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最新专利技术
  • 三氟甲基取代吲哚啉酮类化合物及其合成方法与应用
    三氟甲基取代吲哚啉酮类化合物及其合成方法与应用_河南师范大学_202510527976.2
    本发明公开了三氟甲基取代吲哚啉酮类化合物及其合成方法与应用，属于药物合成技术领域。以N‑苯基吡啶‑2‑胺类化合物和三氟甲基亚胺亚砜叶立德类化合物为起始原料，通过一锅串联反应，合成得到三氟甲基取代吲哚啉酮类化合物，过程简单而高效；原料价廉易得...
    2026-02-09
  • 一种迷迭香酸PROTACs及其制备方法和应用
    一种迷迭香酸PROTACs及其制备方法和应用_华侨大学_202510527942.3
    本发明公开了一种迷迭香酸PROTACs及其制备方法和应用，其结构式为
    2026-02-09
  • 一种用于高效制备敌草快二氯盐的金属离子络合冠醚的相转移催化剂
    一种用于高效制备敌草快二氯盐的金属离子络合冠醚的相转移催化剂_郑州大学_202510532895.1
    本发明公开了一种用于高效制备敌草快二氯盐的金属离子络合冠醚的相转移催化剂及其应用。所述催化剂以冠醚为18‑冠‑6，二环己基‑18‑冠‑6醚，络合离子为钾离子、锂离子、钴离子、铜离子等路易斯酸活性组分，通过直接化学法制备。该催化剂在乙腈或硝基...
    2026-02-09
  • 一种生产ε-己内酯的工艺及系统
    一种生产ε-己内酯的工艺及系统_山东明厚德新能源科技有限公司_202510525565.X
    本发明属于化工生产技术领域，具体的说是一种生产ε‑己内酯的工艺及系统，本发明以70％双氧水作为氧化剂氧化丁二酸酐，在常温下即可发生反应，反应条件温和，转化率高，同时消耗掉反应物中带入的水，生成过氧酸为过氧丁二酸，较传统工艺使用的过氧乙酸、过...
    2026-02-09
  • 基于罗丹明骨架的同时检测HClO和ONOO–荧光探针化合物及其制备和应用
    基于罗丹明骨架的同时检测HClO和ONOO–荧光探针化合物及其制备和应用_西北师范大学_202510527701.9
    本发明提供了一种双位点同时检测HClO和ONOO–的荧光探针化合物及其制备和应用。该探针化合物以N,N‑二甲氨基硫代甲酰酯作为HClO的响应基团，通过扩展罗丹明的共轭结构，构建了同时检测HC...
    2026-02-09
  • 一种制备贝前列素钠的方法
    一种制备贝前列素钠的方法_河北鼎泰制药有限公司_202510532129.5
    本发明属于药物合成的技术领域，具体涉及一种制备贝前列素钠的方法，所述方法包括：(1)将贝前列素加入到甲醇溶液中，然后加入氢氧化钠水溶液进行反应以成盐；(2)成盐完毕后，减压浓缩，加入有机溶剂再次浓缩；(3)浓缩完毕后，加入有机溶剂，升温溶解...
    2026-02-09
  • 一种纤维素一步法制备2，5-二甲酰基呋喃的方法
    一种纤维素一步法制备2，5-二甲酰基呋喃的方法_南京林业大学_202510533601.7
    本发明公开了一种纤维素一步法制备2，5‑二甲酰基呋喃的方法，其特征在于，包括，以纤维素为原料，溴盐或铝盐为催化剂主要活性成分，以氧气和DMSO作为氧化剂，以二甲基亚砜(DMSO)/四乙基氯化铵(TEAC)构成的溶剂体系来溶解纤维素，在常压条...
    2026-02-09
  • 硫酸氢乌莫司他中间体Ⅱ及其制备方法
    硫酸氢乌莫司他中间体Ⅱ及其制备方法_安徽悦康凯悦制药有限公司_202510531617.4
    本发明公开了硫酸氢乌莫司他中间体Ⅱ及其制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)将中间体Ⅰ与无水乙醇混合搅拌，(2)通氮气保护，在步骤(1)的溶液中加入羟胺溶液，升温至60‑80℃，搅拌反应10‑30h，反应结束后，减压浓缩反应液至干，再加入乙...
    2026-02-09
  • 硫酸氢乌莫司他中间体Ⅰ及其制备方法
    硫酸氢乌莫司他中间体Ⅰ及其制备方法_安徽悦康凯悦制药有限公司_202510531327.X
    本发明公开了硫酸氢乌莫司他中间体Ⅰ及其制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)将二氯甲烷、4‑[(2S)‑2‑氨基‑3‑(3‑氰基苯基)丙酰基]哌嗪甲酸乙酯、2,4,6‑三异丙基苯磺酰氯在反应容器中混合均匀；(2)将三乙胺滴加到上述反应容器中...
    2026-02-09
  • 一种硫酸氢乌莫司他的制备方法
    一种硫酸氢乌莫司他的制备方法_安徽悦康凯悦制药有限公司_202510531326.5
    本发明公开了一种硫酸氢乌莫司他的制备方法，包括以下步骤：(1)将乙酸乙酯、中间体Ⅱ、氢氧化钠混合，搅拌至澄清、静置、分液，保留有机层；(2)在步骤(1)得到的有机层中加入纯化水，搅拌、静置、分液，保留有机层；(3)将步骤(2)得到的有机层减...
