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  • 本文提供氘代P2X3调节剂以及利用氘代P2X3调节剂治疗疾病、病症或病况的方法。本文还描述了含有此类化合物的药物组合物。
  • 本发明涉及用于治疗中枢神经系统(CNS)障碍的作为激酶抑制剂,特别是脑渗透的TYK2抑制剂的化合物。本文还提供了使用包含此类化合物的组合物治疗CNS障碍的方法。
  • 本申请涉及2‑(3‑(3‑氨基‑4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑1‑(1‑(3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟酰基)哌啶‑4‑基)氮杂环丁‑3‑基)乙腈化合物式(I)的多晶型及其药用用途。
  • 公开了2‑(3‑(3‑氨基‑4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑1‑(1‑(3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟酰基)哌啶‑4‑基)氮杂环丁‑3‑基)乙腈化合物的富马酸盐的多晶型,其晶型A在X‑射线粉末衍射图谱中包...
  • 本发明公开了一种大环化合物及其药物组合物和用途。本发明提供了式(I)所示化合物、其溶剂化物、其药学上可接受的盐、或其药学上可接受的盐的溶剂化物。本公开的化合物可用作TNFα抑制剂,并可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
  • 本文公开了取代的螺环‑吡咯并喹唑啉酮和螺环‑哌啶并喹唑啉酮、其制备方法及其用途。
  • 本发明涉及由化学式1所表示的用于有机光电子装置的化合物,以及各自包括该化合物的有机光电子装置和显示装置。化学式1的详细说明如说明书中所定义。
  • 本说明书涉及(3S)‑2‑[(5‑氨基‑6‑氟‑1H‑吡咯并[3, 2‑b]吡啶‑2‑基)甲基]‑1'‑丁‑2‑炔基‑6‑氟‑螺[异吲哚啉‑3, 3'‑吡咯烷]‑1, 2'‑二酮的结晶形式,及其组合物和用途。
  • 本发明涉及式(I)化合物,其中R1至R4、A1、A2、M和L如本文所述,及其药用盐,以及包括所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法。(I)
  • 一种根据式(I)的金属‑配体络合物。
  • 本文公开了用于提高茂金属,诸如含有全氟苄基(茚)基团的茂金属的溶解度的合成方法。这些方法可包括在一锅反应中使用烷基锂试剂对茂金属前体的全氟芳环进行烷基化。此外,这些方法可在不改变反应设备或条件,不分离新的中间体,以及同时通常保留所需的催化剂...
  • 本公开涉及化合物、缀合物、组合物以及它们的用途,具体地,本公开涉及一种具体式(Ia)所示结构的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐或它的前药。所述化合物能够用于预防和/或治疗特定靶基因的表达或活性。
  • 本发明涉及甾体类化合物、制备方法及其用途。具体地,本发明提供一种如通式(I)所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为GABAa受体调节剂治疗CNS相关疾病的用途。
  • 本发明涉及作为治疗剂的蛋白质细菌素(PB),并且具体地涉及包含与蛋白质支架缔合的两个或更多个PB分子的蛋白质复合物,所述蛋白质支架包含针对相应PB的效应物部分的同源免疫蛋白结构域。特别地,本发明提供了包含以下抗细菌蛋白质复合物:(a)第一P...
  • 重组细菌胶原样蛋白,优选具有与SEQ ID NO : 1的氨基酸序列至少≥60%相同的氨基酸序列,其中该氨基酸序列包含在SEQ ID NO : 1的氨基酸序列的N末端缺失至少38个氨基酸,其中该重组胶原样蛋白用至少一个巯基官能化。一种生物墨...
  • 本发明涉及一种包含IF1蛋白及衍生肽和免疫球蛋白的Fc区的融合蛋白以及包含该融合蛋白的药物组合物。本发明的融合蛋白表现出改善了的药理学功效、体内持久性和蛋白质稳定性,包含上述融合蛋白作为有效成分的药物组合物可有效用作癌症、神经系统疾病、糖尿...
  • 本文提供改良的用于生产含有Fc的蛋白质的方法。所述方法通常涉及培养产生所述含有Fc的蛋白质的哺乳动物细胞在第一pH设定值第一时间段,随后所述细胞在高于所述第一pH设定值的第二pH设定值培养第二时间段。
  • 本发明涉及一种人CD20蛋白,其一个或多个胞内结构域经过修饰,足以在附着于或结合于细胞膜时减少或消除胞内信号传导,所述细胞例如T细胞、自然杀伤细胞、B细胞、髓系细胞、多能干细胞和造血干细胞。本发明还涉及一种编码本文所述修饰的人CD20蛋白的...
  • 本文描述了抗CDH17抗体及其用途。本文提供的所述抗CDH17抗体经优化后表现出显著提高的结合亲和力。
  • 本发明提供所需性质优异的抗体和功能性物质的缀合物或其盐。更具体而言,本发明提供抗体和功能性物质的缀合物或其盐、以及其相关物质,其包含下述式(1)所表示的结构单元:式中,Ig表示包含2个重链和2个轻链的免疫球蛋白单元,并且经由Ig中的特定氨基...
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