啶在惰性溶剂、保护气体氛围及催化剂作用下，经高压温控亲核取代反应制备目标产物。本发明制...
    2026-04-22
  • 一种基于多相催化体系制备6-氟烟酸的方法
    一种基于多相催化体系制备6-氟烟酸的方法_苏州艾缇克药物化学有限公司_202511823609.3
    本发明公开了一种基于多相催化体系制备6‑氟烟酸的方法，包括以下步骤：向反应釜内依次加入2‑氟‑5‑甲基吡啶、多相催化剂，搅拌混合均匀；向反应釜中持续通入氧气，升温进行氧化反应，HPLC和TCL监测反应至反应体系内2‑氟‑5‑甲基吡啶的转化率...
    2026-04-22
  • 吡罗克酮乙醇胺固体化合物、其组合物及其用途
    吡罗克酮乙醇胺固体化合物、其组合物及其用途_珀莱雅化妆品股份有限公司_202610004472.7
    本发明涉及吡罗克酮乙醇胺的固体化合物，其具有粒径分布10≤D50≤30μm；本发明还涉及包含具有目标粒度范围的吡罗克酮乙醇胺固体化合物的组合物及其用途。本发明的具有粒径分布10≤D50≤30μm的吡罗克酮乙醇胺固体化合物，与对比例粒径分布D...
    2026-04-22
  • 吡罗克酮乙醇胺固体化合物、其组合物及其用途
    吡罗克酮乙醇胺固体化合物、其组合物及其用途_安庆科思化学有限公司_202610005417.X
    本发明涉及吡罗克酮乙醇胺的固体化合物，其具有粒径分布D50为31～46 μm；本发明还涉及包含具有目标粒度范围的吡罗克酮乙醇胺固体化合物的组合物及其用途。本发明的具有粒径分布D50为31～46 μm的吡罗克酮乙醇胺固体化合物，与对比例粒径分...
    2026-04-22
  • 一种喹啉酸二芳醚衍生物、其制备方法和用途及抑菌剂或杀菌剂
    一种喹啉酸二芳醚衍生物、其制备方法和用途及抑菌剂或杀菌剂_广西田园生化股份有限公司_202511768283.9
    本发明公开一种喹啉酸二芳醚衍生物、其制备方法和用途及抑菌剂或杀菌剂，涉及药物化学技术领域，解决了现有农药毒性高、不环保且易导致病原菌的抗药性，还可能对环境和生态系统造成负面影响的问题，既能高效防治植物真菌病害，又具有较低毒性、环境友好的药物...
    2026-04-22
  • 二甲酰胺类化合物及其组合物和用途
    二甲酰胺类化合物及其组合物和用途_镇江圣安医药有限公司_202512013272.6
    本发明涉及二甲酰胺类化合物及其组合物和用途，属于医药领域，具体公开一种氘取代的二甲酰胺类化合物或其衍生物，所述衍生物为其药学上可接受的盐、单晶或多晶型物、水合物、溶剂化物、立体异构体或前药。该化合物及其衍生物作为多种受体酪氨酸激酶的抑制剂，...
    2026-04-22
  • 一类酚取代二氢异喹啉化合物及其制备方法和应用
    一类酚取代二氢异喹啉化合物及其制备方法和应用_湖南科技大学_202610122561.1
    本发明公开一类酚取代二氢异喹啉化合物及其制备方法和应用。该类化合物结构如式I所示，其以邻炔基芳香醛为原料，与胺发生缩合反应后继续与酚反应制得。本发明合成酚取代二氢异喹啉化合物路线简单，条件温和，收率高，绿色无催化剂。本发明的酚取代二氢异喹啉...
    2026-04-22
  • 一种检测半胱氨酸的近红外荧光探针的制备方法及其检测方法
    一种检测半胱氨酸的近红外荧光探针的制备方法及其检测方法_海南大学_202511936579.7
    本发明公开了一种检测半胱氨酸的近红外荧光探针的制备方法及其检测方法，属于生物医学成像技术领域。通过4‑溴‑1, 8‑萘二酸酐制备NA‑1，NA‑1和碳酸钾制备NA‑2，NA‑2溶于氢碘酸中得到NA‑3；NA‑3与六亚甲基四胺混合得到NA‑4...
    2026-04-22
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