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  • 二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸的制备方法、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠的制备方法
    二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸的制备方法、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠的制备方法_深圳市迈思立生物科技有限公司_202511839887.8
    本申请公开了一种二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸的制备方法和二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠的制备方法，包括：将包括第一保护基团和羟基的保护剂与N, N’‑双芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸进行酯化反应后，加入脱保护剂，脱除N原子上的芴甲氧羰基并形成氨基，...
    2026-04-16
  • 一种对乙酰氨基酚的制备方法
    一种对乙酰氨基酚的制备方法_河北冀衡药业股份有限公司_202610075671.7
    本发明属于对乙酰氨基酚药物合成技术领域，具体涉及一种对乙酰氨基酚的制备方法，通过对氨基苯酚和冰醋酸于负压低温的反应系统中一步酰胺化反应合成对乙酰氨基酚，解决了对乙酰氨基酚制备温度高、原料易氧化、粗品品质低成本高以及存在环保安全隐患的问题。
    2026-04-16
  • 一种苯佐卡因-3, 5-二羟基苯甲酸共晶及其制备方法和应用
    一种苯佐卡因-3, 5-二羟基苯甲酸共晶及其制备方法和应用_河北科技大学_202511974403.0
    本发明涉及医药共晶技术领域，具体公开一种苯佐卡因‑3, 5‑二羟基苯甲酸共晶及其制备方法和应用。本发明提供的苯佐卡因‑3, 5‑二羟基苯甲酸共晶，包括苯佐卡因和3, 5‑二羟基苯甲酸，所述苯佐卡因和3, 5‑二羟基苯甲酸的摩尔比为1 : (...
    2026-04-16
  • 一种一水合苯佐卡因-2, 6-二羟基苯甲酸盐及其制备方法和应用
    一种一水合苯佐卡因-2, 6-二羟基苯甲酸盐及其制备方法和应用_河北科技大学_202511972675.7
    本发明涉及医药结晶技术领域，具体公开一种一水合苯佐卡因‑2, 6‑二羟基苯甲酸盐及其制备方法和应用。所述一水合苯佐卡因‑2, 6‑二羟基苯甲酸盐在采用射线进行测定的X‑射线粉末衍射图谱中，包括如下特征衍射峰：衍射角值为6.28°、12.48...
    2026-04-16
  • 一种L-2, 4-二氨基丁酸二盐酸盐的制备方法
    一种L-2, 4-二氨基丁酸二盐酸盐的制备方法_山东省农药科学研究院_202610236839.8
    本发明公开一种L‑2, 4‑二氨基丁酸二盐酸盐的制备方法，(1)以L‑高丝氨酸为起始原料，在氯化锌/氯化亚铁协同催化剂存在下，与浓盐酸反应制得L‑2‑氨基‑4‑氯丁酸盐酸盐；(2)中和后与氯甲酸乙酯发生酰化反应，生成N‑乙氧羰基‑L‑4‑氯...
    2026-04-16
  • 一种新型生物基非硅柔软剂的合成方法
    一种新型生物基非硅柔软剂的合成方法_常州市中策纺织助剂有限公司_202512017100.6
    本发明涉及生物基柔软剂技术领域，尤其涉及一种新型生物基非硅柔软剂的合成方法，包括以下步骤：步骤1、将2‑20份环氧大豆油与0.8‑1.5份胺类物质加入到反应釜中，升温搅拌进行胺化反应，在75‑85℃的温度下反应4‑8小时，反应完毕后，进行冷...
    2026-04-16
  • 一种原料药、药物组合物及其制备方法和应用
    一种原料药、药物组合物及其制备方法和应用_远大医药(天津)有限公司_202610255335.0
    本发明公开了一种原料药、药物组合物及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域，所述原料药，所述原料药的分子式为C24H32ClNO6，具有如下特征：D50为20‑75微米，且粒径分布跨度1≤(D90‑D10)/D50≤2.5。本发明的原料具有...
