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  • 本发明公开三萜皂苷类化合物和神经酸在制备防治帕金森病及其症状的药物中的应用。本发明通过将不同配比的三萜皂苷类化合物和神经酸组合,并通过实验证明在特定配比组合时能够显著改善帕金森小鼠的多项指标,具有协同改善帕金森病或其进展的作用。因此,本发明...
  • 本发明公开了一种天然来源的小分子化合物及其药物组合物在制备抗疟药物中的应用,属于生物医药技术领域。所述小分子化合物为PHPP,其CAS号为252205‑23‑5,结构如下所示:。本发明首次从天然产物中筛选并证实了小分子化合物PHPP这一特定...
  • 本申请公开了绿原酸联合西维来司他钠在预防和治疗感染疾病中的应用。本申请通过动物体内实验,在构建的肺炎克雷伯菌株感染所致脓毒症模型中验证了绿原酸(CGA)联合西维来司他钠(SIV)对肺炎克雷伯菌(Kpn)感染所致小鼠致死性的保护作用,二者联用...
  • 本发明公开一种用于防治新型冠状病毒感染的药物组合物,该药物组合物包括邻苯二甲酸酯类化合物,邻苯二甲酸酯类化合物具有式I所示的结构:(式Ⅰ);式I中,R1、R2相同或不同,各自独立地选自碳原子数为1~20的取代或未取代的直链或支链烷基。该药物...
  • 本发明提供了一种查尔类化合物其立体异构体、药物可接受的盐或溶剂合物在制备治疗抑郁症药物中的应用,所述抑郁症选自轻度抑郁症、中度抑郁症、重度抑郁症、持续性抑郁障碍、与双相障碍相关联的抑郁症、季节性情感障碍、精神病性抑郁症、产后抑郁症、经前焦虑...
  • 本发明属于中药制药领域,涉及双黄酮类化合物异狼毒素和芫花醇A在制备抗补体药物中的用途。本发明从瑞香科假狼毒属植物天山假狼毒(Stelleropsis tianschanica. Pobed.)干燥根乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位提取得到双黄酮...
  • 本发明涉及药物制备技术领域,具体来说是甘草异黄酮B在制备治疗银屑病药物用途中的应用;本发明首次提出甘草异黄酮B可作为SCD1脂肪酸合成酶抑制剂及Th17/IL‑17炎症轴调节剂,用于制备治疗银屑病的药物或产品。该发现为银屑病的临床治疗提供了...
  • 本发明公开了一种泽兰黄酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于制备预防、延缓和/或治疗心脏衰老和/或心肌损伤药物中的用途。本发明的泽兰黄酮具有如式(I)所示的结构。本发明的泽兰黄酮可以改善衰老心脏的心功能指标,降低衰老心脏组织中γ‑H2AX的表...
  • 本发明提供了一种银杏萜内酯、白果内酯或者其立体异构体在制备预防或治疗高血脂症及高血脂症并发症药物上的用途。
  • 本发明属于生物医药技术领域,公开了深海丁内酯类化合物在制备预防和/或治疗高尿酸血症和/或尿酸性肾病的产品中的应用。本发明公开的丁内酯类化合物具体为5‑乙酰基‑3‑羟基‑4‑(4‑羟基苯基)‑5‑[4‑甲基‑3‑(3‑甲基丁‑2‑烯‑1‑基)...
  • 本发明公开了泽兰内酯在制备防治炎症性肠病药物中的应用,泽兰内酯在制备防治炎症性肠病药物中的应用及包含泽兰内酯的药物制剂在制备防治炎症性肠病药物中的应用,本发明研究泽兰内酯(Eupatolide,EPT)通过靶向丙酮酸激酶同工酶2(PKM2,...
  • 本发明公开了UFMylation调节剂在制备抗HIV感染的药物中的应用。本发明通过体内外药效学实验,评价了UFMylation调节剂——UFSP2抑制剂Compound‑8对HIV病毒的抑制作用。实验结果表明,Compound‑8能显著抑制...
  • 本发明公开了舒尼替尼在制备由颅内出血引起的继发性损伤的治疗药物中的应用。本发明首次发现舒尼替尼能够作用于CSF‑1R/PI3K/Akt轴,有效抑制小胶质细胞的病理性激活和促炎反应,显著恢复小胶质细胞正常的吞噬功能和脂质代谢平衡,有效减轻血肿...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种用于增强食管鳞癌化疗免疫联合治疗疗效的药物及其应用。本发明首次发现并证实S‑烯丙基‑L‑半胱氨酸(SAC)和/或吲哚‑3‑甲醇(I3C)可显著增强食管鳞癌化疗免疫联合治疗的疗效,为食管鳞癌的临床治疗提...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了小分子化合物SHIN1在制备治疗葡萄膜黑色素瘤(UM)药物中的应用。本发明通过细胞实验证实小分子化合物SHIN1可显著抑制UM细胞的增殖和克隆形成能力,通过动物实验证实了SHIN1可以在体内抑制UM成瘤...
  • 本发明公开了一种新型长效缓释型氟雷拉纳溶液及其制备方法和应用。所述溶液包含以下组分:氟雷拉纳8~12%、复合缓释载体55~70%,所述复合缓释载体包含变性处理壳聚糖、聚己内酯和季戊四醇双[二(2‑乙基己基)磷酸酯]。其制备方法包括:原料预处...
  • 本发明提供一种TrxB2抑制剂在药学上的应用。所述TrxB2抑制剂具有式I所示的结构:式I,式I所示的TrxB2抑制剂具有结核分枝杆菌TrxB2抑制活性和抗结核分枝杆菌活性,并且具有独特的母核结构,为TrxB2靶点抑制剂提供新的先导化合物,...
  • 本发明属于生物技术领域,具体公开了利托纳韦在制备防治轮状病毒的药物中的应用,通过测定轮状病毒感染后细胞的病毒基因组拷贝数,发现利托纳韦能够作为轮状病毒的抑制剂,在轮状病毒感染的细胞中都可以起到优异的抗病毒效果。进一步通过免疫荧光发现利托纳韦...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种mTOR抑制剂在改善睡眠障碍中的应用。针对现有安眠药的不足,本发明通过对新的睡眠通路靶点的研究,发现使用Rapamycin可以改善睡眠障碍。本发明Rapamycin为非成瘾性安眠药物,能够诱导自然的睡...
  • 本发明提供一种抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒的制品,其中的有效成分包括MK‑2206 2HCl。本发明发现了MK‑2206 2HCl对PRRSV的拮抗作用及其作用机制,在MK‑2206 2HCl浓度达到3.12 μM以上时,可以半数抑制病毒增殖...
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