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  • 式(1)所示的化合物(R16和R18中的任1个为未取代的成环碳原子数6~18的芳基或未取代的成环原子数5~18的1价杂环基,在分子内具有至少1个氘原子)。
  • 本说明书涉及化学式1的化合物和包含其的有机发光器件,化学式1的化合物为其中当所述化合物充当蓝色荧光主体化合物时作为核心起关键作用的蒽被氘取代的化合物,并且化学式1的化合物用于有机发光器件中,并因此可以改善器件特性,例如使得器件能够具有低的驱...
  • 本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件,上述化学式1的化合物是蒽被氘取代的化合物,上述蒽在上述化学式1的化合物作为蓝色荧光主体化合物发挥作用时起到核心性的核心作用,上述化学式1的化合物用于有机发光器件,可以提高器件特性,诸如具有...
  • 本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件,上述化学式1的化合物是蒽被氘取代的化合物,上述蒽在上述化学式1的化合物作为蓝色荧光主体化合物发挥作用时起到核心性的核心作用,上述化学式1的化合物用于有机发光器件,可以提高器件特性,诸如具有...
  • 本发明涉及喹唑啉衍生物的盐型、晶型、其制备方法及应用,属于医药领域。本发明提供了式(I)所示化合物的盐型,具体涉及盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、磷酸盐、甲磺酸盐、柠檬酸盐、苯磺酸盐、马来酸盐、富马酸盐、丁二酸盐和对甲苯磺酸盐。本发明还提供了所述...
  • 本文描述了5‑(((2R, 3S)‑1‑((7‑氯‑6‑氧代‑5, 6‑二氢‑1, 5‑萘啶‑3‑基)甲基)‑2‑甲基氮杂环丁烷‑3‑基)氧基)‑N‑环丙基吡啶酰胺(化合物1)的结晶形式或其药学上可接受的盐或溶剂化物。化合物1。化合物1。
  • 本文公开了2‑(4‑(4‑(氨基甲基)‑1‑氧代‑1, 2‑二氢酞嗪‑6‑基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑基)‑4‑氯‑6‑环丙氧基‑3‑氟苄腈游离碱的晶形,包含这些晶形的药学上可接受的组合物,和使用这些晶形的方法。
  • 本公开涉及Rho相关蛋白激酶(ROCK)的抑制剂、包含所述抑制剂的药物组合物及其用于预防或治疗由所述ROCK介导的疾病的用途。特别是,所述ROCK的抑制剂对ROCK2的抑制具有选择性。
  • 本说明书涉及化学式1的化合物和包含其的有机发光器件,以及化学式1的化合物可以用于有机发光器件以降低有机发光器件的驱动电压并改善有机发光器件的光效率,并且可以通过所述化合物的热稳定性来改善器件的使用寿命特性。
  • 本文公开了4‑(5‑环丙基‑4‑哌嗪‑1‑基‑吡啶并[3, 4‑d]嘧啶‑2‑基)‑9H‑吡啶并[2, 3‑b]吲哚(化合物1)的固体形式(例如,晶型)及其组合物、药物组合物、试剂盒、方法和用途。本文公开的化合物是非典型蛋白激酶C(aPKC...
  • 本公开文本涉及调节APJ受体活性的化合物的盐和固体形式以及其作为治疗剂用于治疗与APJ受体信号传导受抑制或受损相关的疾病、障碍或病症诸如肺动脉高压(PAH)的用途。
  • 本发明属于药物合成领域,更具体地涉及吡咯并三嗪化合物的制备方法,具体为:化合物2先通过和NaH、TMSCl反应保护氨基,再在正丁基锂作用下和化合物3反应得到化合物4,化合物2可由化合物1和溴化试剂反应得到,化合物1可回收。本发明方法操作简单...
  • 涉及医药领域,具体提供了式VI所示的苯甲酰基吡咯并嘧啶类衍生物及其制备方法,还涉及所述化合物在制备防治BTK相关的自身免疫性疾病或肿瘤药物中的应用。
  • 一种吡咯并嘧啶化合物或其可药用盐的制备方法。该方法由化合物1经保护、取代反应得到化合物2,然后经关环反应得到化合物3,经氨基保护、迈克尔加成得到化合物5,化合物5经氨基脱保护等反应得到式I的吡咯并嘧啶化合物。所述制备方法具有操作简便、反应条...
  • 本发明公开了式(I)所示化合物及其药效上可接受的盐,具体地,本发明公开了一类作为WRN解旋酶抑制剂的化合物。
  • 本发明提供一种新的具有生物活性的依喜替康衍生物及其抗体药物偶联物,具体涉及依喜替康衍生物及其抗体药物偶联物的制备方法和用途。
  • 一种式(I)的化合物、其立体异构体、同位素变体,或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、L、环A、环B、环C和环D,如本文所述,其可用作Arfl抑制剂,还提供...
  • 本发明涉及载流子传输能力、发光能力和热稳定性优异的新型化合物和通过在一层以上的有机物层中包含该化合物从而发光效率、驱动电压、寿命等特性得到提高的有机电致发光元件。
  • 本文提供式(I)、(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,其中m、n、p、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、式(AA)、(AA)、V、X、Y和Z在本文中定义。本文还提供了包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及例如在可...
  • 本文提供了用于抑制KRAS突变体,特别是KRAS G12D的有用化合物,以及包含这些化合物的药物组合物和通过施用这些化合物或所述药物组合物进行治疗的方法。
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