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  • 本发明提供一种可逆转奥希替尼耐药的组合物及其用于制备抗非小细胞肺癌药物的应用, 涉及生物医学技术领域, 其技术要点在于:提供了一种可逆转奥希替尼耐药的组合物, 所述组合物为BMS‑309403。本申请中通过体外内验证实验证明了BMS‑309...
  • 本发明属于动物模型技术领域, 具体提供了一种四唑羟胺盐致小鼠肝硬化伴脾肿大模型构建方法, 包括如下步骤:S1、选取实验小鼠;S2、配制质量百分数为1%的羧甲基纤维素钠溶液;S3、用质量百分数为1%的羧甲基纤维素钠溶液配制质量浓度为12mg/...
  • 本发明公开了一种装载依布硒啉的聚合物‑脂质纳米递送系统的制备方法及其在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明通过向DOTAP和DLin‑MC3‑DMA的混合物中加入依布硒啉, 使三者通过静电相互作用形成复合物, 然后再向复合物中加入mPEG‑b...
  • 本发明涉及鞣花酸与特比萘芬组合物及其制备治疗肺癌药物的应用, 属于生物医药技术领域。为解决现有技术中特比萘芬单药治疗肺癌时SQLE反馈性升高的问题, 本发明提供了一种鞣花酸与特比萘芬组合物, 由质量比为4 : 7的鞣花酸与特比萘芬组成。将本...
  • 本发明提供了治疗呼吸道炎症和预防呼吸道感染的马索亚内酯组合物及其应用。本发明提供了一种药物组合, 其包含如下组分:马索亚内酯或其药学上可接受的盐;和, 不饱和脂肪酸、其药学上可接受的盐或酯。本发明组合物作为食源性成分, 安全易得, 具有良好...
  • 本发明公开一类抗新型冠状病毒的芳基萘木脂素类化合物及其制备方法和应用。结果显示, ANL‑1、ANL‑2、ANL‑4~ANL‑7对Vero E6细胞无毒, ANL‑3对Vero E6细胞低毒;在Vero E6细胞模型的体外抗新型冠状病毒活性...
  • 本发明提供一种表没食子儿茶素没食子酸酯在制备抗鱼类神经坏死病毒药物上的应用。相关实验结果显示, 本发明利用EGCG制备抗鱼类神经坏死病毒的药物, 能够有效地防治鱼类特别是石斑鱼属神经坏死病毒的感染, 提升养殖经济效益, 维护良好的生态环境。
  • 本发明涉及生物医药技术领域, 特别是槲皮素在制备治疗或预防甲基苯丙胺成瘾性药物中的应用。本发明提供了槲皮素在制备治疗或预防甲基苯丙胺成瘾性药物中的应用。通过METH(甲基苯丙胺)自身给药模型发现槲皮素能够显著降低大鼠主动鼻戳次数和注射次数,...
  • 本发明公开了生物医药技术领域的槲皮素在制备改善高尿酸血症引起的肾损伤药物中的应用, 实验结果表明, 槲皮素药物可通过激活肝细胞核因子‑α, 增强肾小管上皮细胞基底外膜上有机阴离子转运体OAT2蛋白的表达, 促进血管向肾小管腔内主动分泌尿酸,...
  • 本发明公开了一种能减轻肝脏损伤的药食同源复合颗粒、制备方法及应用, 该颗粒为负载葛根素的磷酸化中空玉米醇溶蛋白‑壳寡糖颗粒, 具有外部亲水内部疏水的高效递送结构, 提高了葛根素载药量的同时也提高了生物可及性, 延长其在体内的循环时间, 增强...
  • 本发明提供一种含决奈达隆的药物, 用于靶向抑制硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)。药物主要成分为决奈达隆或其药学上可接受的盐, 通过特异性结合SCD1酶活性位点、抑制其催化单不饱和脂肪酸合成活性及降低肿瘤细胞中SCD1蛋白表达水平发挥作用。...
  • 本发明属于药物开发技术领域, 具体涉及(E)‑N‑苄基‑2‑((5‑(苯硫基)呋喃‑2‑基)亚甲基)肼‑1‑硫代甲酰胺在制备治疗神经系统疾病药物中的应用。本发明的目的提供一种毒副作用小且能靶向SLC11A2治疗或改善神经细胞损伤的药物。本发...
  • 本发明涉及药物技术领域, 尤其涉及SC‑43或其药学上可接受的盐作为粪卟啉铁螯合酶抑制剂的应用, 所述SC‑43的结构式如下:化合物SC‑43或其药学上可接受的盐可以作用于粪卟啉铁螯合酶CpfC, 抑制其功能。CpfC是革兰氏阳性菌血红素合...
  • 本发明公开了铁死亡在α‑鹅膏毒肽诱导肝细胞损伤中的应用, 涉及生物医药技术领域, 其技术要点为:本发明通过详细探究了α‑AMA导致肝细胞损伤的具体机制, 并发现铁死亡抑制剂fer‑1可用于制备治疗α‑鹅膏毒肽中毒的药物, 为开发新的治疗策略...
  • 本发明公开了非诺贝特改善微重力效应引起的学习记忆能力减退的应用。通过实验发现, 非诺贝特可以有效改善尾部悬吊小鼠的空间记忆能力减退。实验结果表明, 非诺贝特具有开发为用于防治相关学习记忆能力减退的药物的价值。
  • 本发明提供了一种药物组合物, 所述组合物包含治疗有效量的布美他尼、一种或多种特定抗氧化剂以及其他必要的一种或多种药学上可接受的药用辅料, 所述特定抗氧化剂选自脂溶性维生素C衍生物, 或酚类抗氧化剂中的一种或多种。此外, 还公开了一种提高布美...
  • 本发明涉及疟疾防治药物技术领域, 公开了富马酸在疟疾防治中的应用, 所述富马酸可单独使用或与其他药性成分联合使用, 可制成片剂、胶囊、冲剂、滴剂、颗粒剂或针剂使用。本发明所述富马酸可应用于阻断疟疾传播, 为富马酸在防治疟疾中的应用提供了理论...
  • 本发明公开了氯硝柳胺在治疗器官移植排斥反应中的应用。本发明公开了氯硝柳胺可特异性干扰TMEM16F‑CLIC1相互作用, 从而抑制DCs对供者EVs的摄取, 通过干预受者DCs的“变装”及抑制T细胞活化, 显著延长心脏移植物的存活时间, 提...
  • 本发明涉及分子靶向治疗领域, 公开了SLC16A5(MCT6)小分子抑制剂MCT6‑Ai7‑2在制备治疗急性髓细胞性白血病(AML)药物中的应用。该抑制剂以Alphafold预测的SLC16A5蛋白结构为靶点, 通过化合物数据库筛选、分子对...
  • 本发明公开了高辣椒素II在制备靶向驱动蛋白KIF11抗肿瘤药物中的应用, 所述高高辣椒素II直接结合KIF11的Tyr‑104/Thr‑300/Arg‑355位点并稳定驱动蛋白KIF11, 驱动蛋白KIF11稳定化激活胆固醇生物合成, 诱导...
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