    2026-02-09
  • 一种2-甲氨基-5-叔丁基-1,3,4,-噻二唑的制备方法
    一种2-甲氨基-5-叔丁基-1,3,4,-噻二唑的制备方法_南开大学_202510530400.1
    本发明公开了一种2‑甲氨基‑5‑叔丁基‑1,3,4,‑噻二唑的制备方法，制备时：使4‑甲基氨基硫脲与特戊酰氯在环合脱水剂S的作用下反应，制得2‑甲氨基‑5‑叔丁基‑1,3,4‑噻二唑盐酸盐；使2‑甲氨基‑5‑叔丁基‑1,3,4‑噻二唑盐酸盐...
    2026-02-09
  • 一种光敏剂及包含其的正性聚酰亚胺感光树脂组合物、聚酰亚胺固化膜和显示器件
    一种光敏剂及包含其的正性聚酰亚胺感光树脂组合物、聚酰亚胺固化膜和显示器件_石家庄诚志永华显示材料有限公司_202510531336.9
    本发明公开一种光敏剂及包含其的正性聚酰亚胺感光树脂组合物、聚酰亚胺固化膜和显示器件。所述光敏剂的结构通式如式I所示；R1、R2、R3各自独立地表示碳原子数为1‑10的二价有机...
    2026-02-09
  • 一种含有三氟甲烷的光取出层化合物及其有机电致发光器件
    一种含有三氟甲烷的光取出层化合物及其有机电致发光器件_吉林省元合电子材料有限公司_202510525218.7
    本发明属于有机电致发光材料技术领域，尤其涉及一种含有三氟甲烷的光取出层化合物及其有机电致发光器件。该含有三氟甲烷的光取出层化合物，其中三嗪的至少两个取代位点是通过联苯进行取代的，与单苯取代相比，能够进一步降低该系列化合物的折射率。同时，具有...
    2026-02-09
  • N-乙烯基-5-乙烯基尿嘧啶化合物及其制备方法和作为蓝光吸光材料的应用
    N-乙烯基-5-乙烯基尿嘧啶化合物及其制备方法和作为蓝光吸光材料的应用_江苏视科新材料股份有限公司_202510534285.5
    式A所示的N‑乙烯基‑5‑乙烯基尿嘧啶化合物及其制备方法和作为蓝光吸光材料的应用。其制备方法如下：首先5‑乙烯基尿嘧啶在碱性条件下发生去质子化反应，形成尿嘧啶负离子，然后在钯催化剂作用下与氯乙烯进行亲核取代反应，将相邻两个羰基的胺基乙烯化，...
    2026-02-09
  • 一种化合物、电解液成膜添加剂、电解液及锂离子电池
    一种化合物、电解液成膜添加剂、电解液及锂离子电池_蓝固(常州)新能源有限公司_202510533732.5
    本发明公开了一种化合物、电解液成膜添加剂、电解液及锂离子电池，属于电池技术领域。所述提供的化合物其结构如式A所示；其中，R1选自C1‑C6烷基、氟取代的C1
    2026-02-09
  • 芳胺类有机化合物、有机电致发光器件及显示面板
    芳胺类有机化合物、有机电致发光器件及显示面板_广州华睿光电材料有限公司_202510536441.1
    本申请提供一种芳胺类有机化合物、有机电致发光器件及显示面板，芳胺类有机化合物具有如下通式所示的结构式
    2026-02-09
  • 一种乙基苯基二硫代氨基甲酸锌的制备方法
    一种乙基苯基二硫代氨基甲酸锌的制备方法_河南易交联新材料研究院有限公司_202510530101.8
    本申请公开了一种乙基苯基二硫代氨基甲酸锌的制备方法，属于橡胶硫化技术领域，具体涉及一种N,N'‑乙基苯基二硫代氨基甲酸锌的制备方法。首先将水、三乙胺、氧化锌、N‑乙基苯胺混合均匀，然后向上述混合液中加入二硫化碳反应；反应完毕后分离三乙胺，最...
    2026-02-09
  • 一种新型N,O,O-乙酰亚胺酯配体的合成方法
    一种新型N,O,O-乙酰亚胺酯配体的合成方法_新疆大学_202510526743.0
    本发明公开了一种联二萘酚、芳基重氮盐和乙腈的三组分一锅法串联反应合成含N,O,O‑三齿乙酰亚胺酯配体的绿色合成方法。在30‑100℃条件下，以芳基重氮盐作为芳基源与乙腈反应再与联二萘酚的酚羟基反应生成乙酰亚胺酯取代的联二萘酚。本发明的优点包...
    2026-02-09
  • 一种2,6-二氯-4-氰基苯甲酸甲酯的制备方法
    一种2,6-二氯-4-氰基苯甲酸甲酯的制备方法_上海泰坦科技股份有限公司_202510532532.8
    本申请属于酯类化合物合成技术领域，更具体地说，它涉及一种2,6‑二氯‑4‑氰基苯甲酸甲酯的制备方法，该制备方法是以2‑氨基对苯二甲酸二甲酯为原料、依次通过取代反应、脱氨基反应、水解反应、酰胺化反应、脱水反应得到2,6‑二氯‑4‑氰基苯甲酸甲...
    2026-02-09
  • 一种神经保护组合物及其制备方法与应用
    一种神经保护组合物及其制备方法与应用_深圳中科生物药业有限公司_202510531856.X
    本发明涉及神经保护组合物技术领域，具体为一种神经保护组合物及其制备方法与应用：包括以下步骤：S1：原料准备，原料包括茶氨酸、查尔酮、香豆素和类黄酮，茶氨酸、查尔酮、香豆素和类黄酮的质量比为1：(0.4～0.6)：(0.5～0.7)：(0.4...
    2026-02-09
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