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最新专利技术
  • 一种恩格列净中间体的无定型物及其制备方法
    一种恩格列净中间体的无定型物及其制备方法_江苏阿尔法药业股份有限公司_202511067560.3
    本发明属于医药化工领域， 具体涉及一种恩格列净中间体的无定型物及其制备方法， 其合成路线为本发明获得的恩格列净中间体的无定型物纯度高， 稳定性好， 易于保存， 其制备方法操作简单， 适合工业化生产。
    2026-01-25
  • 一种豆腐果苷的合成方法
    一种豆腐果苷的合成方法_曲靖师范学院_202510931904.4
    本发明公开了一种豆腐果苷的合成方法， 涉及化合物合成技术领域， 以葡萄糖为起始原料， 通过一系列反应得到阿洛糖， 利用阿洛糖经乙酰化反应制备五乙酰阿洛糖， 再经选择性脱乙酰反应、取代反应和亲核取代反应制备四乙酰阿洛糖苷， 最后由四乙酰阿洛糖...
    2026-01-25
  • 一种基于全仿生靶向提取技术从山茶中提取抗衰老成分山茶花皂苷A的方法及应用
    一种基于全仿生靶向提取技术从山茶中提取抗衰老成分山茶花皂苷A的方法及应用_上海林清轩生物科技股份有限公司_202511018008.5
    本发明公开了一种基于全仿生靶向提取技术从山茶中提取抗衰老成分山茶花皂苷A的方法及应用， 通过模拟人体口腔→胃→肠道分解吸收全过程， 实现山茶花皂苷A高效富集与结构保护。具体采用超临界提取预处理山茶花或叶， 脱除其中含有的易形成胶状物质的脂类...
    2026-01-25
  • 一种胞苷类似物的合成方法
    一种胞苷类似物的合成方法_南京艾镁特生物科技有限公司_202511090311.6
    本发明涉及胞苷类似物合成领域， 公开了一种胞苷类似物的合成方法， 包括：起始物料于氮气保护下， 在有机溶剂中经碱催化与乙酸酐进行乙酰化反应， 反应完全后经水淬灭、乙酸乙酯萃取、干燥及浓缩得乙酰基保护的式1中间体；该中间体在DMF/碱体系中与...
    2026-01-25
  • 一种2'-氟-2'-脱氧尿苷的纯化方法
    一种2'-氟-2'-脱氧尿苷的纯化方法_南京艾镁特生物科技有限公司_202511090343.6
    本发明涉及有机化学领域， 公开了一种2'‑氟‑2'‑脱氧尿苷的纯化方法， 包括：将脱水尿苷溶于二氧六环中， 控温滴加氢氟酸吡啶， 加热反应至反应完全得到FdU粗品；将FdU粗品用甲醇稀释， 控温加碳酸钙中和酸并把F离子转化为不溶性的氟化钙，...
    2026-01-25
  • 一种高纯度甾体化合物的制备方法及应用
    一种高纯度甾体化合物的制备方法及应用_湖北共同甾体药物研究院有限公司_202511052515.0
    本发明提出了一种高纯度甾体化合物的制备方法及应用， 以△4, 9‑双烯物为原料， 经吡咯烷保护、去保护反应得到△5(10), 9(11)‑双烯物， 通过对工业级吡咯烷先进行预处理， 然后再用于反应， 可以明显降低反应过程中的过氧化副产物， ...
    2026-01-25
  • 一种黄体酮共晶物及其制备方法和应用
    一种黄体酮共晶物及其制备方法和应用_河南中医药大学第一附属医院_202510862541.3
    本发明涉及药物共晶技术领域， 公开了一种黄体酮共晶物及其制备方法和应用， 所述黄体酮共晶物以黄体酮为药物活性成分， 以反式乌头酸为共晶形成物。本发明以黄体酮为药物活性成分， 以反式乌头酸为共晶形成物， 作为药物活性成分的黄体酮中羰基是形成氢...
    2026-01-25
  • 一种黄体酮共晶物及其制备方法和应用
    一种黄体酮共晶物及其制备方法和应用_河南中医药大学第一附属医院_202510862562.5
    本发明涉及药物共晶技术领域， 公开了一种黄体酮共晶物及其制备方法和应用， 所述黄体酮共晶物以黄体酮为药物活性成分， 以异烟碱为共晶形成物。本发明以黄体酮为药物活性成分， 以异烟碱为共晶形成物， 作为药物活性成分的黄体酮中羰基是形成氢键的良好...
    2026-01-25
  • 药用孕烯醇酮异丁酸酯的制备方法
    药用孕烯醇酮异丁酸酯的制备方法_天津信诚康达药业有限公司_202510871893.5
    本发明公开了药用孕烯醇酮异丁酸酯的制备方法， 步骤：(1)将异丁酸(I)， 有机溶剂A和缚酸剂依次加入反应容器中， 搅拌均匀， 滴加有机磷缩合剂的有机溶剂A溶液， 反应， 得到含中间体(Ⅱ)的反应液；(2)向反应液中滴加孕烯醇酮(III)溶...
    2026-01-25
  • 从雌四醇或其衍生物中除去溴代杂质的方法
    从雌四醇或其衍生物中除去溴代杂质的方法_奥锐特药业(天津)有限公司_202510919767.2
    本发明公开了一种从雌四醇或其衍生物， 式IM化合物， 中除去杂质式IM1化合物和/或式IM2化合物的方法， 其包括步骤：含有式IM1化合物和/或式IM2化合物的雌四醇或其衍生物， 在溶剂中， 在金属催化剂和提供氢的化合物存在下， 其中的式I...
