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最新专利技术
  • 乙酰基六肽-8制备方法、枯草杆菌蛋白酶变体及其应用
    乙酰基六肽-8制备方法、枯草杆菌蛋白酶变体及其应用_懿奈(上海)生物科技有限公司_202510405216.4
    本发明提供一种乙酰基六肽‑8制备方法、枯草杆菌蛋白酶变体及其应用，涉及化妆品技术领域。本发明乙酰基六肽‑8制备方法将Ac‑Glu‑Glu‑Met‑Gln‑OCam‑Leu与Arg‑Arg‑NH2盐酸盐于水中、在枯草杆菌...
    2026-02-04
  • 一种适合工业化生产的甘草酸异构化方法
    一种适合工业化生产的甘草酸异构化方法_宁夏元康药业有限公司_202510409279.7
    本发明属于生物医药技术领域，涉及医药中间体的制备方法，具体涉及一种适合工业化生产的甘草酸的异构化方法。本发明所述的异构化方法包括如下步骤：甘草酸单铵盐在温度为70～100℃的条件下，在无机碱的条件下，在二氧六环与水的混合溶剂中进行反应，反应...
    2026-02-04
  • 一种化妆品用七叶树皂苷制备方法与应用
    一种化妆品用七叶树皂苷制备方法与应用_西安绿天生物技术有限公司_202510407300.X
    本发明公开了一种化妆品用七叶树皂苷制备方法与应用，属于植物活性成分提取技术领域。本发明的七叶树皂苷的制备方法，包括以下步骤：将七叶树种子加入有机溶剂中，然后加入生物碱，加热回流提取后除去有机溶剂，得到粗提物；将粗提物加入水中溶解后加入环状低...
    2026-02-04
  • 一种回收氟维司群的方法
    一种回收氟维司群的方法_鲁南制药集团股份有限公司_202510409602.0
    本发明公开了一种回收氟维司群的方法，针对的是异构体不合格的氟维司群的回收。该方法采用以氟维司群母液回收的亚砜构型比例不合格的氟维司群为原料，进行亚砜基团还原成硫醚的反应，再通过氧化反应将将硫醚氧化成亚砜，进行处理得合格的氟维司群。该方法反应...
    2026-02-04
  • 封装Cu(I)的Ir(Ⅲ)金属有机笼的制备方法和应用
    封装Cu(I)的Ir(Ⅲ)金属有机笼的制备方法和应用_大连理工大学_202510409056.0
    封装Cu(I)的Ir(Ⅲ)金属有机笼的制备方法和应用，属于药物合成技术领域。基于Ir(III)的金属有机笼，将Cu(I)离子封装在其中，以协同生成多种活性氧（ROS），从而增强肿瘤细胞中O2的利用率。Ir(III)金属...
    2026-02-04
  • 基于负电型配体的单核钌基水氧化催化剂及制备方法和应用
    基于负电型配体的单核钌基水氧化催化剂及制备方法和应用_大连理工大学_202510406876.4
    基于负电型配体的单核钌基水氧化催化剂及制备方法和应用，其属于催化剂制备的技术领域。该催化剂中包含具有共轭体系的负电性三齿配体，负电性配体能够降低分子催化剂的过电位，同时又在分子催化剂内引入吡啶类基团，使其能够更好地与水结合。因此，该水氧化催...
    2026-02-04
  • 一种多孔锰配合物及其制备方法与其应用
    一种多孔锰配合物及其制备方法与其应用_烟台大学_202510407916.7
    本发明公开了一种多孔锰配合物及其制备方法与应用，属于小分子气体吸附和分离材料技术领域，该多孔锰配合物的结构单元为[Mn3(H2O)(tzba)3(TPP‑CH3
    2026-02-04
  • 一种乙烯基三（2-氰乙基）硅酸酯及其制备方法
    一种乙烯基三（2-氰乙基）硅酸酯及其制备方法_山东海科创新研究院有限公司_202510408073.2
    本发明提出一种乙烯基三(2‑氰乙基)硅酸酯及其制备方法，属于锂离子电池电解液添加剂技术领域，能够解决现有技术采用有机硅化合物作为电解液添加剂存在电化学稳定性不足、低温性能不佳的问题。该乙烯基三(2‑氰乙基)硅酸酯具有以下结构式：
    2026-02-04
  • 一种硼氮化合物、具有该化合物的OLED和有机发光装置
    一种硼氮化合物、具有该化合物的OLED和有机发光装置_浙江华显光电科技有限公司_202510407270.2
    本发明涉及有机光电材料制备技术领域，尤其是一种硼氮化合物、具有该化合物的OLED和有机发光装置。本发明的硼氮化合物，通过稠合杂环结构与叔丁基、硅烷基等限定基团的搭配，可以提高化合物的热稳定性，具有优异的发光特性；本发明所提供的硼氮化合物作为...
    2026-02-04
  • 用于胺类气体分子发光传感的柔性手性超分子螺旋体稀土配合物及其制备方法和应用
    用于胺类气体分子发光传感的柔性手性超分子螺旋体稀土配合物及其制备方法和应用_黑龙江大学_202510409334.2
    用于胺类气体分子发光传感的柔性手性超分子螺旋体稀土配合物及其制备方法和应用，具体涉及一种手性稀土配合物及其制备方法和应用。为了解决现有的用于挥发类胺传感的稀土发光传感材料的处理过程复杂、材料稳定性较弱以及难以器件化的问题。本发明利用柔性手性...
