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最新专利技术
  • 1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-(甲硫基)苯基]乙酮的制备方法
    1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-(甲硫基)苯基]乙酮的制备方法_昆明积大制药股份有限公司_202511012351.9
    本发明提供一种1‑(6‑甲基吡啶‑3‑基)‑2‑[4‑(甲硫基)苯基]乙酮的制备方法，包括以下步骤：(1)使化合物5进行酯化反应，得到化合物4，其中，R为C1‑C6烷基；(2)在碱性试剂存在下使化合物4与化合物3在试剂B催化下缩合，得到化合...
    2025-12-11
  • 三维网状结构钡配合物催化剂及其制备方法与应用
    三维网状结构钡配合物催化剂及其制备方法与应用_潍坊学院_202511508416.9
    本发明属于催化剂及其制备技术领域，具体涉及三维网状结构钡配合物催化剂及其制备方法与应用。本发明所述的三维网状结构钡配合物催化剂，所述三维网状结构钡配合物催化剂为单斜晶系。所述的三维网状结构钡配合物催化剂的制备方法，包括以下步骤：在溶剂中，将...
    2025-12-11
  • 4-(芳/烷氧基)-2, 6-二烷基苯胺衍生物及制备方法与其在抗白粉虱中的应用
    4-(芳/烷氧基)-2, 6-二烷基苯胺衍生物及制备方法与其在抗白粉虱中的应用_江西凯信生物医药有限公司_202511518076.8
    本发明实施例公开了一种4‑(芳/烷氧基)‑2, 6‑二烷基苯胺衍生物及制备方法与其在抗白粉虱中的应用，属于农药技术领域。所述4‑(芳/烷氧基)‑2, 6‑二烷基苯胺衍生物具有如通式(I)所示的结构，其中，R1及R2为异丙基、环丙基或正丙基，...
    2025-12-11
  • 苯氧基喹啉衍生物及其制备方法和用途
    苯氧基喹啉衍生物及其制备方法和用途_山东省联合农药工业有限公司_202410590970.5
    本发明提供一种如下式(I)所示苯氧基喹啉衍生物及其制备方法和用途。所述式(I)所示的化合物对农业或其他领域中的多种病菌都表现出很好的活性。并且，这些化合物在很低的剂量下就可以获得很好的防治效果，因此可用于制备杀菌剂。
    2025-12-11
  • 一种阿立哌唑晶型B的制备方法
    一种阿立哌唑晶型B的制备方法_岳阳新华达制药有限公司_202511117206.7
    本申请公开了一种阿立哌唑晶型B的制备方法，包括以下步骤：S1、将阿立哌唑原料加入乙醇水溶液中，加热至溶液清澈，得到阿立哌唑乙醇溶液；S2、将步骤S1得到的阿立哌唑乙醇溶液降温冷却，析晶，分离结晶并干燥，即得阿立哌唑晶型B。本申请提供的阿立哌...
    2025-12-11
  • 一种手性1-芳基异喹啉化合物的合成方法
    一种手性1-芳基异喹啉化合物的合成方法_复旦大学_202410630230.X
    本发明公开了一种手性1‑芳基异喹啉化合物的合成方法，即手性1‑芳基异喹啉化合物QUINOLs和手性1‑芳基异喹啉化合物QUINAPs的合成方法。本发明合成方法中，从外消旋1‑芳基异喹啉化合物出发，在加热，无需惰性气体保护的温和条件下，高效构...
    2025-12-11
  • 一种构建邻位四取代N-杂联芳烃N-氧化物的方法
    一种构建邻位四取代N-杂联芳烃N-氧化物的方法_浙江工业大学_202510867790.1
    本发明公开了一种构建邻位四取代N‑杂联芳烃N‑氧化物的方法，以式(Ⅰ)所示的异喹啉类N‑oxide和式(Ⅱ)或式(Ⅲ)所示的碘代芳烃为原料，加入醋酸钯、碳酸银、配体、碱和溶剂，使用氮气流置换空气或直接在手套箱中进行操作，反应，反应液后处理制...
