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最新专利技术
  • 一种含酰胺的双杂环化合物的高效合成方法
    一种含酰胺的双杂环化合物的高效合成方法_江苏海洋大学_202511023098.7
    本发明提供一种含酰胺的双杂环化合物的高效合成方法，使用芳基碘化物为底物，六羰基钼为安全羰基源，钯为催化剂，有机膦作为配体，碳酸钾作为碱，吲哚作为亲核试剂，成功合成了含酰胺的双杂环化合物。该方法采用一锅法，具有操作安全简单、底物范围广、官能团...
    2026-02-17
  • 一种咪唑衍生物的合成方法
    一种咪唑衍生物的合成方法_安徽大学_202511542297.9
    本发明公开了一种咪唑衍生物的合成方法，属于有机光化学与杂环化合物合成技术领域。本方法以杂芳基取代的2H‑氮杂环丙烯与腙酰氯为起始原料，在碱性条件下于无水二甲基甲酰胺中反应，并在无氧环境下接受蓝光LED照射，从而实现五元咪唑骨架的构建。该方法...
    2026-02-17
  • 一种近红外光催化合成氨基-硒氮杂环类化合物的方法
    一种近红外光催化合成氨基-硒氮杂环类化合物的方法_广西师范大学_202511254529.0
    本发明公开了一种近红外光催化合成氨基‑硒氮杂环类化合物的方法，所述方法采用近红外光响应型蒽醌聚合物催化高效合成氨基‑硒氮杂环类化合物，成功实现了未保护氨基与硒氮杂环的高效偶联，通过光催化精准调控反应进程，在温和条件下完成了系列氨基‑硒氮杂环...
    2026-02-17
  • 一种阿曲生坦衍生物及其制备方法和应用
    一种阿曲生坦衍生物及其制备方法和应用_中山大学_202511186011.8
    本发明涉及医药技术领域，公开了一种阿曲生坦衍生物及其制备方法和应用。所述阿曲生坦衍生物为以阿曲生坦为先导设计的四取代吡咯衍生物，通过减少3个手性中心，显著降低了合成难度与成本；该阿曲生坦衍生物对HK‑2细胞具有较高的安全性，且能够显著改善T...
    2026-02-17
  • 有机电致发光化合物、多种主体材料和包含它们的有机电致发光装置
    有机电致发光化合物、多种主体材料和包含它们的有机电致发光装置_杜邦特种材料韩国有限公司_202510129401.5
    本公开涉及一种有机电致发光化合物、多种主体材料、以及一种包含它们的有机电致发光装置。通过包含根据本公开的化合物或主体材料作为主体材料，可以提供具有高发光效率和/或长寿命特征的有机电致发光装置。
    2026-02-17
  • 有机化合物、有机电致发光器件和电子装置
    有机化合物、有机电致发光器件和电子装置_陕西莱特光电材料股份有限公司_202410718503.6
    本申请涉及有机电致发光材料技术领域，提供一种化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。本申请的化合物结构中包含菲并萘并呋喃的母核结构，母核通过特定位置与取代的三嗪基相连，作为电子传输型主体材料。将本申请化合物作为发光层主体材料时，可以改善...
    2026-02-17
  • 一种多TRP离子通道调节剂及其制备方法和应用
    一种多TRP离子通道调节剂及其制备方法和应用_上海市东方医院(同济大学附属东方医院)_202511605288.X
    本申请涉及医药领域，特别涉及一种多TRP离子通道调节剂及其制备方法和应用。本申请研发的多TRP离子通道调节剂，可抑制TRPV1、激活TRPM8、激活TRPA1，用于治疗功能性胃肠病、肠道黏膜损伤、肠道炎症、免疫失调、菌群失调、消化道肿瘤、疼...
    2026-02-17
  • 一种脂肪酸合成酶抑制剂及其用途
    一种脂肪酸合成酶抑制剂及其用途_海思科医药集团股份有限公司_202510734130.6
    本发明涉及一种脂肪酸合成酶抑制剂及其用途。特别地，本发明涉及通式(I)所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其药物组合物，以及通式(I)所述的化合物或其药物组合物在制备预防和/或治疗脂肪酸合成酶(FASN)介导的疾病中的应用，其中...
    2026-02-17
  • 脂肪酸合成酶抑制剂及其用途
    脂肪酸合成酶抑制剂及其用途_海思科医药集团股份有限公司_202510733890.5
    本发明涉及一种脂肪酸合成酶抑制剂及其用途。特别地，本发明涉及通式(I)所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其药物组合物，以及通式(I)所述的化合物或其药物组合物在制备预防和/或治疗脂肪酸合成酶(FASN)介导的疾病中的应用，其中...
    2026-02-17
  • 一类具有抗炎活性的喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其应用
    一类具有抗炎活性的喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其应用_安徽医科大学_202511371431.3
    本发明涉及药物化学和药物治疗学技术领域，具体涉及一类具有抗炎活性的喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其应用，这一类喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐，在体外实验中对细胞程序性坏死具有较好的抑制作用，可以抑制浓度依赖地抑制TNF...
    2026-02-17
  • 一种苯并咪唑的异羟肟酸衍生物及其制备方法和应用
    一种苯并咪唑的异羟肟酸衍生物及其制备方法和应用_上海医药工业研究院有限公司_202511162885.X
    本发明涉及一种苯并咪唑的异羟肟酸衍生物及其制备方法和应用。具体公开了一种如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体。本发明的苯并咪唑的异羟肟酸衍生物结构新颖，对HDAC和/或PARP具有良好的抑制活性，进一步的还显示出较好的抗...
