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最新专利技术
  • 全顺N杂环有机液态存体异构体的制备方法
    全顺N杂环有机液态存体异构体的制备方法_西北工业大学_202610037638.5
    本发明属于氢能存储与释放技术领域，涉及全顺N杂环有机液态存体异构体的制备方法，包括：向溶剂A中加入载体，超声，溶剂A为甲醇、乙醇、异丙醇和水中的一种或两种；将贵金属源加入到步骤1的溶剂A中混匀，随后在40‑90℃下除去溶剂A，干燥后获得表面...
    2026-04-22
  • 一种含咔唑的化合物及其有机电致发光器件
    一种含咔唑的化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202512058128.4
    本发明提供了一种含咔唑的化合物及其有机电致发光器件，具体涉及有机电致发光材料技术领域。本发明提供的化合物，作为覆盖层材料应用于有机电致发光器件中，能够有效减少器件中的全反射损失和波导损失，降低驱动电压，有效地提高器件的发光效率和使用寿命；在...
    2026-04-22
  • 一种光促9H-咔唑-9-甲醛的合成方法
    一种光促9H-咔唑-9-甲醛的合成方法_长江师范学院_202511989744.5
    本发明公开了一种光促9H‑咔唑‑9‑甲醛的合成方法，其特征在于：将9‑[(三甲基硅基)甲基]‑9H‑咔唑和PC催化剂以及溶剂加入反应瓶中，加完后，在反应瓶中注入空气或者氧气，将反应瓶在可见光照射下进行反应得到产物。反应条件温和(常温)，无需...
    2026-04-22
  • 有机电致发光材料和装置
    有机电致发光材料和装置_环球展览公司_202511437582.4
    本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供了一种有机发光装置OLED，其包含：阳极；阴极；和安置在所述阳极与所述阴极之间的发射区域；其中所述发射区域包含：化合物S1；化合物A1；和化合物H1；其中所述化合物S1是将能量转移到所述化合物A1的敏化...
    2026-04-22
  • 一种萘环衍生物、合成方法及应用
    一种萘环衍生物、合成方法及应用_浙江工业大学_202511949665.1
    本发明公开了一种萘环衍生物、合成方法及应用，本发明提供了一系列新的不同官能团取代的萘环衍生物。相较于现有萘环衍生物，本发明为官能团取代的萘环，容易发生后续的化学转化并进一步转化为高附加值化合物。本发明提供一种萘环衍生物的高效合成方法，所述方...
    2026-04-22
  • 探针EB-PSMA-F及其制备方法和应用
    探针EB-PSMA-F及其制备方法和应用_中国人民解放军总医院第三医学中心_202512053009.X
    本发明公开了探针EB‑PSMA‑F及其制备方法和应用。本发明将截短的伊文思蓝(EB)和荧光基团IR820的衍生物一起缀合到PSMA配体上制得EB‑PSMA‑F探针，所述探针在前列腺癌中具有很高的特异性摄取，因其具有长血液循环半衰期和高肿瘤蓄...
    2026-04-22
  • 一种邻苯二甲酰亚胺基过氧己酸的合成方法
    一种邻苯二甲酰亚胺基过氧己酸的合成方法_鄂州市绿色合成技术有限责任公司_202511938280.5
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种邻苯二甲酰亚胺基过氧己酸的合成方法。本发明通过采用分子筛、酸性树脂或负载型金属氧化物作为非均相催化剂替代传统浓硫酸，并结合连续流微通道反应器系统，实现了邻苯二甲酰亚胺基过氧己酸的安全、高效、环保合成。...
    2026-04-22
  • 一种吲哚啉衍生物及其用途
    一种吲哚啉衍生物及其用途_南京中医药大学_202610264241.X
    本发明公开了一种吲哚啉衍生物及其用途；本发明通过评估衍生物对ILC3趋化和分泌功能的调控作用，发现该类衍生物对ILC3向炎症部位趋化及上调IL‑22表达具有促进作用、且体内对DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎(UC)、TNBS诱导的小鼠克罗恩病(...
    2026-04-22
  • 一种3-单取代吲哚-2-酮类化合物的合成方法
    一种3-单取代吲哚-2-酮类化合物的合成方法_常州大学_202512041742.X
    本发明涉及有机合成技术领域，具体公开了一种3‑单取代吲哚‑2‑酮类化合物的合成方法。以2‑(甲酰氨基)苯基酮作为反应原料，在钼/邻醌催化体系中，将其与还原剂混合并溶于有机溶剂，在氮气保护条件下加热搅拌，通过分子内脱氧环反应，合成3‑单取代吲...
    2026-04-22
  • 一种ATTEC多功能分子及其制备方法和应用
    一种ATTEC多功能分子及其制备方法和应用_国家纳米科学中心_202512013916.1
    本发明提供了一种ATTEC多功能分子及其制备方法和应用，所述ATTEC多功能分子的结构如式I所示。本发明提供的ATTEC多功能分子通过精准整合脂滴特异性配体、受损线粒体外膜蛋白TSPO配体及自噬体蛋白LC3配体，借助生物相容性良好的连接臂构...
