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最新专利技术
  • 曲拉西利及其中间体的制备方法
    曲拉西利及其中间体的制备方法_重庆胜凯制药有限公司_202512039745.X
    本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种曲拉西利及其中间体的制备方法。本发明首先提供了一种简洁、高效、经济且环境友好的曲拉西利关键中间体的制备方法，包括以式I化合物和式II化合物为原料，经过取代(SNAr)反应或Buchwald‑Hartw...
    2026-04-21
  • 一种5-(1H-吡咯-1-基)-2-巯基苯并咪唑的合成方法
    一种5-(1H-吡咯-1-基)-2-巯基苯并咪唑的合成方法_安徽大学_202610283703.2
    本发明公开了一种5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑巯基苯并咪唑的合成方法，包括以下步骤：邻苯二胺与硫脲在盐酸提供酸性环境下发生环化缩合反应，得到2‑巯基苯并咪唑；2‑巯基苯并咪唑与硫酸和硝酸发生硝化反应，得到2‑巯基‑5‑硝基苯并咪唑；2‑巯...
    2026-04-21
  • 一种有机电致发光化合物、含双主体材料的有机电致发光材料及发光器件
    一种有机电致发光化合物、含双主体材料的有机电致发光材料及发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202511888274.3
    本发明提供一种有机电致发光化合物、含双主体材料的有机电致发光材料及发光器件，所述有机电致发光化合物具有通式1所示结构，所述双主体材料包括第一主体材料和第二主体材料，所述第一主体材料为如上所述的有机电致发光化合物，所述第二主体化合物具有式2‑...
    2026-04-21
  • 一类苯环桥连的苯并咪唑-吲哚类衍生物及其应用
    一类苯环桥连的苯并咪唑-吲哚类衍生物及其应用_中国人民解放军海军军医大学_202610010215.4
    本发明公开了一类苯环桥连的苯并咪唑‑吲哚类衍生物，具有如下结构：，R1代表苯环任意位的一个或多个位置被H、C1~C6的烷基、苯基或吡啶基中的一种或几种取代，所述苯基或吡啶基的任意位的一个或多个位置被H、C1~C6的烷基、羟基、C1~C6的烷...
    2026-04-21
  • 一类芳香化合物在制备USP7激动剂中的应用
    一类芳香化合物在制备USP7激动剂中的应用_中国科学院上海药物研究所_202411403028.X
    本发明涉及一类芳香化合物在制备USP7激动剂中的应用，具体涉及式I化合物或其药学上可接受的盐在制备USP7激动剂中的应用。
    2026-04-21
  • 一种瑞司美替罗-尿素晶型及其制备方法
    一种瑞司美替罗-尿素晶型及其制备方法_鲁南制药集团股份有限公司_202512028914.X
    本发明属于晶型药物分子技术领域，具体涉及一种瑞司美替罗‑尿素晶型及其制备方法。本发明提供的瑞司美替罗‑尿素晶型中瑞司美替罗、尿素与丙酮的摩尔比为1 : 1 : 2，使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱至少在5.8±0.2°、10.5...
    2026-04-21
  • 瑞司美替罗晶型及其制备方法
    瑞司美替罗晶型及其制备方法_鲁南制药集团股份有限公司_202512029011.3
    本发明属于晶型药物分子技术领域，具体涉及瑞司美替罗晶型及其制备方法。本发明提供了两种瑞司美替罗晶型，其中瑞司美替罗‑烟酰胺‑甲醇晶型，使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱至少在6.2±0.2°，14.4±0.2°，21.5±0.2°...
    2026-04-21
  • 一种靶向COX-2的核素探针及其制备方法和应用
    一种靶向COX-2的核素探针及其制备方法和应用_南京诺源医疗器械有限公司_202610028675.X
    本发明涉及核素探针技术领域，公开了一种靶向COX‑2的核素探针及其制备方法和应用，所述靶向COX‑2核素探针包括放射性核素标记的式I所示的化合物；本发明提供的靶向COX‑2核素探针能够作为诊疗试剂应用于人或动物体内COX‑2蛋白高表达的肿瘤...
    2026-04-21
  • 一种有机电致发光材料、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件
    一种有机电致发光材料、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202511844058.9
    本发明属于有机电致发光材料领域，公开了一种有机电致发光材料、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件。所述含双主体的有机电致发光材料包括第一主体化合物和第二主体化合物，第一主体化合物为具有通式1所示结构的化合物，第二主体化合物为具有通式...
    2026-04-21
  • 一种苏泽曲林杂质的合成方法
    一种苏泽曲林杂质的合成方法_杭州新博思生物医药有限公司_202511955702.X
    本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种苏泽曲林杂质的合成方法，工艺路线如下反应式所示：，，，，S1、化合物I经双键还原得到化合物II；S2、化合物II经羰基还原得到化合物III；S3、化合物III经酯化得到化合物IV；S4、化合物IV经亲...
    2026-04-21
  • 耐老化耐溶剂的非异氰酸酯聚氨酯及其制备方法与应用
    耐老化耐溶剂的非异氰酸酯聚氨酯及其制备方法与应用_深圳市百事达卓越科技股份有限公司_202610067023.7
    本申请属于聚氨酯胶黏剂领域，特别涉及一种双羰基双环碳酸酯单体及其制备方法与应用、一种非异氰酸酯聚氨酯及其方法与应用、一种聚氨酯胶黏剂组合物、聚氨酯胶黏剂固化物及其应用。通过设计合成双羰基双环碳酸酯单体，以此为原料与二元胺反应合成非异氰酸酯聚...