    2025-12-11
  • 一种1-(4-甲氧基苄基)-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-八氢异喹啉的制备方法
    一种1-(4-甲氧基苄基)-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-八氢异喹啉的制备方法_江苏恩华药业股份有限公司_202511506081.7
    本发明属于医药化学领域，具体涉及一种1‑(4‑甲氧基苄基)‑1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8‑八氢异喹啉的制备方法，包括如下步骤：在碱性水溶液中加入还原剂，氮气保护下，加入助溶剂，控制温度在10‑30℃，缓慢加入化合物2的水溶液...
    2025-12-11
  • 一种季铵盐类化合物及其制备方法与应用
    一种季铵盐类化合物及其制备方法与应用_中国药科大学_202511095095.4
    本发明公开了一种季铵盐类衍生物、其及其制备方法和用途。该季铵盐类衍生物的结构通式如Ⅰ或式Ⅱ所示。本发明季铵盐类衍生物通过抑制细菌Ⅰ型信号肽酶(SPaseⅠ)和温度敏感性丝裂蛋白Z(FtsZ)发挥作用，它对细菌的生存和毒力起着关键作用。
    2025-12-11
  • 一种可响应多种细胞色素P450酶的荧光探针及其制备方法和应用
    一种可响应多种细胞色素P450酶的荧光探针及其制备方法和应用_河南师范大学_202511150448.6
    本发明公开了一种可响应多种细胞色素P450酶的荧光探针及其制备方法和应用，该方法以传统染料4‑溴‑1, 8‑萘二甲酸酐为母核，通过与N‑甲基乙二胺或乙二胺反应引入氨基乙基侧链，并进一步与4‑取代苯硼酸偶联修饰获得具备优良荧光性能的分子结构。...
    2025-12-11
  • 一种氢溴酸右美沙芬的制备方法
    一种氢溴酸右美沙芬的制备方法_江苏恩华药业股份有限公司_202511505399.3
    本发明属于医药化学领域，具体涉及一种氢溴酸右美沙芬的制备方法。该方法在含有式3化合物的溶液中加入还原剂，加入酸，进行还原反应，得到含硼中间态，含硼中间态再经酸水解，即可得到右美沙芬。本发明在制备右美沙芬的还原反应过程中，采用了硼氢化钠和酸体...
    2025-12-11
  • 一种含胍基结构单元的ε-己内酰胺化合物及其制备方法和应用
    一种含胍基结构单元的ε-己内酰胺化合物及其制备方法和应用_广州大学_202510949656.6
    本发明属于化合物合成领域，公开了一种含胍基结构单元的ε‑己内酰胺化合物及其制备和应用，其化学结构如下所示，所述的含胍基结构单元的ε‑己内酰胺化合物具有较好的抗疟活性，有望成为一类新型的药物中间体，用于制备抗疟药物。本发明还公开了含胍基结构单...
    2025-12-11
  • 一锅水相法合成塞来昔布的方法
    一锅水相法合成塞来昔布的方法_山东安信制药有限公司_202511182962.8
    本发明提供了一锅水相法合成塞来昔布的方法。首先，一锅将对甲基苯乙酮和三氟乙酸乙酯直接在N, N‑二甲基丁胺的作用下反应得到β‑二酮中间体；另一锅以对氯苯磺酰胺与水合肼为原料，在N, N‑二甲基丁胺的作用下生成对肼基苯磺酰胺溶液，两锅同时进行...