    2026-04-22
  • 一种罗本考昔中间体合成过程中降低杂质的方法
    一种罗本考昔中间体合成过程中降低杂质的方法_江苏天和制药股份有限公司_202512001925.9
    本申请属于有机合成技术领域，公开了一种负载三氯化铝催化剂的制备方法及其在罗本考昔合成过程中的应用，步骤包括：将新鲜的三氯化铝溶解在溶剂中，将载体倒入三氯化铝溶液中充分浸渍，过滤载体，干燥后得到三氯化铝的负载催化剂，利用该催化剂进行罗本考昔中...
    2026-04-22
  • 吲哚丁酸骨架修饰衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究
    吲哚丁酸骨架修饰衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究_长春工业大学_202511519523.1
    本发明公开了一种新型含有吲哚结构药物小分子式(1)的合成及抗肿瘤活性研究其中R为本发明以5‑乙酰基戊酸为起始原料，随后经过费歇尔反应、甲基化反应和水解反应得到4‑(5‑(叔丁基)‑1, 2‑二甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)丁酸，将其与不同胺类化...
    2026-04-22
  • 一种检测次氯酸离子的荧光探针及其制备方法和应用
    一种检测次氯酸离子的荧光探针及其制备方法和应用_南华大学附属第一医院_202512043285.8
    本发明涉及荧光探针技术领域，特别是涉及一种检测次氯酸离子的荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针基于特定的分子结构，对目标物次氯酸离子实现了快速、高选择性及比率型的荧光响应。其分子中的识别单元能够与次氯酸离子发生特异、快速的化学反应，从而在...
    2026-04-22
  • 一种NIR-II荧光探针及其制备方法和应用
    一种NIR-II荧光探针及其制备方法和应用_菏泽市农业技术推广中心(山东省农业广播电视学校菏泽市分校)_202512050259.8
    本发明公开了一种NIR‑II荧光探针及其制备方法和应用，该探针与谷胱甘肽的反应，具有灵敏度高，检测限低，特异性好、显色优异的特点，能够成功用于植物细胞内源性谷胱甘肽的检测。本发明提供的NIR‑II荧光探针制备方法简洁，收率高，制备成本低。本...
    2026-04-22
  • 一种含氮杂环化合物及其制备方法和应用
    一种含氮杂环化合物及其制备方法和应用_华药纪元(深圳)医药有限公司_202511395113.0
    本发明属于医药领域，涉及一种含氮杂环化合物及其制备方法和在制药领域的应用。具体地，本发明的化合物具有式(I)所示的结构，或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或其前药。本发明所述化合物及其药物组合物可用于制备治疗H...
    2026-04-22
  • 一种N-(4-苯胺基苯基)马来酰亚胺的合成方法
    一种N-(4-苯胺基苯基)马来酰亚胺的合成方法_圣奥化学科技有限公司_202610095165.4
    本发明公开了一种N‑(4‑苯胺基苯基)马来酰亚胺的合成方法，属于精细化学品技术领域。该制备方法包括以下步骤：以4‑氨基二苯胺和马来酸酐为原料，在催化剂以及由苯类溶剂与极性非质子溶剂组成的混合溶剂存在的条件下，于50℃~200℃下回流带水反应...
    2026-04-22
  • 一种(R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷的制备方法
    一种(R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷的制备方法_济南国鼎医药科技有限公司_202610298711.4
    本发明涉及医药中间体技术领域，具体涉及一种(R)‑1‑Boc‑3‑氨基吡咯烷的制备方法，包括以下步骤：S1：将醇溶剂、3‑羟基吡咯烷、碱试剂混匀，控温0‑10℃滴加Boc酸酐，滴毕升温反应得到中间体1；S2：将非质子性溶剂、中间体1、碱试剂...
    2026-04-22
  • 氟代磺酰胺类化合物及制备方法、非水电解液及钠离子电池
    氟代磺酰胺类化合物及制备方法、非水电解液及钠离子电池_合肥市赛纬电子材料有限公司_202512023733.8
    本发明提供一种氟代磺酰胺类化合物及制备方法、非水电解液及钠离子电池。该氟代磺酰胺类化合物的结构式如结构式Ⅰ所示，其中，R选自氟、腈基、C1~C6的烷基、C2~C6的烯基、C2~C6的炔基、C1~C6的氟代烷基、C2~C6的氟代烯基、C2~C...
    2026-04-22
  • 一种8位差向异构鲁比前列酮式化合物制备方法
    一种8位差向异构鲁比前列酮式化合物制备方法_常州博海威医药科技股份有限公司_202512000414.5
    本发明提供一种8位差向异构鲁比前列酮制备方法，包含如下步骤：以鲁比前列酮中间体化合物(Ⅱ)为起始原料，经过磺酰化，消除，硼氢化氧化，氧化，脱保护，皂化六步反应制备得8位差向异构体鲁比前列酮式(Ⅰ)化合物。本发明所提供的8位差向异体鲁比前列酮...
    2026-04-22
  • 一种小麦叶黄素的提取方法
    一种小麦叶黄素的提取方法_河南农业大学_202610016057.3
    本发明提供了一种小麦叶黄素的提取方法，属于农产品加工以及天然产物萃取技术领域。所述提取方法，包括：将小麦加工粉制品与正丁醇水混合体系混合，得到小麦溶剂体系；将小麦溶剂体系与酸溶液混合后进行加热萃取，得到小麦叶黄素。本发明在酸催化条件下，酸能...
    2026-04-22
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