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  • 在各个实施例中,本公开提供了与如严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS‑CoV‑2)刺突糖蛋白等β冠状病毒刺突糖蛋白的S2结构域特异性结合的多肽(例如,抗体和其抗原结合片段)。在各个实施例中,本公开还提供了融合蛋白,所述融合蛋白包含以下中的...
  • 涉及生物医药领域,具体提供了一种T细胞受体(TCR)及其用途。该TCR可用于改造细胞,以提高或促进表达该TCR细胞的增殖能力、杀伤能力和/或定向分化能力。
  • 本文提供了与SIGLEC‑8和CD117相关的抗体和抗体片段。本文提供了与SIGLEC‑8和/或CD117文库相关的方法和组合物,所述文库具有编码包含SIGLEC‑8和/或CD117结构域的支架的核酸。本文所述的SIGLEC‑8和/或CD1...
  • 本发明涉及新型胰岛素衍生物及其在治疗或预防与糖尿病有关的医学状况中的用途。所述胰岛素衍生物是葡萄糖敏感的并且表现出葡萄糖敏感的白蛋白结合。所述胰岛素衍生物具有长半衰期。本发明还涉及新型中间体。最后,本发明提供了包含本发明的胰岛素衍生物的药物...
  • 本公开涉及白介素‑23受体(IL‑23R)的肽抑制剂或其药学上可接受的盐;对应的药物组合物;用于治疗自身免疫性炎症以及相关疾病和障碍的方法和/或用途。
  • 本发明涉及一种肽片段,其包含氨基酸序列:RRRRSNRRG(序列号1),氨基酸残基合计为10以下。
  • 本文描述了用于肽和官能化肽的后期修饰的方法。所述方法是特异性且稳健的,该方法得以通过烃硫基试剂,例如硫代磺酸酯(ArSO2SR)试剂,精确构建C2‑烃硫基化色氨酸。简单的C2‑烃硫基化方法得以将各种官能团,例如SCF3、SCF2H、SCF2...
  • 本发明涉及一种制备5’‑鸟苷酸二钠晶体的方法,该方法包括:混合步骤,将氯化钠水溶液添加到5’‑鸟苷酸二钠水溶液中;浓缩步骤,浓缩5’‑鸟苷酸二钠水溶液和氯化钠水溶液的混合溶液,并沉淀5’‑鸟苷酸二钠非晶态;以及转化步骤,向5’‑鸟苷酸二钠水...
  • 一种单取代锡化合物的合成方法包括:使卤化亚锡与金属化反应物接触以形成锡烯化合物;使所述锡烯化合物与卤化物化合物接触以形成含锡化合物;及使所述含锡化合物与反应物接触以经由配位体交换形成单取代锡化合物。还提供一种包括所述单取代锡化合物的组合物以...
  • 由式(1)表示的含有烃末端基的化合物能够形成拒水性、滑动性、污垢擦除性、耐磨损性和耐化学品性优异的固化被膜。(R1为可包含O、S、N、Si的碳原子数3~32的一价烃基。R2为H、卤素原子、羟基、甲硅烷氧基、氨基、硫醇基、一价烃基、R1或‑Y...
  • 本发明公开并请求保护一种高纯度降冰片烯烷基硅醚的制备方法。具体而言,本发明公开并请求保护一种工业规模高纯度降冰片烯甲基硅醚的制备方法。根据本发明的方法制备的高纯度单体可用于各种应用,包括但不限于制备可用于各种电子应用及其他各种应用中的高品质...
  • 用于直接合成烯基卤代硅烷单体的工艺。在热稳定溶剂中,形成液体和经铜活化的硅的浆料,经铜活化的硅来自新鲜硅、旋风分离细粒和/或来自硅研磨的细粒尘、超细粒和/或来自烷基卤代硅烷和芳基卤代硅烷的直接合成的废接触物料。在存在抑制聚合的路易斯碱添加剂...
  • 公开了式(I)的化合物及其药物组合物,用于通过更选择性地结合FK506结合蛋白(FKBP)组中的FKBP12来治疗由mTOR途径介导的紊乱或疾病。由于在靶FKBP中不寻常的药代动力学概况和增强的药效学选择性,那些化合物可用于治疗年龄或衰老相...
  • 本发明提供一类多环吡啶酮类衍生物、其组合物及用途。本发明的化合物对流感病毒具有抑制作用,可治疗帽依赖性核酸内切酶介导的疾病。
  • 本发明提供了一系列取代的1, 2, 4‑三唑衍生物及其应用,具体提供了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。
  • 本发明公开了式(I')化合物、所述化合物的抗体药物偶联物(ADC),以及包含所述化合物和/或所述化合物的ADC的药物组合物。所述化合物可用于治疗、预防或改善如癌症等疾病或病症。
  • 提供了可用作WRN抑制剂的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体,包含其的药物组合物及其在治疗WRN相关疾病或病症例如错配修复缺陷癌症中的用途。(I)
  • 本发明涉及蛋白质精氨酸酶甲基转移酶‑5抑制剂及其医药用途。具体地,本发明涉及通式(I)所示的化合物,其制备方法,含有其的药物组合物,以及其作为PRMT5(蛋白质精氨酸酶甲基转移酶‑5)抑制剂,用于治疗与PRMT5活性相关的疾病的用途。其中通...
  • 本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐:其中L、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本说明书中所定义,其用于治疗与NLRP3相关的疾病、病症或疾患,包括与NLRP3基因中的杂合功能获得型突变相关的疾病、病症或疾患...
  • 本发明首次公开了具有WEE1和Yes双靶点抑制活性的新型嘧啶并大杂环类化合物,具体公开了作为WEE1和Yes双靶点抑制剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体及其多晶型物。
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