    2026-04-21
  • 一种利用二次反相半制备色谱制备高纯度碳苷黄酮单体的方法
    一种利用二次反相半制备色谱制备高纯度碳苷黄酮单体的方法_江南大学_202511982920.2
    本发明公开了一种利用二次反相半制备色谱制备高纯度碳苷黄酮单体的方法，包括，将竹叶黄酮用C18色谱柱在设定柱温、流动相体系和洗脱模式下进行第一次洗脱，监测收集目标组分对应峰的第一次纯化产物；将第一次纯化产物中异荭草苷、荭草苷对应峰的产物经减压...
    2026-04-21
  • 一种具有线粒体靶向功能的AIE光敏剂及其制备方法和应用
    一种具有线粒体靶向功能的AIE光敏剂及其制备方法和应用_深圳市宝安区人民医院_202610002168.9
    本发明提供了一种具有线粒体靶向功能的AIE光敏剂及其制备方法和应用。所述AIE光敏剂具有如下结构：。在光照作用下，TTP‑Mito可诱导弓形虫产生大量细胞内ROS，并造成膜破裂、塌陷等典型超微结构损伤，实现对游离虫体的快速灭活。同时能显著减...
    2026-04-21
  • 一种具有细胞膜靶向功能的AIE光敏剂及其制备方法和应用
    一种具有细胞膜靶向功能的AIE光敏剂及其制备方法和应用_深圳市宝安区人民医院_202610002169.3
    本发明提供了一种具有细胞膜靶向功能的AIE光敏剂及其制备方法和应用。所述AIE光敏剂具有如下结构：。在光照作用下，TTP‑Mem能在虫体内诱导大量ROS生成，导致细胞膜破裂、塌陷等典型超微结构损伤，实现游离弓形虫的快速灭活。同时，光敏剂处理...
    2026-04-21
  • 一种具有内质网靶向功能的AIE光敏剂及其制备方法和应用
    一种具有内质网靶向功能的AIE光敏剂及其制备方法和应用_深圳市宝安区人民医院_202610002170.6
    本发明提供了一种具有内质网靶向功能的AIE光敏剂及其制备方法和应用。所述AIE光敏剂具有如下结构：。在光照作用下，TTP‑ER能在虫体内诱导大量ROS生成，导致细胞膜破裂、塌陷等典型超微结构损伤，实现游离弓形虫的快速灭活。同时，光敏剂处理可...
    2026-04-21
  • 一种基于吲哚-1, 2, 4-恶二唑结构的hnRNP A2B1抑制剂及其应用
    一种基于吲哚-1, 2, 4-恶二唑结构的hnRNP A2B1抑制剂及其应用_济南大学_202512050028.7
    本发明涉及一种基于吲哚‑1, 2, 4‑恶二唑结构的hnRNP A2B1抑制剂及其应用，属于化工医药领域。所述的hnRNP A2B1抑制剂的结构如通式I所示：；其中R代表苄基及其衍生基团、四氢吡喃基、环戊烯基、呋喃基、环己基、环丁基。通过精...
    2026-04-21
  • 一种基于1, 2, 4-恶二唑结构的hnRNP A2B1抑制剂及其应用
    一种基于1, 2, 4-恶二唑结构的hnRNP A2B1抑制剂及其应用_济南大学_202512050048.4
    本发明涉及一种基于1, 2, 4‑恶二唑结构的hnRNP A2B1抑制剂及其应用，属于化工医药领域。所述的hnRNP A2B1抑制剂的结构如通式I所示：；其中R代表苄基及其衍生基团、苯甲酰基及其衍生基团、肉桂酰基其衍生基团。以1, 2, 4...
    2026-04-21
  • 一种吲哚酮类化合物及其制备方法
    一种吲哚酮类化合物及其制备方法_河北科技大学_202610104903.7
    本发明涉及化学合成技术领域，具体公开一种吲哚酮类化合物及其制备方法。所述吲哚酮类化合物的结构如式(I)所示。本发明提供了一种基于一步取代反应的吲哚酮类化合物的制备方法，该方法具有反应条件温和、操作步骤简洁、产物收率高等突出优点，有效克服了现...
    2026-04-21
  • 一种吡啶类噁唑烷酮衍生物或其药用盐及其制备方法和应用
    一种吡啶类噁唑烷酮衍生物或其药用盐及其制备方法和应用_中国医学科学院医药生物技术研究所_202610222481.3
    本发明提供了一种吡啶类噁唑烷酮衍生物或其药用盐及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。本发明提供的吡啶类噁唑烷酮衍生物及其可药用盐，抗菌活性优异，其通过靶向细菌核糖体50S亚基的23S rRNA，抑制70S起始复合物的形成，使细菌蛋白质合...
    2026-04-21
  • 作为Cbl-b抑制剂的化合物及其应用
    作为Cbl-b抑制剂的化合物及其应用_南京圣和药业股份有限公司_202511401908.8
    本发明属于医药化学领域，涉及一类作为Cbl‑b抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗Cbl‑...
    2026-04-21
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