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  • 本发明公开了ENOPH1基因的应用,涉及生物医药技术领域。本申请采用生物信息学分析鉴定与CRC预后密切相关的关键代谢基因,评估ENOPH1在KRAS突变型CRC组织和细胞系中的表达。通过CCK8、伤口愈合实验及体内皮下异种移植瘤模型等体外实...
  • 本发明涉及一种用于治疗沙门氏菌感染的复方制剂,该制剂包含芦丁和防己诺林碱,其中防己诺林碱与芦丁的浓度比为1 : 2。该复方制剂通过抗毒力策略和宿主导向策略发挥抗菌作用,显著降低沙门氏菌在小鼠和雏鸡模型的组织器官及肠道内容物中的载菌量并改善组...
  • 本发明属于中药技术领域,具体涉及一种治疗非酒精性脂肪肝的组合物、药物制剂及其制备方法和用途。本发明提供了一种治疗非酒精性脂肪肝的组合物DJZ‑x,它由特定比例的人参皂苷Rg1、6‑姜辣素和/或羟基‑α‑山椒素组成,各组分之间具有协同作用。该...
  • 本发明公开了松果菊苷在精神分裂症治疗中的应用;属于医药领域,其操作步骤如下:精神分裂症风险基因筛选;基因编辑小鼠模型构建;行为范式评估;蛋白结构预测;分子对接;行为药理学实验。本发明所述的松果菊苷在精神分裂症治疗中,对健康对照小鼠模型和精神...
  • 本发明公开了槐糖脂在促进益生菌粘附、定植、生长中的应用。发明人意外地发现,槐糖脂可显著提高益生菌的粘附、定植、生长性能。具体地,通过评估益生菌的表面疏水能力、自聚能力及共聚能力发现,槐糖脂能够显著增强这些粘附性能指标。其可能的机理在于槐糖脂...
  • 本发明公开了豆甾醇在制备用于治疗子宫内膜异位症的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明发现豆甾醇能够有效抑制异位子宫内膜细胞的迁移和侵袭能力,改善细胞衰老状态,并逆转衰老引起的巨噬细胞M2型极化,通过这些作用,豆甾醇可调控细胞衰老进程,...
  • 本发明提供了以FZD6作为靶点的药物在制备治疗胆道闭锁药物中的应用,涉及生物医药技术领域。经发明人研究发现,FZD6基因可能通过基因调控在BA中发挥因果作用。富集分析显示该基因参与了多种信号通路。通过免疫浸润分析、差异分析和关键免疫细胞‑基...
  • 本发明属于医药组合物领域,涉及一种含脱氢表雄酮的组合物、制剂及其制备方法。本发明提供的一种含脱氢表雄酮的组合物,在静置30天后仍然具有稳定的粒径分布,久置后未出现分层且粒径分布未发生明显改变;制备成药物制剂后,具有良好的药物包封率和稳定的脱...
  • 本发明公开了具备苯并氮杂结构的化合物在制备抑制破骨细胞形成的药物中的应用,该化合物结构如式(1)所示,其中,R取代基为H,OCH3,Br,F,i‑Pr的一种。本发明提供的具备苯并氮杂结构化合物经细胞实验证实对RANKL诱导的破骨细胞分化及标...
  • 本发明涉及他泽司他或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗类风湿性关节炎和/或由类风湿性关节炎引起的病症的药物中的用途。本发明首次发现并通过实验证实,他泽司他或其药学上可接受的盐能够明显降低类风湿性关节炎的关节肿胀、关节形态改变、骨侵蚀等症...
  • 本公开涉及靶向LIF‑LIFR的化合物在制备促进组织抗纤维化的药物中的用途。还涉及一种促进组织抗纤维化的药物,所述药物的活性成分包括靶向LIF‑LIFR的化合物。本公开提供的靶向LIF‑LIFR的化合物现出良好的抗纤维化活性;能够抑制Col...
  • 本发明涉及达克罗宁和/或其衍生物在制备治疗复苏后脑损伤药物中的应用,属于医药技术领域。本发明提供了达克罗宁和/或其衍生物在制备治疗复苏后脑损伤药物中的应用。本发明通过细胞实验证实达克罗宁能够改善因缺糖缺氧后复糖复氧引致神经元和小胶质细胞活力...
  • 本发明属于智能医疗领域,具体涉及西罗莫司联用伏立康唑治疗PID患儿的个体化给药方法。方法包括:获取PID患儿的年龄;基于PID患儿的年龄确定联用伏立康挫时西罗莫司的用药剂量,如果PID患儿的年龄在[1, 6)岁区间,剂量为[0.100, 0...
  • 本发明公开了NSC348884在制备抗菌药物中的应用,NSC348884在制备抗菌药物中的应用,其菌为革兰氏阴性菌或耐药革兰氏阴性菌,所述革兰氏阴性菌为鲍曼不动杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌或肺炎克雷伯菌;本发明基于抗菌药物高通量筛选技术,从...
  • 本发明公开了化合物RH‑1402在制备抗抑郁药物中的应用,属于医药领域,本发明提供了化合物RH‑1402在制备抗抑郁药物中的应用,具体地,本发明通过动物实验结果证实化合物RH‑1402能够有效改善小鼠的抑郁样行为、减轻脑内炎症水平、改善神经...
  • 本发明公开了吲哚‑3‑甲醛在制备治疗2型糖尿病合并代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的产品中的应用,属于生物医药技术领域。本发明成功建立了T2DM‑MASH小鼠模型,不仅证实了2型糖尿病在加速MASLD纤维化进展中的作用,更重要的是首次阐明了吲哚‑...
  • 本发明公开了化合物SP2在制备治疗脑血管疾病的药物中的应用,所述化合物SP2的结构式为:。该化合物能明显减少局灶性脑缺血小急性期脑梗死体积及显著改善其神经症状,具有脑神经保护作用,尤其对脑缺血性疾病具有较好的效果。
  • 本发明提供了西格列他及其相关化合物用于制备抗微生物感染的药物的用途。本发明的发明人发现,西格列他对微生物感染,特别是对金黄色葡萄球菌、MRSA、粪肠球菌、MRSE和大肠杆菌引起的感染具有显著抑制作用。在相同剂量下,西格列他对金黄色葡萄球菌和...
  • 本发明公开了一种CCR2拮抗剂在制备治疗和/或改善癫痫药物中的应用。本发明首次揭示CCR2特异性拮抗在治疗GABRG2突变相关癫痫中的关键作用,明确了通过抑制CCL2/CCR2轴改善神经炎症是治疗该类型癫痫的有效新策略;选择性CCR2拮抗剂...
  • 本发明提供一种针对小肠结肠炎耶尔森氏菌的抑菌剂及应用,所述抑菌剂包括硫辛酸与原儿茶醛复配液,硫辛酸与原儿茶醛协同作用时,对小肠结肠炎耶尔森氏菌的最小抑菌浓度分别为0.625mg/mL和0.3125mg/mL。通过硫辛酸和原儿茶醛复配液抑制和...
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