    2026-01-25
  • 一种基于鳌合树脂深度脱除重金属的甘草酸二钾盐的制备方法
    一种基于鳌合树脂深度脱除重金属的甘草酸二钾盐的制备方法_甘肃泛植制药有限公司_202510809421.7
    本发明涉及化学领域， 提供了一种基于鳌合树脂深度脱除重金属的甘草酸二钾盐的制备方法， 包含如下步骤：将甘草酸单铵盐加入碱性纯净水溶液中， 搅拌， 调节pH至7.5～8.5， 得到溶液；将得到的溶液通过混合树脂柱， 冲洗混合树脂柱， 合并流出...
    2026-01-25
  • 一类雷公藤红素-丹参酮衍生物及其制备方法与应用
    一类雷公藤红素-丹参酮衍生物及其制备方法与应用_南方医科大学_202510974570.9
    本发明属于药物化学技术领域， 具体涉及一类雷公藤红素‑丹参酮衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的衍生物具有全新的化学结构， 是一类靶向TrxR1的高效低毒、选择性优异的新型小分子抑制剂。结果表明， 该类化合物对包括肝癌在内的肿瘤细胞表现出...
    2026-01-25
  • 一种山楂酸PROTACs及其制备方法和应用
    一种山楂酸PROTACs及其制备方法和应用_韩山师范学院_202511102471.8
    本发明提供了一种山楂酸PROTACs及其制备方法和应用， 属于药物开发技术领域。本发明以山楂酸作为POI配体， 以来那度胺和氟代沙利度胺作为E3配体， linker选择PEG链或脂肪链， 其抗癌活性优于山楂酸， 在抗肿瘤治疗方面具有良好的潜...
    2026-01-25
  • 一种制备度他雄胺晶型Ⅰ的方法
    一种制备度他雄胺晶型Ⅰ的方法_湖南玉新药业有限公司_202510920484.X
    本发明属于化学制药技术领域， 具体涉及一种制备度他雄胺晶型Ⅰ的方法。具体包括以下步骤：S1、将度他雄胺粗品溶解于甲醇中；S2、加入小分子饱和烷烃， 搅拌下蒸馏至无甲醇馏出；S3、将混合物降温静置析出晶体；S4、过滤， 将滤饼烘干， 得到度他...
    2026-01-25
  • 胡蜂毒液多肽提取物及其制备方法和应用
    胡蜂毒液多肽提取物及其制备方法和应用_佩德生物科技(长沙)有限公司_202510347646.5
    本发明涉及生物医药技术领域， 具体公开了胡蜂毒液多肽提取物及其制备方法和应用。以胡蜂为原料， 乙醇水溶液为提取溶剂， 对胡蜂浸泡预设时间后， 离心， 取上清液， 过滤去除杂质， 滤液经冷冻干燥， 获得胡蜂毒液粗提物粉末；用水超声溶解后过有机...
    2026-01-25
  • 拉曼光谱在下游纯化中的应用
    拉曼光谱在下游纯化中的应用_瑞泽恩制药公司_202510944852.4
    提供了用于在制备或制造期间表征或定量蛋白质纯化中间品和/或最终浓缩池的原位拉曼光谱方法和系统。在一个实施方案中， 将原位拉曼光谱用于在下游处理期间(即， 在收获所述蛋白质纯化中间品之后)表征或定量蛋白质纯化中间品的关键质量属性。例如， 在对...
    2026-01-25
  • 一种用于富集巯基肽段的磁珠材料及其制备方法
    一种用于富集巯基肽段的磁珠材料及其制备方法_国科大杭州高等研究院_202511261800.3
    本发明涉及新材料应用的技术领域， 公开了一种用于富集巯基肽段的磁珠材料及其制备方法， 使用微米羧基磁珠、十二烷二羧酸二酰肼和SPSP制备的磁珠材料具有较长的化学反应连接臂， 使得反应基团有更好的自由度， 更利于与巯基的反应， 具有较高的富集...
    2026-01-25
  • 一种双酶级联激活的PET/MR分子探针及其制备方法、应用
    一种双酶级联激活的PET/MR分子探针及其制备方法、应用_安徽医科大学第一附属医院_202510928628.6
    本发明适用于分子成像技术领域， 提供了一种双酶级联激活的PET/MR分子探针及其制备方法、应用， 分子探针的分子式为Glu‑Leu‑Cys(StBu)‑Lys(DOTA‑68Ga/Gd)‑CBT。本发明提出GGT和LAP级联激活和在胞内发生...
    2026-01-25
  • 基于VHL配体诱导FGFR3降解的化合物及其制备方法和应用
    基于VHL配体诱导FGFR3降解的化合物及其制备方法和应用_杭州医学院_202510789946.9
    本发明公开了一种基于VHL配体诱导FGFR3降解的化合物， 包括式(I)或式(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物：X为、或， n为1‑7的整数， m为1‑5的整数；Y为， h为1‑7的整数。本发明的化合物具有优异的FGFR3蛋白...
    2026-01-25
  • 一种蛋白亚硝基化修饰调控化合物及其制备方法与应用
    一种蛋白亚硝基化修饰调控化合物及其制备方法与应用_中国药科大学_202510921600.X
    本发明公开了一种式I所示的蛋白亚硝基化修饰调控化合物及其制备方法与应用。本发明的化合物可用于同时结合钙/钙调蛋白依赖性激酶Ⅱα(CaMKIIα)和神经型一氧化氮合酶(nNOS)， 促进两种蛋白和相互作用， 上调CaMKIIα的亚硝基化修饰水...
    2026-01-25
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