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  • 本发明涉及一种抗体或其抗原结合片段的组合,用于治疗需要其的人受试者的癌症的用途,所述组合包含至少第一抗体或其抗原结合片段,至少第二抗体或其抗原结合片段,以及至少第三抗体或其抗原结合片段,这些抗体中的每一个独立且特异性地与选自下列的抗原结合:...
  • 涉及一种经修饰的递送载体及其应用。该经修饰的递送载体包含递送载体及与递送载体偶联的靶向结构域,其中,递送载体用于装载试剂,靶向结构域能够特异性地靶向免疫细胞的表面抗原。
  • 提供了一种癌症靶向构建体,其包含第一端和第二端,所述第一端包含IL‑13靶向蛋白或IL‑13的IL‑13RA2结合突变体或片段,并且所述第二端包含eA5靶向蛋白或eA5的EphA2、EphA3和EphB2结合突变体或片段,以及与所述第一端和...
  • 本公开提供了用于治疗疾病,如癌症或肿瘤的组合物和方法,所述方法包含施用组合疗法,所述组合疗法包含抗诱骗(DR)IL‑18多肽或连续剂量的DR IL‑18多肽以及免疫检查点抑制剂(ICI)或连续剂量的ICI。
  • 本公开提供了用于治疗如癌症或肿瘤等疾病的组合物和方法,所述方法包含:向受试者施用连续剂量的包含抗PD‑1抗体或其抗原结合片段,如帕博利珠单抗(pembrolizumab)或帕博利珠单抗变体的抗PD‑1抗体组合物,以及向所述受试者施用连续剂量...
  • 本公开涉及来源于CCL20基因的调控区的CCL20启动子,所述CCL20启动子响应于炎症而刺激基因表达。这些可由内源性或外源性细胞因子刺激的CCL20启动子可用于控制异源基因的表达的时机。本公开还涉及表达盒或载体,所述表达盒或载体包含与编码...
  • 本公开提供了一种用于预防或治疗过敏性结膜炎的多肽。还提供了一种用于在有需要的对象中治疗或预防过敏性结膜炎的方法,其包括向对象施用有效量的该多肽中的任何一种。
  • 本发明涉及鱼精蛋白分子。更具体地,本发明涉及鱼精蛋白分子和其在递送有效载荷分子中的用途。
  • 本公开涉及经由使用腺相关病毒(AAV)衣壳变异体递送用于改变,例如增强,CDKL5蛋白的表达的组合物及方法。本公开的组合物及方法适用于治疗经诊断患有或疑似患有CDD或另一CDKL5相关病症的受试者。
  • 本技术涉及抗细菌肽和使用所述肽治疗感染的方法。
  • 本申请中作为发明的一个实施方式公开一种作为针对巨噬细胞诱导C型凝集素(Macrophage‑inducible C‑type lectin)受体的新型配体有用的下式(I)所表示的糖脂质衍生物(I)或其盐(式中,各符号如说明书中的记载所述)。
  • 本发明提供多核锡化合物和相关方法。一种方法包含获得经单取代的锡(IV)酰胺化合物;获得硅醇化合物;和使所述经单取代的锡(IV)酰胺化合物与所述硅醇化合物接触以形成多核锡化合物。一种组合物包含多核锡化合物。
  • 本发明提供一种新型化合物及其制备方法,该化合物是可用于对橡胶,特别是包含来自共轭二烯类单体的重复单元的聚合物进行改性的改性剂材料。
  • 一种用于制备包含氰乙基三甲氧基硅烷及二聚体的反应产物的方法,该方法经由氰乙基三乙氧基硅烷与甲醇和水在存在催化剂的情况下的反应来进行。该反应产物可用作粘合促进剂、偶联剂或交联剂。该反应产物可以被配制在聚有机硅氧烷密封剂组合物中。
  • 本发明提供一种硅烷化合物,其末端具有以下A基或B基所示的基团,其它的末端具有键合有羟基或水解性基团的Si原子。[式中,R1分别独立地为-(R4-SiR32)ma-R3所示的基团,R4分别独立地为氧原子或C1-6亚烷基,R3分别独立地为烃基或...
  • 本发明涉及式(I)‑(III)的化合物及其药学上可接受的盐;其在药物中的用途;含有它们的组合物;其制备方法;及方法中所用的中间体。本发明化合物可用于治疗、预防、抑制及改善疾病、病症及病状,诸如癌症。
  • 通式(1)所示的化合物。通式(1)中,R1~R12各自独立地为氢原子或取代基,R1~R12之中的至少1个为通式(12)所示的基团,在通式(12)中,n为0、1、2或3,HAr为通式(1A)、(1B)、(1C)、(1D)或(1E)所示的基团,...
  • 本发明提供了式(I)的化合物,其中A、Z、G、R1、R2和R4如本文所述,其药学上可接受的盐以及使用这些化合物及其药学上可接受的盐用于治疗癌症患者的方法。
  • 本公开整体涉及抑制PRMT5的化合物。本公开进一步涉及这些化合物用于制备用于通过抑制PRMT5来治疗疾病和/或病症的药物的用途。本公开进一步涉及这些化合物用于治疗与染色体9p21缺失、MTAP无效或任何其他MTAP缺陷相关的疾病或病症的用途...
  • 本申请提供调节JAK2活性的双环脲化合物,其可用于治疗包括癌症在内的各种疾病。
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