    2025-12-11
  • 一种4-取代-1H-吡唑-3-甲酸甲酯的合成方法
    一种4-取代-1H-吡唑-3-甲酸甲酯的合成方法_浙江爱索拓标记医药科技有限公司_202511137535.8
    本发明属于有机化学合成技术领域，提供了一种4‑取代‑1H‑吡唑‑3‑甲酸甲酯的合成方法。本发明利用分子热力学稳定性特点，先将羧基引入至吡唑环5‑位，再经脱保护伴随分子内重排互变，从而得到4‑位官能团取代的3‑吡唑甲酸，在酸性化合物和甲醇的条...
    2025-12-11
  • 苯基吡唑衍生物及其制备与其作为靶向蜕皮激素受体的昆虫生长调节剂的应用
    苯基吡唑衍生物及其制备与其作为靶向蜕皮激素受体的昆虫生长调节剂的应用_中国农业大学_202511039544.3
    本发明提供苯基吡唑衍生物及其制备与其作为靶向蜕皮激素受体的昆虫生长调节剂的应用。结构式如式I所示。本发明的苯基吡唑相关化合物具有杀虫活性及对蜕皮激素受体的结合活性。这一类骨架具有结构简单，成本低等优点，并且蜕皮激素受体是一类昆虫生长调节剂，...
    2025-12-11
  • 一种通过催化加氢合成1, 3-二甲基咪唑啉酮的方法
    一种通过催化加氢合成1, 3-二甲基咪唑啉酮的方法_浙江清和新材料科技有限公司_202511089883.2
    本发明属于精细化工技术领域，公开了一种通过催化加氢合成1, 3‑二甲基咪唑啉酮的方法。包括如下步骤：在高压反应釜中加入质量分数为30～36％的甲醛水溶液、负载镍催化剂以及2‑咪唑啉酮；加完后，封釜；氮气置换，验漏合格后，通入氢气，进行分段升...
    2025-12-11
  • 一种NQO1响应性的mRNA翻译掩蔽剂及其应用、产品和方法
    一种NQO1响应性的mRNA翻译掩蔽剂及其应用、产品和方法_中国科学技术大学_202511010559.7
    本发明属于mRNA药物领域领域，具体涉及一种NQO1响应性的mRNA翻译掩蔽剂及其应用、产品和方法。所述的mRNA翻译掩蔽剂的分子式为C21H28N4O4；所述的mRNA翻译掩蔽剂能够通过酰化反应与mRNA共价结合，形成空间位阻抑制翻译，并...
    2025-12-11
  • 一种工业磺胺的制备工艺
    一种工业磺胺的制备工艺_内蒙古博霖制药有限公司_202511529212.3
    本申请提供了一种工业磺胺的制备工艺，属于制药工艺领域。该制备工艺包括：将氨苯磺胺溶解于深共熔溶剂中，得到第一溶液；将4, 6‑二氯‑5‑甲氧基嘧啶溶解于相同的深共熔溶剂中，得到第二溶液；将第一溶液、第二溶液和MOF催化剂进行混合，以发生亲核...
    2025-12-11
  • 一种嘧菌酯的制备方法
    一种嘧菌酯的制备方法_泰州百力化学股份有限公司_202511122783.5
    本发明涉及农药领域，公开一种嘧菌酯的制备方法，方法为：1)在溶剂存在下，使3‑(α‑甲氧基)‑亚甲基苯并呋喃‑2(3H)‑酮与碱进行反应，得到混合液后脱去溶剂得到中间体a；2)在硫酸氢钾的存在下，该中间体进行转位反应得到中间体b；3)在溶剂...
    2025-12-11
  • 一种苯嘧磺草胺中间体的合成方法
    一种苯嘧磺草胺中间体的合成方法_启农生物科技(北京)有限公司_202510969425.1
    本发明提供了一种苯嘧磺草胺中间体V的合成方法，包括：在氯化试剂和催化剂存在下，由化合物IV合成化合物V；属于农药合成领域。本发明方法采用起始原料相对廉价，且容易获得，成本低；反应步骤操作简单，条件温和，可在同一反应釜中连续进行，克服了一些合...
    2025-12-11
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