    2026-02-17
  • 一类2-(2-(喹啉-4-基氧)乙基)哒嗪-3(2H)-酮化合物及其制备方法和应用
    一类2-(2-(喹啉-4-基氧)乙基)哒嗪-3(2H)-酮化合物及其制备方法和应用_中国药科大学_202511607312.3
    本发明公开了一类2‑(2‑(喹啉‑4‑基氧)乙基)哒嗪‑3(2H)‑酮化合物及其制备方法和应用，该化合物结构如通式(I)所示。本发明还公开了上述化合物对白细胞介素‑1受体相关激酶1(IRAK1)有明显的抑制作用，该类化合物可抑制多种肿瘤细胞...
    2026-02-17
  • 一种MAT2A蛋白降解剂及其在制备方法和应用
    一种MAT2A蛋白降解剂及其在制备方法和应用_中南大学湘雅医院_202511274304.1
    本发明公开一种MAT2A蛋白降解剂及其在制备方法和应用，所述MAT2A蛋白降解剂的的结构式如式(I)所示：式(I)；本发明的MAT2A蛋白降解剂对HaCaT细胞、B16F10细胞和4T1细胞均具有良好的抑制活性，且对HaCaT细胞中的MAT...
    2026-02-17
  • 一种阳离子-π作用驱动的含有仿生口袋的分子笼基共组装体催化剂及其制备方法和应用
    一种阳离子-π作用驱动的含有仿生口袋的分子笼基共组装体催化剂及其制备方法和应用_西北工业大学_202511144985.X
    本发明公开了一种阳离子‑π作用驱动的含有仿生口袋的分子笼基共组装体催化剂及其制备方法和应用，涉及超分子自组装技术领域。所述催化剂该催化剂是由分子笼与阳离子发生面与面的三位点阳离子‑π作用共组装形成的笼基共组装体；通过设计具有仿生口袋的共组装...
    2026-02-17
  • 一种用于锌离子双模检测的近红外荧光-光声探针
    一种用于锌离子双模检测的近红外荧光-光声探针_黄山学院_202510976676.2
    本发明申请涉及锌离子检测技术领域，具体公开一种用于锌离子双模检测的近红外荧光‑光声探针，旨在解决现有技术中使用的Zn2+探针吸收波长未达光声成像要求(＜680nm)、水溶性差需乙腈助溶而限制生物应用的问题；本发明所设计的探针同时满足近红外荧...
    2026-02-17
  • 一种合成吡虫啉的方法
    一种合成吡虫啉的方法_河北野田农用化学有限公司_202511209976.4
    本发明属于农药化学合成技术领域，涉及一种合成吡虫啉的方法，包括如下步骤：步骤一：构建液‑液双相反应介质；步骤二：在碱性催化剂作用下，使单位摩尔量的N‑甲基乙二胺与1.05~1.15摩尔当量的乙腈发生亲核加成反应；步骤三：借助相转移催化剂转移...
    2026-02-17
  • 大斯托克斯位移的胆碱酯酶近红外荧光探针及其构建方法
    大斯托克斯位移的胆碱酯酶近红外荧光探针及其构建方法_河南省科学院新型显示技术研究所_202511200090.3
    本申请涉及一种大斯托克斯位移的胆碱酯酶近红外荧光探针及其构建方法，以喹啉为核心骨架，通过D‑π‑A电子调控策略构建共轭体系：在4位/6位引入芳基、烯基或胺基调控发射波长，在2位连接吲哚等吸电子基团实现吸收波长与发射波长的解耦，构建方法包括：...
    2026-02-17
  • 转铁蛋白介导的近红外二区荧光探针及其在脑部成像中的应用
    转铁蛋白介导的近红外二区荧光探针及其在脑部成像中的应用_湖北大学_202511194214.1
    本发明公开了一类转铁蛋白介导的近红外二区荧光探针，采用N, N‑二甲氨基苯或N‑乙基‑9, 9‑二甲基‑9, 10‑二氢吖啶的结构基团作为电子给体(D)，以乙烯键为π共轭桥，绿色荧光蛋白类似的咪唑啉酮骨架作为第一电子受体(A1)，喹啉盐结构...
    2026-02-17
  • 一种6-甲基尼古丁-酒石酸盐、单晶及其制备方法
    一种6-甲基尼古丁-酒石酸盐、单晶及其制备方法_东莞市吉纯生物技术有限公司_202511255370.4
    本申请属于尼古丁盐技术领域，涉及一种6‑甲基尼古丁‑酒石酸盐、单晶及其制备方法。所述6‑甲基尼古丁‑酒石酸盐的制备方法包括：S11、将L‑酒石酸溶于的乙醇中，得到L‑酒石酸溶液；S12、向所述L‑酒石酸溶液中滴加6‑甲基尼古丁得到反应液，将...
    2026-02-17
  • 一种活性氧激活型硫辛酸修饰的查尔酮衍生物及其制备方法和应用
    一种活性氧激活型硫辛酸修饰的查尔酮衍生物及其制备方法和应用_东北林业大学_202511347908.4
    一种活性氧激活型硫辛酸修饰的查尔酮衍生物及其制备方法和应用，本发明涉及一种查尔酮衍生物及其制备方法和应用。本发明为了解决查尔酮通过ROS抗癌的机制缺乏肿瘤选择性、效力不足以及存在药代动力学和安全性方面的问题，本发明包括三条路线：路线一：克莱...
    2026-02-17
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