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  • 本发明涉及基因工程与蛋白质改造技术领域,具体涉及一种耐高温碱性蛋白酶突变体。本发明以来源于克劳氏芽孢杆菌的野生型碱性蛋白酶AprE为基础,提供了包含选自V30M/I,I77L/V,S101G,P127M,N138Q/K,F183K/D,V1...
  • 本发明公开了Pv‑PEP1蛋白在处理受麸质污染物料中的用途。Pv‑PEP1蛋白或与其相关的生物材料在以下至少一项中的用途:A1)处理受麸质污染物料;A2)制备用于处理受麸质污染物料的产品;所述Pv‑PEP1蛋白的氨基酸序列包含SEQ ID ...
  • 本发明属于基因编辑技术领域,具体涉及一种低脱靶RNA编辑系统及其构建方法。本发明提供的融合蛋白自N端至C端依次包括NES出核信号肽、ADAR2脱氨酶及具有降解活性的tDeg标签。所述融合蛋白与含Pepper RNA适配体的向导RNA(Pep...
  • 本发明提供了一种谷氨酸脱羧酶突变体在生产γ‑氨基丁酸中的应用,其中,所述谷氨酸脱羧酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示。本发明拓宽了谷氨酸脱羧酶的最适pH和温度范围,进而提高了谷氨酸棒状杆菌发酵生产γ‑氨基丁酸的产量。
  • 本发明公开了β‑裂解酶突变体及其应用,属于变异或遗传工程技术领域。具体地公开了相对于SEQ ID NO : 1所示的氨基酸序列具有C320A突变的β‑裂解酶突变体,及其在提高麦角硫因的产量中的应用。本发明通过三维建模,寻找关键催化口袋,获得...
  • 本发明公开了一种全细胞制备丁二胺及亚精胺的方法,属于生物工程领域。按照本发明所述的理性共聚改造策略,对精氨酸脱羧酶子午线界面和纬向通道界面分别或同时进行理性改造,获得了一系列突变体。采用本发明双界面协同改造的最优突变体AdiA H729D/...
  • 本发明属于酶工程技术领域,公开了一种马来酸顺反异构酶突变体、基因工程菌株、方法及应用,突变体是以如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列为亲本序列,将第124位丙氨酸突变为缬氨酸,形成马来酸顺反异构酶突变体A124V;所述马来酸顺反异构酶突...
  • 本发明涉及酶工程技术领域,尤其涉及一种提高蔗糖异构酶热稳定性的突变体及其重组菌株。所述蔗糖异构酶突变体的氨基酸如SEQ ID NO.1所示。所述蔗糖异构酶突变体是在分散泛菌(Pantoea dispersa)来源的野生型蔗糖异构酶的基础上,...
  • 本发明涉及酶工程技术领域,特别是涉及一种提升蛋白酶热稳定性的方法,包括:S1、将氨基化介孔二氧化硅与戊二醛溶液混合,反应,得到醛基化的介孔二氧化硅载体;S2、将醛基化的介孔二氧化硅载体与木瓜蛋白酶溶液混合,得到负载木瓜蛋白酶的介孔二氧化硅;...
  • 本发明提供一种磁珠提取试剂、试剂盒以及提取方法。所述磁珠提取试剂,其特征在于,包括磁珠液I和磁珠液II组分;所述磁珠液I中包含磁珠I;所述磁珠液II中包含磁珠II且不包含醇溶剂;所述磁珠I用于对含有核酸的待提取生物样品进行去杂处理,所述磁珠...
  • 本发明提供了一种牛呼吸道合胞体病毒全基因组序列、获取方法及应用。本发明提供的牛呼吸道合胞体病毒的全基因组序列如SEQ ID NO:1所示,还提供了编码序列所编码的氨基酸序列,如SEQ ID NO:2到SEQ ID NO:12所示。此外,本发...
  • 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域,具体涉及一种基于三相分离机制去除核酸中内毒素的试剂盒及方法。本发明首先提供了一种基于三相分离机制去除核酸中内毒素的试剂盒,其中设置包括悬浮液、裂解液和特异性中和缓冲液。本发明通过构建[水相(核酸)]‑...
  • 本发明涉及抑制凝血因子XII(FXII)基因表达的siRNA及siRNA缀合物、包含其的药物组合物、及其用途。所述siRNA中的每个核苷酸各自独立地为修饰或未修饰的核苷酸,该siRNA含有正义链和反义链。所述siRNA及其缀合物和药物组合物...
  • 本公开涉及用于抑制HMGB1基因表达的双链核糖核酸及其修饰物、缀合物和用途。具体来说,本公开涉及一种用于抑制HMGB1基因表达的双链核糖核酸、双链核糖核酸修饰物、双链核糖核酸缀合物、药物组合物和用途,以及用于抑制细胞内HMGB1基因表达的方...
  • 本发明涉及一种靶向抑制SRRM5基因表达的siRNA及其应用,涉及生物医药技术领域。本发明设计并合成抑制SRRM5基因表达的siRNA,siRNA为siSRRM5‑1或siSRRM5‑2。其中siSRRM5‑1的正义链的序列如SEQIDNO...
  • 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种降低dsRNA脱靶效应的siRNA折纸及其在害虫防治中的应用。为提供一种集高效低脱靶siRNA序列、可自组装且稳定的纳米递送结构与害虫防治应用于一体的解决方案,本发明siRNA序列是在dsRNA序列的基础...
  • 本公开提供新型玉米、番茄和大豆U6、U3、U2、U5和7SL snRNA启动子,所述启动子用于植物中的CRISPR/Cas介导的靶向基因修饰。本公开还提供使用U6、U3、U2、U5和7SL启动子驱动sgRNA多核苷酸的表达的方法,其于植物中...
  • 本发明提供一种UTR元件HBB‑G及其构建方法和应用,涉及mRNA技术领域。本发明通过PaddleHelix平台对Homo sapiens haplotype T7 delta‑globin(NCBI编号为AF339412.1)的5'UTR...
  • 本发明公开了与uPAR高特异性结合的适配体筛选方法及应用,涉及生物技术领域,适配体筛选方法步骤为:S1、准备带his标签的uPAR蛋白、含有碱基的单链核苷酸库、PCR引物;S2、将uPAR蛋白溶解于耦联缓冲液并与Ni‑bead结合过夜,过滤...
  • 本申请涉及SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4所示的核酸适配体DNA序列以及核酸适配体‑药物偶联物或其药学上可接受的盐,含有这些核酸适配体序列及适配体‑药物偶联物或其药学上可接受的盐...
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