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最新专利技术
  • 一种手性α烷基β羟基磷酸酯类化合物及其制备方法和应用
    一种手性α烷基β羟基磷酸酯类化合物及其制备方法和应用_浙江大学衢州研究院_202511240755.3
    本发明公开了一种手性α烷基β羟基磷酸酯类化合物及其制备方法和应用， 属于化学合成技术领域。本发明提供在催化剂存在的条件下， 底物的羰基被还原为羟基， 得到手性醇类化合物， 本发明通过不对称催化氢转移的方法还原α烷基β酮膦酸酯， 还原后的产物...
    2025-12-06
  • 一种福沙匹坦双葡甲胺及其中间体制备方法
    一种福沙匹坦双葡甲胺及其中间体制备方法_湖南赛隆药业有限公司_202510842234.9
    本发明涉及一种福沙匹坦双葡甲胺及其中间体制备方法， 该方法是在福沙匹坦双葡甲胺的四步法合成路线的基础上， 缩合反应中无需用乙酸乙酯对中间体Ⅰ精制。本发明的有益效果在于， 将未引入超出限量的缩合反应步骤杂质的福沙匹坦双葡甲胺中间体Ⅰ的收率提升...
    2025-12-06
  • 一种手性吲哚并喹啉骨架的膦催化剂/配体及其制备方法
    一种手性吲哚并喹啉骨架的膦催化剂/配体及其制备方法_河南省科学院化学研究所有限公司_202510669227.3
    本发明属于轴手性膦催化剂技术领域， 尤其涉及一种手性吲哚并喹啉骨架的膦催化剂/配体及其制备方法， 其是由化合物1轴手性化合物1‑(6‑苯基吲哚并[1, 2‑a]喹喉啉‑7‑基)萘‑2‑醇作为关键前体， 该化合物1的羟基与2‑(芳基膦基或烷基...
    2025-12-06
  • 一种含砷废盐与硫化砷渣协同回收利用方法
    一种含砷废盐与硫化砷渣协同回收利用方法_红河砷业有限责任公司_202510934171.X
    本发明公开了一种含砷废盐与硫化砷渣协同回收利用方法， 包括：将含砷废盐溶解、过滤得到含砷盐溶液；用稀硫酸将含砷盐溶液调节pH值至2~3， 加入硫化砷渣， 在温度85~95℃氧化‑还原反应2~4h， 将混合液固液分离得到浸出渣和含砷浸出液；在...
    2025-12-06
  • 一种有机金属发光材料、制备方法和有机电致发光器件
    一种有机金属发光材料、制备方法和有机电致发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202510412893.9
    本发明提供了一种有机金属发光材料、制备方法和有机电致发光器件， 所述有机金属发光材料具有如式Ⅰ所示结构， 该有机金属发光材料作为有机电致发光器件中发光层的掺杂材料时， 能够使器件具有较高的发光效率， 并且可延长器件的使用寿命。
    2025-12-06
  • 基于含双膦配体的三杂化离子型铱(III)配合物及其抗肿瘤的应用
    基于含双膦配体的三杂化离子型铱(III)配合物及其抗肿瘤的应用_西北大学_202510809883.9
    本发明公开了含双膦配体的三杂化离子型铱(III)配合物及其抗肿瘤应用， 属于金属有机配合物设计与肿瘤药物交叉技术领域。通过引入大刚性配体， 将传统二杂配铱配合物转变为结构更稳定的三杂配的配合物， 该配合物在生理环境中能保持结构完整， 确保药...
    2025-12-06
  • 一种环金属铱配合物光敏剂及其制备方法
    一种环金属铱配合物光敏剂及其制备方法_湖北师范大学_202510841146.7
    本发明属于光动力治疗技术领域， 本发明公开了一种环金属铱配合物光敏剂及其制备方法。本发明的环金属铱配合物在黑暗情况下， 对肿瘤细胞和正常细胞具有非常低的毒性， 但是在光照条件下对肿瘤细胞具有较高细胞毒性， 对于研究高效低毒的铱配合物光敏剂有...
    2025-12-06
  • 一种具有多重光疗机制的钌多吡啶配合物及制备方法和抗肺癌应用
    一种具有多重光疗机制的钌多吡啶配合物及制备方法和抗肺癌应用_重庆医科大学_202510877581.5
    本发明涉及金属配合物领域， 特别涉及一种具有多重光疗机制的钌多吡啶配合物及其制备方法和抗肺癌应用。该钌多吡啶配合物吸收波长延长至700nm， 具有较好的光、暗稳定性。该配合物在光激活后不仅能够高效产生单重态氧， 还能够有效破坏NADH/NA...
    2025-12-06
  • 一种圆偏振磷光Pt(II)配合物及制备方法和应用
    一种圆偏振磷光Pt(II)配合物及制备方法和应用_西安交通大学_202511084510.6
    本发明涉及发光材料技术技术领域， 具体涉及一种圆偏振磷光Pt(II)配合物及制备方法和应用。圆偏振磷光Pt(II)配合物， 具有如下式(R)‑I、式(S)‑I、式(R)‑II、式(S)‑II、式(R)‑III或式(S)‑III所示结构；本发...
    2025-12-06
  • 一种铱配合物及其制备方法和应用
    一种铱配合物及其制备方法和应用_南方科技大学_202511242078.9
    本发明公开了一种铱配合物及其制备方法和应用， 涉及光遗传学技术领域。所述铱配合物具有如下结构式：， 其中， X为阴离子、Y选自烷烃类衍生物、醚类衍生物或胺类衍生物， 本发明提供的铱配合物结构规整， 中心金属原子铱具有优异的荧光性质， 且配体...
