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1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-(甲硫基)苯基]乙酮的制备方法
本发明提供一种1‑(6‑甲基吡啶‑3‑基)‑2‑[4‑(甲硫基)苯基]乙酮的制备方法,包括以下步骤:(1)使化合物5进行酯化反应,得到化合物4,其中,R为C1‑C6烷基;(2)在碱性试剂存在下使化合物4与化合物3在试剂B催化下缩合,得到化合...
一种百草枯合成工艺及其加工设备
本发明公开了一种百草枯合成工艺及其加工设备,属于百草枯合成技术领域。本发明的一种百草枯合成工艺,包括聚合反应和氧化反应,所述聚合反应步骤如下:将1‑甲基氯化吡啶与催化剂A依次加入到第一高压釜中,并对高压釜进行抽真空‑氮气置换备用,在第二高压...
一种凝胶型多模式变色智能窗
本发明公开了一种凝胶型多模式变色智能窗,属于功能器件制备技术领域。本发明的凝胶型多模式变色智能窗为“三明治”结构,从上到下依次包括顶端导电衬底、凝胶电解质层和底端导电衬底。通过将具有双键结构的紫精类电致变色材料与易泄露的羟基丙烯酸酯类溶液型...
微通道反应法制备西吡氯铵的合成工艺
本发明涉及西吡氯铵制备技术领域,公开了微通道反应法制备西吡氯铵的合成工艺,包括如下步骤:S1将氯代十六烷、吡啶水溶液分别通入微通道反应器的加热模块中;S2将预热后的两种原料通入微通道反应器的反应模块中;S3反应后的产物通入微通道反应器的降温...
一种杂环化合物及有机电致发光器件
本发明公开了一种杂环化合物及有机电致发光器件。该化合物包含三联吡啶基及如下的连接结构:该化合物可用于制备OLED的N型电荷生成层,能够有效降低器件功耗,提升发光效率,延长器件的使用寿命并降低漂移电压,具有应用于AMOLED产业的潜力。
一种降血糖化合物及其制备方法、应用
本发明公开了一种降血糖化合物及其制备方法、应用,所述降血糖化合物具体结构如下:,通过花生四烯酸进行合成得到,本发明的化合物Ⅰ具有降血糖的作用,化合物Ⅰ的剂量4ug/kg与临床药物二甲双胍的剂量125mg/kg的降血糖效果相似。因此,同等的降...
抗增殖活性的苯氧基(杂)芳基醚
本申请提供了一种抗增殖活性的苯氧基(杂)芳基醚。本申请的发明包括新型芳族分子,其可用于在人和兽医学中治疗病理状况,诸如癌症、皮肤病、肌肉病症,和免疫系统相关病症,诸如包括血液系统在内的造血系统的病症。
有机化合物、混合物、有机发光器件和显示面板
本申请涉及一种有机化合物、混合物、有机发光器件和显示面板,所述有机化合物的结构式如下所示:本申请提供的所述有机化合物具有良好的空穴传输和调节电荷平衡的性能,可作为发光辅助材料应用于有机发光器件中,以大幅提高有机发光器件的发光效率和使用寿命,...
化合物及包含其的有机发光器件
本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件。
一种奥格列龙中间体和制备奥格列龙关键中间体的方法
本发明提供了一种奥格列龙中间体和制备奥格列龙关键中间体的方法,涉及有机合成技术领域。本发明提供了一种奥格列龙中间体,具有式III所示结构。本发明提供的奥格列龙中间体原料易得,以所述奥格列龙中间体制备奥格列龙关键中间体(式I所示化合物)能够避...
一种3-氟烷基化吲哚类化合物的制备方法
本发明属于有机物制备领域,具体涉及一种3‑氟烷基化吲哚类化合物的制备方法,将吲哚类化合物、铜基非均相催化剂、添加剂加入到氟烷基化试剂中,在氧化气氛下进行反应,制备3‑氟烷基化吲哚类化合物。本发明的方法具有操作简单安全、原料廉价易得、适用性广...
