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一种可触发的益生菌-药物偶联物及其制备方法和应用
本发明公开了一种可触发的益生菌‑药物偶联物及其制备方法和应用, 属于口服药物递送系统技术领域, 包括益生菌、由单宁酸和Fe3+配位形成的粘附性内层、由ROS响应的硫醚键桥连的紫檀芪‑磷脂及胆固醇构成的外层;内层通过配位作用包覆益生菌表面, ...
一种基于四面体框架核酸的多机制纳米药物及其在急性肾损伤治疗中的应用
本发明涉及生物医药技术领域, 具体公开了一种基于四面体框架核酸的多机制纳米药物及其在急性肾损伤治疗中的应用, 所述纳米药物为tFNA/GA@s i RNOX4纳米复合系统, 由四面体框架核酸(tFNA)、甘草次酸(GA)和靶向NADPH氧化...
大黄酸-壳聚糖复合纳米颗粒稳定的结肠靶向型Pickering乳剂、制备方法及应用
本发明公开了一种以大黄酸‑壳聚糖复合纳米颗粒稳定的结肠靶向型Pickering乳剂、制备方法及应用。本发明将大黄酸‑壳聚糖偶联后再与三聚磷酸钠交联形成大黄酸‑壳聚糖复合纳米颗粒, 所述的纳米颗粒具有更好的疏水性和耐酸碱稳定性;将该纳米颗粒悬...
一种基于分子对接技术筛选的药食同源活性成分-小分子肽-纳米硒协同抗衰老组合物
本发明公开了一种基于分子对接技术筛选的药食同源活性成分‑小分子肽‑纳米硒协同抗衰老组合物, 属于功能食品与生物医药技术领域。该组合物包含通过分子对接技术筛选出的、与衰老相关靶点Nrf2和/或SIRT1高亲和力结合的药食同源活性成分、特定分子...
一种膝骨关节靶向性干细胞外泌体组合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种膝骨关节靶向性干细胞外泌体组合物及其制备方法和应用, 涉及生物医药技术领域。所述组合物包含由干细胞外泌体和包覆于干细胞外泌体表面的靶向性稳定化功能大分子组成的核‑壳结构;所述靶向性稳定化功能大分子由生物相容性多糖骨架、膜锚定...
一种多肽-纳米硒复合物及其组合物在抗肿瘤中的应用
本发明公开了一种多肽‑纳米硒复合物及其组合物在抗肿瘤中的应用。所述复合物由纳米硒与特定氨基酸序列Cys‑Phe‑Leu‑Gly‑Arg‑Glu‑Gly‑Lys‑Trp‑Gly‑Tyr‑Cys多肽组成, 多肽通过两端半胱氨酸残基与纳米硒表面硒...
一种基于间充质干细胞外泌体的pH响应型药物递送系统及其制备方法
本发明提供一种pH响应型间充质干细胞外泌体药物递送系统(pH‑EVs)及其制备方法。该系统通过在MSC来源外泌体膜中引入硬脂酸修饰的组氨酸多肽(SA‑His22), 实现了载体对肿瘤或炎症酸性微环境的响应释放能力。所述SA‑His22通过疏...
用特定抗体药物偶联物与帕博利珠单抗组合治疗癌症
本文提供了用特定抗体药物偶联物与帕博利珠单抗组合治疗癌症。
靶向PVR的ADC药物及应用
本发明涉及生物技术领域, 具体涉及靶向PVR的ADC药物及应用。本发明利用NTX‑1088抗体的优势, 先用TCEP还原抗体链间二硫键, 再用马来酰亚胺的烷基化反应获得新型抗体偶联药物, 其平均药物抗体偶联比率(DAR)为4.1, 裸抗组分...
一种双靶向纳米胶束及其制备方法
本发明涉及一种双靶向纳米胶束及其制备方法, 利用生物素修饰连接IL‑15和PD‑1蛋白分子、亲和素修饰PLGA‑PEG, 最后通过生物素和亲和素的特异性结合以及PLGA‑PEG的自组装效应, 合成制备了可以高效靶向激活NK细胞、靶向表面高表...
