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  • 涉及抗PTK7抗体或其抗原结合片段,编码它们的核酸分子以及它们在制备抗体偶联药物中的用途,还涉及以及包含所述抗体或其抗原结合片段的抗体偶联药物及其制备方法和用途。
  • 本文公开了嵌合抗原受体(CAR),表达所述CAR的细胞(特别是免疫细胞,比如调节性T细胞),编码所述CAR的核酸或载体,以及所述CAR、细胞、核酸或载体的各种用途。特别地,提供了包含特异性结合ENTPD3的抗原识别结构域的嵌合抗原受体(CA...
  • 本发明涉及一种靶向人肝配蛋白A受体10的人源化抗体及其用途,本发明的肝配蛋白A受体10(EphA10)特异性抗体或其具有免疫活性的片段与EphA10特异性结合,而EphA10是克服现有免疫检查点抑制因子靶向治疗剂的耐药性和抗性的非常有前景的...
  • 本发明涉及人Fas配体(FasL,也称为CD95L或Apo1L)拮抗剂的用途,更特别是特异性针对可溶性FasL的抗体用于预防和/或治疗SJS和/或TEN皮肤病的用途。
  • 本文公开了特异性结合人CD19的抗体或其抗原结合片段。还公开了包含特异性结合人CD19的抗原结合结构域的嵌合抗原受体和嵌合抗原受体转基因。本文还描述了含有所述抗体、所述抗原结合片段、所述嵌合抗原受体和/或所述嵌合抗原受体转基因的免疫细胞、病...
  • 提供抗NMI单克隆抗体或其抗原结合片段及其应用。该抗体或其抗原结合片段与NMI蛋白具有良好的结合活性,对NMI蛋白有较高的亲和力,可用于检测NMI蛋白在样品中的存在或水平,对与异常高水平和/或活性NMI相关的疾病或病症进行诊断、辅助诊断或预...
  • 提供了对GIP、GLP‑1和胰高血糖素受体中的每一个均有活性的多肽。这些多肽具有导致这些受体中的每一个均具有活性和延长作用时间的结构特征。还提供了用于治疗如肥胖症、长期体重管理、2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝...
  • 本发明提供了一种用于在植物中表达的重组核酸分子系统,其包括编码两种或多种参与溴仿产生的酶的两个或多个基因;通过用所述系统转化植物制备的产溴仿植物或植物部分;以及使用转化的植物或植物部分来饲喂反刍动物以减少反刍动物引起的甲烷排放的方法。
  • 本申请涉及一种苏氨酸/高丝氨酸输出蛋白变体,以及使用其的L‑氨基酸生产方法。
  • 本发明提供一种用于增强诺如病毒抗原的可溶性表达的融合蛋白及其表达载体。更详细地,提供一种多种遗传型诺如病毒抗原蛋白及RID突变的组合,其中,在将诺如病毒抗原用作靶蛋白的情况下,当形成重组融合蛋白时,最有效地发生折叠,提高所制备的融合蛋白的可...
  • 本文提供了变体腺相关病毒血清型9(AAV9)衣壳蛋白和包含变体AAV9衣壳蛋白的重组AAV9颗粒。本文还提供了药物组合物,其包含重组AAV9颗粒、编码变体AAV9衣壳蛋白的多核苷酸、包含多核苷酸的载体和宿主细胞、由重组AAV9颗粒转导的宿主...
  • 本申请涉及一种具有生发促进活性的肽以及其用途,且提供一种由SEQ ID NO:1的氨基酸序列组成的肽、一种包括所述肽的用于促进生发或改善脱发的化妆品组合物、以及一种包括所述肽的用于预防或治疗脱发的药物组合物。
  • 本发明涉及表现出皮肤状态改善活性的新型肽及包含其的具有优异的保湿、皱纹改善及美白效果的化妆品组合物。本发明的新型肽的保湿、皱纹改善及美白效果优异,氨基酸序列的长度短而易于吸收,且副作用少,因此可以在用于改善皮肤状态的化妆品组合物中广泛使用。
  • 本发明涉及一种用于筛选目标分子的方法,所述方法包括:(1)其中使多个类型的靶分子彼此结合,或者使一个或多个类型的靶分子与候选分子‑核酸复合物结合,以制备缀合物的步骤(结合步骤);以及(2)其中使候选分子‑核酸复合物与通过使所述多个类型的靶分...
  • 本发明提供了一种新颖化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N‑氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,或其组合物;同时用于抑制ATP柠檬酸裂解酶(ACLY)或提升HDL水平,或降低LDL水平。
  • 本发明提供了式(I)所示的核苷类似物、其制备方法及其药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备抗癌药物中的用途。
  • 本发明涉及一种新型含硼化合物及其药学上可接受的盐,以及它们在制备治疗癌症的药物中的用途。本公开中的化合物具有特异性杀伤ERα阳性癌细胞的能力,并显示出显著的治疗潜力。
  • 催化剂包括催化剂颗粒,该催化剂颗粒包括第一金属原子和通过一个或多个氧桥与所述第一金属原子连接的活性位点基团。所述活性位点基团包括硼酸基团、金属氢氧化物基团或金属氧化物基团。所述金属氢氧化物基团包括第二金属原子或铍,并且所述金属氧化物基团包括...
  • 本发明涉及一种EGFR突变抑制剂及其应用。特别地,本发明涉及一种具有式(I)结构的EGFR突变抑制剂及其药物组合物,以及其作为EGFR突变抑制剂的用途和其在制备治疗至少部分与EGFR Del19突变、EGFR L858R突变、EGFR L8...
  • 本发明提供了含有‑O‑亚烷基‑NH‑作为连接基团的新型大环氨基吡啶化合物或其药学上可接受的盐,其对某些突变形式的EGFR表现出抑制活性。
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