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ALDH1A2抑制剂和检测ALDH1A2或RA的试剂的应用
本发明公开了ALDH1A2抑制剂和检测ALDH1A2或RA的试剂的应用。本发明提出以ALDH1A2为生物标志物用于判断移植血管重构或以ALDH1A2为靶点用于预防、治疗和/或缓解移植血管重构、移植血管重构相关疾病, 为实现预防、治疗和/或缓...
提高BRCA1启动子甲基化水平的试剂和用途
本发明涉及提高BRCA1启动子甲基化水平的试剂和用途, 具体提供表观遗传编辑试剂, 该试剂使BRCA1启动子区域甲基化水平升高, 从而导致BRCA1失活, 继而治疗卵巢癌并增加卵巢癌的药物敏感性。
一种多层多重释放的后生元组合物及其用途
本发明公开了一种多层多重释放的后生元组合物及其在快速促进排便、润滑肠道、缓解肠胃胀气、腹痛、腹泻、便秘、肠易激综合征、炎症性肠病等肠道问题、维持肠道菌群平衡、修复肠道、修复肠道粘膜健康、缓解消化不良、改善胃肠功能中的用途。
一种基于肿瘤原位囊泡调控的纳米递药载体及其制备方法和应用
本发明属于基因工程与生物医药技术领域, 具体公开饿了一种基于肿瘤原位囊泡调控的纳米递药载体及其制备方法和应用。本发明提供的基于肿瘤原位囊泡调控的纳米递药载体以PAMAM型树形分子为内核, 负载抑制肿瘤细胞及凋亡小体表面PS外翻的siRNA,...
一种用于胆管癌免疫治疗的组合物及其应用
本发明具体公开了一种用于胆管癌免疫治疗的组合物及其应用, 涉及生物医药技术领域。本发明提供了免疫检查点抑制剂和CD109抗体在制备用于预防和/或治疗胆管癌和/或与胆管癌相关的疾病和/或征状的药物中的应用, 能更有效地改善肿瘤免疫微环境, 增...
YAP抑制剂联合DRD2抑制剂在制备乳腺癌和/或肝癌治疗药物中的应用
本发明公开了YAP抑制剂联合DRD2抑制剂在制备乳腺癌和/或肝癌治疗药物中的应用。本发明利用不同的YAP抑制剂CA3、MGH‑CP1、维替泊芬与不同的DRD2抑制剂奋乃静、盐酸三氟拉嗪联合处理乳腺癌细胞系和肝癌细胞系, 显示YAP抑制剂和D...
抗肿瘤耐药性的联合药物、药物组合物及用途
本发明提出了抗肿瘤耐药性的联合药物、药物组合物及用途。本发明的联合药物包括:NADPH循环相关基因的抑制剂和抗肿瘤药物。通过将NADPH循环相关基因的抑制剂与抗肿瘤药物联合使用, 能够显著增强抗肿瘤药物对耐药性细胞的杀伤作用。此外, NAD...
DHCR7抑制剂在增强米托坦药物敏感性中的应用
本发明公开了DHCR7抑制剂在增强米托坦药物敏感性中的应用。本发明通过机器学习筛选获得DHCR7这一与肾上腺皮质癌相关的基因, 并通过细胞实验验证敲低DHCR7可以增强受试者对米托坦的敏感性, 为肾上腺皮质癌的治疗提供了新的研究策略与治疗靶...
包含HID-1121的药物组合及其应用
本发明涉及生物医药领域, 具体涉及包含HID‑1121的药物组合及其应用。具体地, 本公开提供了一种药物组合或药盒, 所述药物组合或药盒包含HID‑1121, 所述药物组合或药盒还包含核糖核苷酸还原酶抑制剂、微管抑制剂, 药物之间具有协同作...
一种基于(1, 3)-β-D-葡聚糖合成酶抑制剂的抗真菌药物组合物
本发明涉及生物医药技术领域, 具体涉及一种基于(1, 3)‑β‑D‑葡聚糖合成酶抑制剂的抗真菌药物组合物。本发明中体外实验结果表明, 抗菌肽LL‑37与(1, 3)‑β‑D‑葡聚糖合成酶抑制剂(卡泊芬净、米卡芬净、阿尼芬净以及艾瑞芬净)联用...