一种磁性靶向超小Fe3O4纳米探针SPIONPs的制备方法
本发明公开了一种磁性靶向超小Fe3O4纳米探针SPIONPs的制备方法, 涉及免疫靶向生物医学诊疗领域, 采用S1配制NaOH溶液S2配制的曲拉通溶剂。S3曲拉通逐滴滴。加热;S5称取摩尔比FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O配制溶液...
一种卡马西平的生产工艺及负载分散剂
本申请涉及药物制剂的技术领域, 具体涉及一种卡马西平的生产工艺及负载分散剂。本申请首先将β‑环糊精接枝于壳聚糖分子链上制得负载分散剂, 然后在酸性条件下, 负载分散剂中壳聚糖分子中的氨基被质子化后与羧甲基纤维素钠中的羧酸根负离子相互作用, ...
一种靶向益生菌纳米微胶囊及其制备方法和应用
本发明涉及生物医药技术领域, 公开了一种靶向益生菌纳米微胶囊及其制备方法和应用, 包括使用光敏制剂ICG与多糖利用共价偶联的化学结合方式包被益生菌来制备益生菌纳米微胶囊;所述的微胶囊芯材主要是益生菌, 所述的微胶囊壁材为羧甲基葡聚糖和光敏制...
一种二维蛭石基药物递送系统及其制备方法和应用
本发明属于药物递送系统技术领域, 公开了一种二维蛭石基药物递送系统及其制备方法和应用。本发明将膨胀蛭石与NaCl、LiCl进行离子交换, 再利用机械剥片进行剥离, 通过离心得到二维蛭石纳米片分散液, 并将药物分散于其中, 成膜后得到二维蛭石...
一种ε-聚赖氨酸/磺丁基-β-环糊精/香芹酚包合物及其制备方法
本发明公开一种ε‑聚赖氨酸/磺丁基‑β‑环糊精/香芹酚包合物及其制备方法。将ε‑聚赖氨酸溶于超纯水中, 调节pH至5, 得到ε‑聚赖氨酸溶液;将磺丁基‑β‑环糊精和香芹酚溶于超纯水中, 调节pH至4, 得到磺丁基‑β‑环糊精/香芹酚混合溶液...
一种二氢青蒿酸包合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种二氢青蒿酸包合物及其制备方法和应用。所述二氢青蒿酸包合物包括二氢青蒿酸和包裹二氢青蒿酸的环糊精类化合物;所述环糊精类化合物包括环糊精和/或环糊精衍生物。本发明利用环糊精类化合物对二氢青蒿酸的包合作用, 使二氢青蒿酸分子包埋于环...
一种包含青蒿酸的包合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种包含青蒿酸的包合物及其制备方法和应用。所述包含青蒿酸的包合物包括青蒿酸和包裹青蒿酸的环糊精类化合物;所述环糊精类化合物包括环糊精和/或环糊精衍生物。本发明利用环糊精类化合物对青蒿酸进行包裹, 大大提高了青蒿酸的水溶性, 能够更...
一种肝靶向性多孔淀粉-木犀草素复合物、制备方法及其应用
本发明公开了一种肝靶向性多孔淀粉‑木犀草素复合物、制备方法及其应用, 属于药物递送技术领域, 以玉米多孔淀粉为载体, 通过OSA疏水修饰、木犀草素负载和ε‑聚赖氨酸‑半乳糖苷靶向修饰, 制得具有肝脏靶向功能的复合物。本发明通过三重修饰显著提...
一种pH、温度协调响应的三元超分子组装体、制备方法及应用
本发明涉及药物靶向传递技术领域, 具体涉及一种pH、温度协调响应的三元超分子组装体、制备方法及应用, 本发明以氨基功能化Fe基MOFs作为纳米载体, 芦荟大黄素作为抗肿瘤模型药物, 叶酸聚乙二醇接枝的β‑环糊精作为靶向剂和纳米“阀门”, 构...
基于上皮训练免疫的牙周炎靶向缓释凝胶及其制备方法
本申请公开了基于上皮训练免疫的牙周炎靶向缓释凝胶及其制备方法, 涉及生物医药技术领域, 其制备过程如下:将泊洛沙姆进行改性后溶解于无水乙腈中;将RGD肽溶解于PBS缓冲液中, 加入N‑羟基琥珀酰亚胺和1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚...
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