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  • 本发明的目的在于,提供新颖的多巴胺释放量增强剂、运动控制功能改善剂、运动学习功能改善剂以及活动欲望改善剂,为了实现该目的,提供含有色氨酰基精氨酸作为有效成分的多巴胺释放量增强剂、运动控制功能改善剂、运动学习功能改善剂及活动欲望改善剂。
  • 本发明的技术问题在于提供一种抗老化用外用组合物以及使用该组合物的老化抑制方法。通过使用含有谷胱甘肽过硫化物或谷胱甘肽类似物过硫化物的抗老化用外用组合物,能够抑制老化诱导后的细胞增殖能力和透明质酸产生能力的降低。另外,能够抑制进行了黑色素诱导...
  • 提供了工程化T细胞受体(TCR),其包含工程化CD3zeta亚基和/或靶标识别TCR亚基。所述工程化CD3zeta亚基包含可操作地连接至或并入哺乳动物CD3zeta组件的胞内结构域的共刺激区域。所述工程化靶标识别TCR亚基包含可操作地连接至...
  • 本发明关于一种用于口服的药物组合物,所述药物组合物包含GLP受体激动剂或其药学上可接受的盐或衍生物、一或多种含有芳香族官能基的基于中链脂肪酸的渗透促进剂,以及一或多种不含芳香族官能基的基于中链脂肪酸的渗透促进剂。所述药物组合物还可以选择性地...
  • 本公开提供了修饰的免疫细胞或其前体(例如T细胞),其包含能够结合人IL13Rα2的第一嵌合抗原受体(CAR)、能够结合EGFR或其同种型的第二CAR和显性阴性TGFII型受体(DN‑TGFRII)。还提供了组合物和治疗方法。
  • 本公开涉及一种用于禁止受试者中由间日疟原虫引起的疟疾的跨物种感染的组合物。优选地,所公开的组合物以疫苗的形式制备,其包含:多种多核苷酸,所述多种多核苷酸中的每一种包含如SEQ ID No.1或SEQ ID No.2中所述的序列,所述多核苷酸...
  • 本技术提供了包含病毒抗原的多价疫苗组合物和T细胞组合物以及相关方法。在一些实施方案中,病毒抗原是SARS‑CoV‑2抗原。疫苗组合物和T细胞组合物可以包含刺突(S)肽、VME1(M)肽、NCAP(N)肽、ORF7a(7a)肽、ORF3a(3...
  • 本公开涉及一种包含产生高翻译水平的5'‑UTR和/或3'‑UTR序列的核酸分子。本公开的各方面进一步涉及适合用作治疗和预防感染性疾病(包括由冠状病毒引起的那些疾病)的疫苗的核酸分子,包含所述核酸分子的组合物,以及治疗或预防感染性疾病的方法。
  • 涉及IN10018和大分子药物联合治疗肿瘤,该大分子药物为单抗、双特异性抗体或抗体偶联物。
  • 本发明提供了一种缩短由靶向微生物引起的感染的感染期的光动力治疗方法,包括:在靶向身体治疗区域施用光敏剂;以及以光敏剂吸收的波长将光施加到目标身体治疗区域。本发明还提供了一种诱导针对靶微生物抗原的持续体液和细胞T细胞反应的方法,包括:在靶向身...
  • 本文提供了通过靶向E3连接酶、E3样蛋白及其相互作用配偶体之间的相互作用来治疗癌症、炎症性疾病和自身免疫性疾病的方法以及调节相关表型和表达水平的方法。还提供了鉴定此类相互作用的调节剂的方法。本文还提供了包括共功能基因模块的至少两个成员的改变...
  • 能降低癌细胞膜表面的CAPRIN‑1蛋白质的表达的物质、具体为能降低癌细胞膜表面的CAPRIN‑1蛋白质的表达量的物质、或与癌细胞膜表面的CAPRIN‑1蛋白质结合的物质,可以作为用于癌的治疗和/或预防的药物组合物的有效成分利用。
  • 本发明公开了一种SGLT2抑制剂与薄荷醇的药物组合物及其在制备用于预防、改善和/或治疗心脏疾病的药物中的应用。本发明涉及的药物组合物具有心肌细胞保护作用、协同降低胞内钙离子浓度、协同促进脂肪酸代谢,与单独用药相比具有优势,能够用于制备治疗、...
  • 本公开在本文提供了GREM1拮抗剂和选自以下的一种或多种疗法的组合疗法:a)抗血管生成疗法;b)化学疗法;以及c)免疫疗法。本公开还提供了从对免疫疗法具有抗性的对象中选择可以通过GREM1拮抗剂对所述免疫疗法敏感的亚群的方法。
  • 本公开涉及用于神经系统修复的组合物和方法。所述组合物包含肽,所述肽是包含与第二单体共价交联的第一单体的二聚体,每个单体包含含有衍生自受体型蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPR)的细胞质楔形结构域的氨基酸序列的结构域。本公开还涉及用于治疗与硫酸软骨素蛋...
  • 一种含有糖皮质激素受体激动剂的药物偶联物的药物组合物,包含抗体药物偶联物、缓冲剂、糖以及表面活性剂,抗体药物偶联物的具有如下结构:式(I)。
  • 本公开提供包含结合因子组装体组分的抗体药物结合物平台,和包含平台衍生的接头‑有效负载和抗体或其抗原结合片段的抗体药物结合物。在一些实施方案中,抗体药物结合物为下式(I)或其药学上可接受的盐、互变异构体、溶剂合物或立体异构体,其中变量(例如B...
  • 一种稠环化合物及其制备方法和用途,所述化合物对胃癌、乳腺癌、肺癌或尿路上皮癌等实体瘤或血液系统恶性肿瘤具有优异的治疗效果。
  • 一种多环类药物偶联物及其制备方法和用途,其具有式Ab‑[M‑L‑E‑D]x所示结构,所述药物选自DNA拓扑异构酶抑制剂,制得的抗体药物偶联物对胃癌、乳腺癌、肺癌和尿路上皮癌等实体瘤具有优异的靶向杀伤效果。
  • 一种稠环化合物及其制备方法和用途。该化合物对胃癌、乳腺癌、肺癌和尿路上皮癌等实体瘤具有优异的治疗效果。
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