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  • 本发明涉及药物制剂领域,特别涉及头孢克洛缓释片的组合物及其制备方法,所述组合物包括:片芯,所述片芯包括以下组分:头孢克洛 70~80份,头孢克洛的粒径d(0.9)在40~130μm;填充剂和/或致孔剂 1~10份;黏合剂 1~10份;缓释材...
  • 本发明提出了一种茶碱缓释片及其制备方法和应用,属于医药技术领域。该茶碱缓释片包括以下重量份的原料:茶碱衍生物或茶碱90‑110份;羟乙基纤维素10‑20份;聚维酮1‑2份;十六醇3‑5份;十八醇3‑6份;滑石粉0.2‑0.6份;硬脂酸镁0....
  • 本发明属于药物制剂技术领域。公开了一种达格列净片剂的制备方法该方法。主要包括:将微粉化至D90≤30μm的达格列净无水物与微晶纤维素、乳糖等填充剂混合;采用羟丙甲纤维素水溶液作为粘合剂进行湿法制粒;流化床低温干燥颗粒至水分≤2.0%;整粒后...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,具体公开一种甲硝唑片及其制备方法。本发明将甲硝唑进行微粉化处理,得预处理甲硝唑;将所述预处理甲硝唑、玉米淀粉、蔗糖、羧甲淀粉钠和粘合剂混合,制粒、干燥、整粒,得芯材;将所述芯材、羧甲淀粉钠和硬脂酸镁混合,压片,得...
  • 本发明公开了一种抗衰老的固本延龄丸及制备方法。该抗衰老的固本延龄丸的制备方法包括采用溶剂、辅助剂对麦冬、天冬、地黄、熟地黄、山药、泽泻、茯苓、牛膝、山茱萸、杜仲、丹参、枸杞子、覆盆子、地骨皮、鱼鳔珠、珍珠加热处理;采用酶制剂、酶保护剂、调控...
  • 本发明提供一种方便服用、治疗儿童水肿性疾病的呋塞米微片及其制备方法。呋塞米微片由活性成分、填充剂、抗粘剂和润滑剂组成;活性成分为呋塞米;本发明还提供了呋塞米微片的制备方法。与现有的呋塞米片相比,呋塞米微片具有低剂量、利于吞服、提高儿童给药顺...
  • 本发明公开了一种PET固体药用硬片及其制备方法,包括PET、稳定剂、增塑剂、润滑剂、抗氧剂,所述稳定剂包括改性纳米碳化钛片、羟甲基纤维素、稳定调节剂,所述改性纳米碳化钛片中包含有Ti3C2A,其中A为含氧或含氟官能团。本发明中利用改性的纳米...
  • 为了提高免疫抑制剂的稳定性和解决全血基质批次之间差异大且带来的伦理问题,本发明提供了一种免疫抑制剂的冻干粉基质及其应用,属于冻干制剂领域。所述基质分为稳定免疫抑制剂的组分和降低基质效应的组分,前者包含环糊精和柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲盐,后者包含...
  • 本发明属于生物制剂技术领域,涉及一种SOD冻干制剂及其制备方法与应用。本发明提供了一种SOD冻干制剂,所述SOD冻干制剂由原料在适量溶剂中溶解后冻干获得,所述原料包括:SOD和胶原蛋白;SOD和胶原蛋白质量比为1 : 0.5~4。本发明通过...
  • 本发明公开了一种促进皮肤愈合的干细胞冻干粉及其制备方法。该冻干粉包括有效成分、冻干保护剂组和聚合物保护剂组,其中有效成分为脐带间充质干细胞条件培养基冻干上清物,保护剂组选自蔗糖、海藻糖、乳糖、甘露醇中的一种或多种,聚合物保护剂组选自聚乙烯吡...
  • 本发明公开了一种注射用托伐普坦磷酸钠冻干组合物及其制备方法。该组合物包含托伐普坦磷酸钠、氨丁三醇、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠;所述的托伐普坦磷酸钠、氨丁三醇、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠的摩尔比为1:1.5~3.5:2~4:0.05~0.15。本发明...
  • 本发明公开了一种酒石酸微丸及其制备方法,由酒石酸、辅料和粘合剂采用离心制粒工艺制成,辅料为低取代羟丙甲纤维素、微晶纤维素、柠檬酸中的一种,粘合剂为纯化水,按质量百分比计,辅料为低取代羟丙甲纤维素时,90%≤酒石酸<100%,0<低取代羟丙甲...
  • 本发明涉及医药制剂技术领域,具体地说,涉及一种苯磺酸美洛加巴林药物组合物及其制备方法。其包括以美洛加巴林计的苯磺酸美洛加巴林、亲水性高分子载体(HPMCP或HPMCAS)、表面活性剂和胶体二氧化硅。其制备采用热熔挤出技术将药物与载体等组分制...
  • 本发明公开了一种通脉颗粒生产方法,包括以下步骤:步骤(1):提取;将丹参、川芎、葛根放入煎煮罐内,加水提取得到提取液;步骤(2):将提取液浓缩,制成浸膏;步骤(3):称取糊精或可溶性淀粉与甜蜜素配制形成底粉;步骤(4):制粒;将制备的浸膏加...
  • 本申请公开了一种50%氟苯尼考预混剂的制备工艺,其属于50%氟苯尼考预混剂领域。包括:将氟苯尼考、麦芽糊精、玉米淀粉、羟丙基甲基纤维素和脱脂米糠混合并使用制粒机进行制粒;对制粒机制备出来的颗粒进行干燥和整粒,得径均匀的50%氟苯尼考混合颗粒...
  • 本发明涉及法尼醇X受体激动剂的制剂。具体地,本文描述了法尼醇X受体激动剂3‑羟基氮杂环丁烷‑反式‑1‑甲酸4‑((4‑(1‑(叔丁基)‑1H‑吡唑‑4‑基)吡啶‑2‑基)((4‑(4‑甲氧基‑3‑甲基苯基)二环[2.2.2]辛烷‑1‑基)甲...
  • 本发明涉及法尼醇X受体激动剂的制剂。具体地,本文描述了法尼醇X受体激动剂3‑羟基氮杂环丁烷‑反式‑1‑甲酸4‑((4‑(1‑(叔丁基)‑1H‑吡唑‑4‑基)吡啶‑2‑基)((4‑(4‑甲氧基‑3‑甲基苯基)二环[2.2.2]辛烷‑1‑基)甲...
  • 本发明属于动物医药技术领域,提供一种兽用硫酸安普霉素可溶性粉及其制备方法,所述的兽用硫酸安普霉素可溶性粉,包括以下重量份的组分:硫酸安普霉素25‑35份、黄芩苷10‑15份、助悬剂8‑12份、增溶剂10‑15份和稳定剂4‑6份。本发明兽用硫...
  • 本发明涉及通过AP与中孔二氧化硅之间的研磨平衡而机械化学活化的干式无定形化。本发明公开了颗粒。本发明还公开了制备和使用该颗粒的方法。
  • 本发明公开了一种碳酸司维拉姆干混悬剂及其制备方法,按质量分数计,包括:碳酸司维拉姆原料94.81%~95.07%、助悬剂0.11%~1.30%及其他辅料,所述助悬剂选自羧甲基纤维素钠、微晶纤维素‑羧甲基纤维素钠复合物、黄原胶、羟丙甲纤维素中...
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