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  • 本发明涉及一种组合物,其包含多个水相,该水相包含:(a)至少一种阳离子聚合物;(b)至少一种具有两个或更多个pKa值的非聚合酸或其盐;和(c)水,以及脂肪相,该脂肪相包含:(d)至少一种油,其中水相分散于脂肪相中,并且(a)阳离子聚合物选自...
  • 提供乳化稳定性优异,涂布时的铺展良好,使用感优异的化妆料,其含有用下述(b)成分使下述(a)成分溶胀而成的有机硅凝胶,(a)其中二甲基聚硅氧烷用甘油链交联的交联型甘油改性有机硅、和(b)25℃下的运动粘度为0.5~5mm2/s的油剂。
  • 本发明的课题在于利用酵母来源的细胞壁,提供具有肌肤皱纹改善效果,进一步可用作涂抹于肌肤时的触感改良剂的材料。本发明人经过深入研究,发现通过利用具有酵母细胞壁结构的包含酵母细胞壁的组合物,能够提供具有肌肤皱纹改善效果、水分保持效果和肌肤屏障效...
  • 本披露总体上涉及眼用组合物和用于将组合物局部施用至表面(例如眼睛表面)的多剂量系统。本披露的多剂量系统可以包括多剂量无防腐剂(MDPF)滴眼管瓶系统和眼用组合物,该眼用组合物具有治疗剂、浓度为约0.01% w/v至约5% w/v的增粘剂和浓...
  • 本发明涉及新曲美他嗪固相,其导致在亚硝酸盐存在下形成的曲美他嗪亚硝胺减少。
  • 本发明涉及用于治疗和/或抑制由疱疹病毒感染引起或与疱疹病毒感染相关的疾病或障碍的发展或进展的方法和组合物。具体地,提供了包含化合物1的口服高生物利用度且长效的药物组合物;其制备方法;以及所述药物组合物作为药物和用于治疗由疱疹病毒引起或与疱疹...
  • 本揭露涉及制备涂覆颗粒的方法,该涂覆颗粒包括药物核心和通过蒸气相沉积(超循环)施加的无机氧化物涂层。相较于未涂覆的药物颗粒,这些涂覆颗粒具有修改的药物释放曲线。
  • 本发明涉及用于制备能够输送核酸的脂质纳米颗粒的微流体设备,以及使用该微流体设备的脂质纳米颗粒制备方法。通过使用微流体设备,可以通过调节组成摩尔比和雷诺数来制备所需尺寸的脂质纳米颗粒。
  • 本公开涉及包含麦角酸二乙酰胺(LSD)或其盐和LSD或其药学上可接受的盐与N‑酰基乙醇胺或其盐的组合与至少一种药学上可接受的载体和/或赋形剂的药物组合物以及它们通过向有此需要的受试者以治疗有效量施用所述组合物而在治疗酒精中毒、抑郁、焦虑、头...
  • 糖尿病或血糖疾病是由身体细胞对胰岛素的抵抗引起的。即便患者身体对胰岛素有抵抗,医生仍然会开具此处方药。此药在很大程度上防止了血糖的升高,但并不能消除对胰岛素的抵抗,所以专科医生在开具此药时会向患者推荐运动和适当的营养摄入。但这种建议并不像药...
  • 公开了治疗或预防受试者病况的方法,该方法包括向受试者施用治疗有效量的丙酮酸乙酯或其衍生物或类似物或其药物组合物。描述了治疗或预防受试者病况的方法,包括向受试者施用治疗有效量的丙酮酸乙酯或其衍生物或类似物或其药物组合物以及一种或更多种其他治疗...
  • 本发明涉及式(Ia)化合物,其通过抑制转录因子HilD的活性来阻断鼠伤寒沙门氏菌的侵袭相关致病性。这些化合物可用于治疗或预防沙门氏菌感染(沙门氏菌病)。
  • 本发明涉及式(I)的化合物或其可药用盐,其可适用于对α‑突触核蛋白病理学进行成像‑并因此用于对患有帕金森病的患者中的α‑突触核蛋白聚集体进行结合和成像。更特别地,本发明涉及在正电子发射断层扫描(PET)成像中使用本发明的化合物作为示踪剂来研...
  • 本文部分地描述了单单位剂型,其包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐(例如,式(II)化合物,例如,PRAX‑944 HCl),其中组合物与作为多个小的圆形片剂施用的具有相同剂量强度的参考组合物生物等效。本发明进一步包含可用于治疗与T型钙通...
  • 公开了用于抑制ENPP1信号传导、失活和/或活性的组合物。该组合物包含药学上可接受的载体和化合物或其药学上可接受的盐。优选地,该化合物与ENPP1胞外结构域上的ENPP1的活性位点结合。还描述了使用所述组合物的方法。可以通过一种或多种施用途...
  • 本文提供凝胶剂、软膏剂、洗剂或乳膏剂制剂,其包含活性药物成分,所述活性药物成分包含托烷基部分。所述凝胶剂、洗剂或乳膏剂制剂可以包含至少一种低分子量(LMW)化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供凝胶剂、软膏剂、洗剂或乳膏剂制剂,其包含活性药...
  • 本发明涉及式I化合物及其药学上的盐,其中环A、R1、R2、R3、整数a、整数b、X4、X5、X6和X7各自如本文所定义。本发明的化合物抑制Polθ。因此,新型治疗化合物可用于治疗和/或预防与Polθ活性有关的疾病和病况,例如但不限于治疗和/...
  • 本发明描述了使用设计用于促进抗肿瘤作用并避免耐药性作用的药剂、组合物和疗法来治疗或改善受试者的癌症症状的方法。可以使用活性剂的组合,包括用于抑制或压制TGF‑β2表达的药剂与含伊立替康的药剂、疗法或制剂的组合,例如FOLFIRINOX药剂、...
  • 本发明的目的是提供一种技术,其改善式(1)化合物在水中的较差溶解度,并进一步抑制式(1)化合物的细胞因子过度释放作用和骨髓毒性。该目的通过包括含有疏水基团的修饰多糖和式(1)所示化合物的复合物来实现。
  • 本发明的目的在于提供一种癌性疼痛的预防或治疗药。本发明提供一种用于预防或治疗癌性疼痛的药物组合物,其包含下述式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、以及药学上可接受的载体。式(I)中,m为1~4的整数;R1各自独立地选自由氢原子、卤素原子...
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