一种特异性靶向TrxR2蛋白的光敏剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种特异性靶向TrxR2蛋白的光敏剂及其制备方法和应用,属于生物医药和疾病治疗领域。本发明制备的式(I)所示化合物可以作为特异性靶向TrxR2蛋白的光敏剂(HCCU),能够与TrxR2共价结合,HCCU可主动靶向线粒体,并与Tr...
3, 3’-二吲哚甲烷衍生物和2, 2’-二吲哚甲烷衍生物的合成方法
本发明涉及有机化学合成技术领域,特别是涉及3, 3’‑二吲哚甲烷衍生物和2, 2’‑二吲哚甲烷衍生物的合成方法,包括以下步骤,将芳香杂环醛、2‑取代吲哚或3‑取代吲哚和催化剂混合,加入有机溶剂溶解得到混合物溶液;在20‑30℃下搅拌,反应1...
一种基于极性反转策略合成烷基吲哚衍生物的方法
本发明公开了一种基于极性反转策略合成烷基吲哚衍生物的方法,属于有机合成技术领域;本发明基于极性反转策略,通过在吲哚底物上连接离去基团实现吲哚底物的极性反转,并采用格氏试剂作为亲核试剂进行反应,在铜催化剂的作用下对反应的区域选择性进行调控,实...
一种2, 2’-双[4-(4-马来酰亚胺苯氧基)苯基]丙烷的制备方法
本发明涉及一种2, 2’‑双[4‑(4‑马来酰亚胺苯氧基)苯基]丙烷的制备方法,属于有机化合物合成技术领域。由2, 2'‑双[4‑(4‑氨基苯氧基苯基)]丙烷与马来酸酐先反应得到双马来酰胺酸,再在乙酸酐存在下发生脱水环化得到2, 2'‑双[...
骨化三醇杂质B及其制备方法
本发明公开一种骨化三醇杂质B及其制备方法,属于医药技术领域。该骨化三醇杂质B的制备方法,包括以下步骤:S1、将中间体3、第一溶剂和碱混合,之后加热进行回流反应得到中间体4;S2、将中间体4溶于第二溶剂中,冷却至0‑5℃,之后加入光敏剂在光照...
一种甲硒化试剂的合成方法
本发明涉及一种甲硒化试剂的合成方法,在有机溶剂中,空气条件下,苯亚磺酸钠、硒粉和碘甲烷的三组分反应合成甲硒基苯亚磺酸酯。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高,为甲硒化试剂的制备开拓了新的合成路线和方法,具有良好的应用潜力和研究价值。
一种氘代甲硒醚化合物的合成方法
本发明涉及一种氘代甲硒醚化合物的合成方法,在有机溶剂中,空气条件下,亚硝酸叔丁酯作用下,芳香胺和氘代甲硒基苯亚磺酸酯通过桑德迈尔反应得到氘代甲硒醚化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高,为氘代甲硒醚化合物的制备开拓了新的合成路线和...
一种氘代甲硒化试剂的合成方法
本发明涉及一种氘代甲硒化试剂的合成方法,在有机溶剂中,空气条件下,苯亚磺酸钠、硒粉和氘代碘甲烷的三组分反应合成氘代甲硒基苯亚磺酸酯。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高,为氘代甲硒化试剂的制备开拓了新的合成路线和方法,具有良好的应用潜力...
罗汉参硒元素的提取方法
本发明公开了一种罗汉参硒元素的提取方法,包括:将罗汉参原料预处理后粉碎;采用超声辅助有机溶剂法进行深度脱脂;将脱脂粉与提取溶剂混合,采用热水浸提、复合酶解、超声辅助提取中的一种或组合模式进行多模式提取;最后经固液分离、浓缩、干燥得到产品。本...
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