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  • 本发明公开了一种络石藤中新型木脂素及其提取方法与应用。络石藤经过粉碎、甲醇浸泡、减压浓缩、大孔树脂吸附、洗脱、Sephadex LH‑20凝胶柱层析、硅胶柱层析和ChiralCore Cel‑J色谱柱分离,获得络石藤中新型木脂素提取物。该木...
  • 本发明属于固体废塑料资源化领域,公开了一种低温等离子体耦合催化聚己内酯解聚回收的方法。将聚己内酯颗粒与催化剂进行等离子体放电处理使聚己内酯颗粒解聚,实现聚己内酯的解聚回收。本发明利用等离子体放电产生的焦耳热将聚己内酯液化,液化后聚己内酯充分...
  • 本发明公开了一种珊瑚共生链霉菌来源的不饱和脂肪酸类化合物及其应用,所述不饱和脂肪酸类化合物为西沙珊瑚酸A,所述西沙珊瑚酸A的化学结构式如下式(Ⅰ)所示:还公开了所述的珊瑚共生链霉菌来源的不饱和脂肪酸类化合物在制备链球菌病害防治药物中的应用。...
  • 本申请涉及黏土稳定剂领域,具体公开了一种季铵盐型高效黏土稳定剂及其制备方法。黏土稳定剂包括具有以下结构式的黏土稳定剂化合物:n为9‑17中的任一整数;其制备方法为:将无水哌嗪、催化剂I与有机溶剂混匀后与溴乙酰氯反应,经旋蒸、重结晶,得到中间...
  • 本发明提供了一种共价小分子化合物及其应用和药物组合物,涉及药物化学技术领域。本发明提供的共价小分子化合物可以和血吸虫体内特定氨基酸结合形成共价键,抑制其生物功能。本发明提供的共价小分子化合物对血吸虫童虫和成虫均具有良好的杀灭作用,可用于制备...
  • 本发明提供一种N‑(4‑(叔丁基)噻唑‑2‑基)‑3‑氟苯甲酰胺的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:将式I所示化合物、N,N‑二异丙基乙胺、2‑琥珀酰亚胺基‑1,1,3,3‑四甲基脲四氟硼酸酯混合反应后,再加入式II所示化合物进行酰胺化反...
  • 本发明公开了一种多替诺雷及其中间体的制备方法,具体公开了一种如式II所示化合物的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:在溶剂中,在碱金属钨酸盐和过氧化氢存在下,将如式I所示化合物进行如下所示的氧化反应,制备得到如式II所示化合物。该制备方法制...
  • 本发明公开了一种1‑[5‑(2, 6‑二氟苯基)‑4, 5‑二氢异噁唑‑3‑基]乙酮化合物或其盐的制备方法及其应用,所述方法包括如下步骤:在有机溶剂、催化剂酸和氧化剂的存在下,式(II)的2‑氧代丙醛‑1‑肟和2, 6‑二氟苯乙烯环合得到式...
  • 一种三嗪化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件用电子传输材料和有机电致发光元件。本发明的目的在于,提供有助于制作驱动电压和耐久性优异的有机电致发光元件的三嗪化合物。一种三嗪化合物,其用式(1)表示。式(1)中,A、B表示碳原子数6...
  • 一种三嗪化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件用电子传输材料和有机电致发光元件。本发明的目的在于,提供有助于制作驱动电压和耐久性优异的有机电致发光元件的三嗪化合物。一种三嗪化合物,其用式(1)表示。式(1)中,A、B表示碳原子数6...
  • 本发明涉及紫外显色丙烯酸酯类单体、紫外显色UV胶黏剂及应用,属于胶黏剂技术领域。紫外显色丙烯酸酯类单体能够吸收200 nm‑385 nm的波长,实现紫外显色UV胶的高效制备。紫外显色丙烯酸酯类单体作为自由基聚合单体参与UV胶聚合,形成均匀的...
  • 本发明涉及一种润滑油添加剂及其制备方法,所述添加剂制备方法如下:(1)含5‑氯苯并三氮唑的曼尼西碱的制备:在反应器中加入5‑氯苯并三氮唑、有机胺和溶剂,同时加入脂肪醛或芳香醛,搅拌混合均匀,升温至50~100℃,气提除水,持续反应3~9小时...
  • 本发明提供了一种式(I)所示的松香酸三氮唑衍生物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,及其制备方法,以及其在制备治疗抗肿瘤活性相关疾病的药物中的用途。式(I)
  • 本发明属于光热转化材料技术领域,公开了2, 3, 5, 6‑吡嗪四腈作为受体在制备给受体超分子复合物光热转化材料中的用途。利用2, 3, 5, 6‑吡嗪四腈作为受体制备的给受体超分子复合物光热转化材料不仅具有近红外的长波长吸收,吸收范围广,...
  • 本发明涉及一种可电离脂质化合物、相应的脂质纳米颗粒及其应用。本发明的可电离脂质化合物含有哌嗪结构和多条烷基链,在兼顾递送效率和靶向性的同时,降低毒副作用,便于大剂量和重复给药。该可电离脂质化合物及其脂质纳米颗粒可应用于递送小分子化药和各种核...
  • 本发明涉及药物化学技术领域,具体公开了一种化合物及其在制备具有抑制Wnt信号通路活性的药物中的应用。所述的化合物,具有式I所示的结构。研究表明,本发明所述的化合物具有抑制Wnt信号通路活性;尤其是化合物Wnt‑131,其IC50值要大幅小于...
  • 本发明公开了一种咪唑基锌配合物晶体及其作为酯水解模拟酶的应用,属于金属有机配合物技术领域。本发明的咪唑基锌配合物晶体,该咪唑基锌配合物晶体化学分子式为[Zn(L)](CH3CH2OH),其中,L表示L‑肌肽,所述咪唑基锌配合物晶体中的一个不...
  • 本发明涉及一种生物基环氧树脂固化剂及其制备方法,该制备方法包括粗甘油沉降分离、酰胺化合物合成与咪唑合成等步骤。本发明使用生物基油脂原料进行制备环氧树脂固化剂,不仅能降低甘油法环氧氯丙烷生产过程中的三废排放,它相对于传统固化剂得到的固化体系的...
  • 本发明提供一种吡唑醚类化合物的制备方法,所述制备方法包括:(1)将1‑氯‑2, 5‑二甲基‑4‑硝基苯与吡唑醇类化合物进行缩合反应,得到式A1所示结构的硝基醚化物;(2)步骤(1)得到的式A1所示结构的硝基醚化物经过还原反应,得到式B2所示...
  • 本发明公开了一种由饱和胺制备扩环胺或链延长胺的方法,包括:在充满氮气或惰性气体的手套箱中,向第一反应容器中加入饱和胺、第一溶剂、炔烃和第一催化剂,加热搅拌,经扩环反应得到扩环胺或链延长胺;当炔烃两端分别连接CO2Me和H时,该方法还包括:向...
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