    2026-02-04
  • 一种PARP/CK2α双靶点激酶抑制剂小分子及其药物组合物和应用
    一种PARP/CK2α双靶点激酶抑制剂小分子及其药物组合物和应用_东南大学_202510407694.9
    本发明公开了一种新型PARP/CK2双靶点激酶抑制剂小分子及其药物组合物和应用，该类小分子在药物设计上以苯并呋喃嘧啶酮为母体药效环，以苯环为连接体，偶联1‑氨基‑2‑甲基异硫代脲基团，具有良好的抑制外源性PARP酶活性、外源性CK2α酶活性...
    2026-02-04
  • 一种磷酸芦可替尼中间体的制备方法
    一种磷酸芦可替尼中间体的制备方法_重庆药友制药有限责任公司_202510408336.X
    本发明公开一种磷酸芦可替尼中间体的制备方法，该方法包括式I化合物在酸性条件下制备中间体式II化合物。该方法具有成本低、后处理简单，操作简单，避免使用昂贵的偶联金属试剂，适合工业化生产。
    2026-02-04
  • 一种噻吩基噁唑甲酰肼类Al3+荧光探针及其制备方法
    一种噻吩基噁唑甲酰肼类Al<Sup>3+</Sup>荧光探针及其制备方法_南昌航空大学_202510405581.5
    本发明涉及一种噻吩基噁唑甲酰肼类Al3+荧光探针及其制备方法，制备方法为：通过噻吩‑2‑羰基氯与异氰基乙酸乙酯反应生成环状化合物，得到中间体1；中间体1与水合肼进行酰化反应得到化合物SON；将2,6‑双（羟甲基）‑对甲...
    2026-02-04
  • 一种源自芦丁的化合物、其制备方法与应用
    一种源自芦丁的化合物、其制备方法与应用_颐上玄牝(南京)中医药科技有限公司_202510408607.1
    本发明公开了一种源自芦丁的化合物、其制备方法与应用。所述源自芦丁的化合物具有如下结构通式；其以芦丁为原料经多步反应制得，研究发现，其不仅可在短时间内发挥降尿酸的效果，而且在低剂量浓度下对血尿酸的消除作用甚至优于阳性药物苯溴马隆，具有较高的临...
    2026-02-04
  • 一种高性能的环氧固化物及其制备方法和用途
    一种高性能的环氧固化物及其制备方法和用途_四川大学_202510411934.2
    本发明提供了一种高性能的环氧固化物及其制备方法和用途，属于先进材料领域。本发明结合量子化学和分子结构设计，经过高通量筛选计算，最终获得式I所示的环氧化合物，进一步以式I所示的环氧化合物为原料，固化得到高强度高模量的环氧固化物。本发明环氧固化...
    2026-02-04
  • 一种1,4-丁二醇二缩水甘油醚的合成方法
    一种1,4-丁二醇二缩水甘油醚的合成方法_宁夏荆洪科技股份有限公司_202510409485.8
    本发明涉及一种1,4‑丁二醇二缩水甘油醚的合成方法，通过1,4‑丁二醇和环氧氯丙烷在相转移催化剂的作用下一步合成1,4‑丁二醇二缩水甘油醚，该一步法工艺中一旦1,4‑丁二醇与环氧氯丙烷发生开环反应生产氯醇醚中间体，在固碱作用下该中间体就会立...
    2026-02-04
  • 一种高纯度2-咪唑烷酮及其制备方法
    一种高纯度2-咪唑烷酮及其制备方法_河北康壮环保科技股份有限公司_202510406203.9
    本发明属于化合物的制备技术领域，本发明公开了一种高纯度2‑咪唑烷酮及其制备方法。本发明所述高纯度2‑咪唑烷酮的制备方法包括如下步骤：将乙二胺、碳酸二甲酯和离子液体催化剂进行反应，得到初级2‑咪唑烷酮；将所得初级2‑咪唑烷酮与碳酸二甲酯混合后...
    2026-02-04
  • 一种1,3-二甲基-2-咪唑啉酮及其绿色合成方法
    一种1,3-二甲基-2-咪唑啉酮及其绿色合成方法_河北康壮环保科技股份有限公司_202510405850.8
    本发明属于有机物制备技术领域，本发明公开了一种1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮及其绿色合成方法。本发明所述合成方法的步骤为：在二氧化碳气氛下，将甲醇与催化剂混合，反应后得到碳酸二甲酯，将碳酸铯、乙二胺和甲醇混合后通入二氧化碳，反应后得到2‑咪唑...
    2026-02-04
  • 抗炎、抗菌双功能喹诺酮结构衍生物及制备方法和应用
    抗炎、抗菌双功能喹诺酮结构衍生物及制备方法和应用_中国人民解放军陆军军医大学_202510408949.3
    本发明属于医药领域，特别涉及一种具有抗炎和抗菌双功能的喹诺酮结构衍生物的制备方法和应用，所述衍生物的结构式如通式I、II及III所示： 2026-02-04
  • 一种6,6’-二取代的2,2’-联吡啶配体及其铁配合物的制备方法及应用
    一种6,6’-二取代的2,2’-联吡啶配体及其铁配合物的制备方法及应用_南开大学_202510406228.9
    本发明属于催化剂制备技术领域，具体涉及一种6,6’‑二取代的2,2’‑联吡啶配体及其铁配合物的制备方法及应用，该制备方法包括将6,6’‑二溴‑2,2’‑联吡啶与芳基硼酸进行催化偶联，可以制备6,6’‑二‑(2,4,6‑三甲基苯基)‑2,2’...
    2026-02-04
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