一种高效、可控的DNA递送载体
本发明涉及DNA递送载体技术领域, 具体公开了一种高效、可控的DNA递送载体, 用以负载DNA并实现靶向递送, 其由壳聚糖量子点(CQDs)和聚吡咯(PPy)通过静电吸附作用聚合而成, 载体(CQDs/PPy)可溶于水并在水溶液中形成稳定的...
一种光热可控释药的温敏型细胞膜药物递送系统及其制备方法与应用
本发明公开了一种光热可控释药的温敏型细胞膜药物递送系统及其制备方法与应用。该递送系统包括细胞膜载体, 所述细胞膜载体中掺杂有温敏性脂质和光敏剂。本发明方案巧妙地在细胞膜递送系统中同时引入温敏性脂质和光敏剂, 实现靶向组织到达后的光热可控药物...
基于改良的金属-多酚网络的双代谢调控型肿瘤靶向纳米载药制剂及其制备方法与应用
本发明属于药物制剂和生物医药技术领域, 涉及基于改良的金属‑多酚网络的双代谢调控型肿瘤靶向纳米载药制剂及其制备方法与应用。由改良的金属‑多酚网络载体包覆疏水性药物构成, 所述疏水性药物包括DHODH抑制剂和DGAT1抑制剂。改良的金属‑多酚...
一种桑色素纳米颗粒、pH响应性水凝胶及应用
本发明涉及一种桑色素纳米颗粒、pH响应性水凝胶及应用。本发明提供的负载桑色素的纳米颗粒, 在碱性环境中快速降解, 在酸性环境中具有一定的稳定性, 具备响应pH释放桑色素的能力, 能够根据环境pH的变化实现对桑色素释放的精准调控。本发明进一步...
治疗性缀合物
本公开总体上涉及与生物靶标共价结合的治疗性缀合物。本文还提供了将组合物施用于有需要的受试者的方法。
基于膜裂解肽Citropin与药物偶联物的合成及应用
本发明属于生物医药领域, 提供了一种稳定性高、抗肿瘤活性强的订书肽与小分子抗肿瘤药物共价偶联的制备方法和应用。传统小分子抗肿瘤药物喜树碱、苯丁酸氮芥等存在水溶性低、生物利用度低、稳定性差及耐药性等问题。通过将喜树碱或苯丁酸氮芥与订书肽通过A...
一种包载环孢菌素A的白蛋白结合型药物及制备方法和应用
本发明涉及白蛋白结合型药物领域, 具体涉及一种包载环孢菌素A的白蛋白结合型药物及制备方法和应用。本发明公开的白蛋白结合型药物包括环孢菌素A或其衍生物和白蛋白, 环孢菌素A或其衍生物与白蛋白的质量比为1:1~10, 其中白蛋白分子之间通过白蛋...
一种基于NPV连接子序列的靶向GD2的抗体偶联药物、制备方法和应用
本发明提供了一种基于NPV连接子序列的靶向GD2的抗体偶联药物、制备方法和应用, 属于生物医药技术领域。本发明以中性粒细胞弹性蛋白酶敏感的Asn‑Pro‑Val(NPV)序列作为连接子, 使用半胱氨酸偶联技术将MMAE与Hu 3F8进行偶联...
一种基于BMOA连接子序列的靶向GD2的抗体偶联药物、制备方法和应用
本发明提供了一种基于BMOA连接子序列的靶向GD2的抗体偶联药物、制备方法和应用, 属于生物医药技术领域。本发明以弹性蛋白酶敏感的BMOA作为新型连接子, 通过半胱氨酸偶联技术与GD2靶点抗体(Hu3F8)进行偶联得到一种抗体偶联物Hu3F...
包含单分子量聚肌氨酸的配体-药物-缀合物
本发明涉及包含单分子量均聚物, 特别是单分子量聚肌氨酸的配体‑药物‑缀合物(LDC)。
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