    2025-12-06
  • 一种金属铱配合物及其制备方法以及有机电致发光器件
    一种金属铱配合物及其制备方法以及有机电致发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202511262272.3
    本发明提供一种金属铱配合物及其制备方法以及有机电致发光器件， 本发明属于有机电致发光材料领域， 所述金属铱配合物的结构如式Ⅰ所示， 本发明的金属铱配合物， 改善了分子间空间构型， 使分子间键角变小， 增加寿命， 具有较好的空间扭转能力， 从...
    2025-12-06
  • 一种“龟”型镍配合物及其制备方法和应用
    一种“龟”型镍配合物及其制备方法和应用_山西大学_202510805090.X
    本发明提供了一种“龟”型镍配合物及其制备方法和应用。镍配合物制备步骤：1)制备丁二酮二亚胺配体；2)在惰性气体的保护下， 将步骤1)所得的丁二酮二亚胺配体与(DME)NiBr2在有机溶剂的存在下， 室温下反应24h， 得到一种“龟”型镍配合...
    2025-12-06
  • 环二核苷酸2′, 3′-cG4′-MeAMP、制备方法及其在制备先天免疫激活剂中的应用
    环二核苷酸2′, 3′-cG4′-MeAMP、制备方法及其在制备先天免疫激活剂中的应用_天津法尔玛制药有限公司_202511284653.1
    本发明涉及核苷、寡聚核苷酸的化学合成领域与先天免疫领域， 本发明公开了一种环二核苷酸2′, 3′‑cG4′‑MeAMP、制备方法及其在制备先天免疫激活剂中的应用， 所述环二核苷酸2′, 3′‑cG4′‑MeAMP的化学结构式为， 与天然的环...
    2025-12-06
  • 肠道细菌胆汁酸代谢的小分子调节剂
    肠道细菌胆汁酸代谢的小分子调节剂_哈佛大学的校长及成员们_202510563299.X
    本文描述了涉及抑制胆盐水解酶(BSH)的方法和组合物及其用途。本文提供了用于在有此需要的受试者中治疗代谢障碍(例如糖尿病、肥胖症)、胃肠疾病(例如胃肠道感染；炎性肠疾病(IBD)；阑尾炎；克罗恩氏病(CD)；溃疡性结肠炎(UC)；胃炎；肠炎...
    2025-12-06
  • 一种具有治疗骨质疏松活性的雷公藤红素衍生物及其制备方法和应用
    一种具有治疗骨质疏松活性的雷公藤红素衍生物及其制备方法和应用_沈阳药科大学_202510902296.4
    本发明公开了一种具有治疗骨质疏松活性的雷公藤红素衍生物及其制备方法和应用， 属于医药技术领域， 为如下所示通式I～VIII中的任一种。本发明提供了一种雷公藤红素衍生物及其制备方法， 其通过对雷公藤红素的A环进行芳构化改造， 并在A环左侧引入...
    2025-12-06
  • 一种咪唑介导的多肽/蛋白质的N端Cys温和、精准修饰的方法及其应用
    一种咪唑介导的多肽/蛋白质的N端Cys温和、精准修饰的方法及其应用_华南理工大学_202511292123.1
    本发明公开了一种咪唑介导的多肽/蛋白质的N端Cys温和、精准修饰的方法及其应用， 操作简便， 兼容酰肼、N‑羟基琥珀酰亚胺酯、对硝基苯酯、全氟代苯酯、酸酐等多种商业易得或容易合成的酰基供体形式， 兼容还原剂的使用， 酰基供体分子投料当量低，...
    2025-12-06
  • 一种高静水压辅助深共晶溶剂提取植物蛋白的方法
    一种高静水压辅助深共晶溶剂提取植物蛋白的方法_中国农业大学_202510458699.4
    本发明属于提取技术领域， 尤其涉及一种高静水压辅助深共晶溶剂提取植物蛋白的方法， 包括：S1：将植物原料和深共晶溶剂进行混合处理， 得到混合料液；S2：将所述混合料液进行高静水压处理， 得到含有植物蛋白的提取液。根据本发明的提取方法， 首先...
    2025-12-06
  • 抗冠状病毒化合物及其组合物和用途
    抗冠状病毒化合物及其组合物和用途_上海柯君医药科技有限公司_202510902339.9
    本公开涉及在抑制3‑胰凝乳蛋白酶样蛋白酶中表现出活性的化合物， 以及包含这些化合物的药物组合物和通过施用这些化合物或药物组合物来治疗病毒感染的方法。
    2025-12-06
  • 一种短肽衍生物及其合成方法和应用
    一种短肽衍生物及其合成方法和应用_慧得医护(浙江)科技发展有限公司_202511017619.8
    本发明涉及短肽衍生物合成技术领域， 公开了一种短肽衍生物及其合成方法和应用。所述短肽衍生物由氨基酸序列Val‑Leu‑Gly构成的三肽与生物碱羟基喜树碱偶联而成。合成方法包括以下步骤：以缬氨酸I为原料， 经NaHCO₃催化与Fmoc‑OSu...
    2025-12-06
  • 一种多肽及其制备方法与在制备抗炎产品中的应用
    一种多肽及其制备方法与在制备抗炎产品中的应用_中国农业大学_202510811063.3
    本发明涉及生物技术领域， 具体公开了一种多肽及其制备方法与在制备抗炎产品中的应用。本发明的多肽， 其氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。本发明的多肽具有细胞安全性高、对炎症有显著抑制的效果， 可用于制备抗炎药物或...
    2025-12-06
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