    2026-04-16
  • 一种基于超标金属离子试剂制备电子级试剂的方法
    一种基于超标金属离子试剂制备电子级试剂的方法_北京袭明科技有限公司_202610187798.8
    本发明涉及一种基于超标金属离子试剂制备电子级试剂的方法，属于电子化学品纯化技术领域。所述方法针对胺类化合物(单乙醇胺、二乙醇胺、二甘醇胺，以及五甲基二乙烯三胺)，包括以下步骤：微滤、离子交换、减压精馏、化学吸附、纳滤，所述化学吸附的工艺条件...
    2026-04-16
  • 一种高纯电子纯试剂制备方法与系统
    一种高纯电子纯试剂制备方法与系统_北京袭明科技有限公司_202511914737.9
    本发明涉及一种高纯电子纯试剂制备方法与系统，所述试剂为单乙醇胺、二乙醇胺、二甘醇胺或异丙醇胺。所述制备方法依次包括微滤、离子交换、减压精馏和纳滤步骤。所述离子交换步骤至少包括一次阳离子交换和一次阴离子交换，采用磺酸型聚苯乙烯树脂阳离子交换柱...
    2026-04-16
  • 一种超高纯电子级二甘醇胺的制备方法
    一种超高纯电子级二甘醇胺的制备方法_北京袭明科技有限公司_202511885479.6
    本发明涉及一种超高纯电子级二甘醇胺的制备方法，属于电子化学品纯化技术领域。所述制备方法旨在解决工业级二甘醇胺原料中二甘醇、N‑乙基吗啉和铁离子含量高的问题。本发明采用精密微滤、深度离子交换、减压精馏与终端纳滤四步协同的纯化策略。该工艺通过将...
    2026-04-16
  • 一种盐酸苯海拉明杂质A的制备方法
    一种盐酸苯海拉明杂质A的制备方法_浙江普洛康裕制药有限公司_202511891480.X
    本发明涉及一种盐酸苯海拉明杂质A的制备方法。本发明公开了一种2‑(二苯基氧基)‑N‑甲基乙胺盐酸盐的合成工艺，包括以下步骤：(1)在相转移催化剂的催化作用下，二苯甲醇和盐酸进行氯代反应，得到化合物IV；(2)化合物IV与2‑甲基乙醇胺发生选...
    2026-04-16
  • 一种邻氨基对叔丁基苯酚的制备工艺
    一种邻氨基对叔丁基苯酚的制备工艺_河南瑞奇特化工有限公司_202511878946.2
    本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种邻氨基对叔丁基苯酚的制备工艺，包含如下步骤：将邻硝基对叔丁基苯酚、催化剂、助剂、溶剂加入反应釜中，用惰性气体置换反应釜内的空气后通入氢气使保持釜内的压力保持在0.1‑0.7MPa反应，得到反应料液；之后...
    2026-04-16
  • 一种多环化合物及其应用
    一种多环化合物及其应用_海宁奕诺炜特科技有限公司_202511421107.8
    本发明提供一种多环化合物，所述多环化合物的结构如下式1所示：其中，Ar1选自取代或未取代的萘基；Ar2选自取代或未取代的苯基、萘基、芴基、二苯并呋喃基；Ar3选自取代或未取代的螺旋芴；L1、L2选自取代或未取代的萘基或亚苯基；L3、L4选自...
    2026-04-16
  • 一种芳胺化合物及其有机电致发光器件
    一种芳胺化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202311489785.9
    本发明提供了一种芳胺化合物及其有机电致发光器件，具体涉及有机电致发光材料技术领域。本发明所述的芳胺化合物具备高的空穴迁移率以及良好的热稳定性，将其应用于有机电致发光器件中的空穴传输区域时，能够有效平衡空穴与电子传输速率，提高激子在发光层内的...
    2026-04-16
  • 一种二氟甲基修饰的手性二胺类衍生物及其合成方法和应用
    一种二氟甲基修饰的手性二胺类衍生物及其合成方法和应用_平顶山学院_202610096229.2
    本发明属于合成化学、生物医药领域，具体涉及一种二氟甲基修饰的手性二胺类衍生物及其合成方法和应用。所述二氟甲基修饰的手性二胺类衍生物，以对甲苯磺酰基二氟甲基重氮甲烷、芳香胺、有机醛和富电子芳烃为原料，在过渡金属催化下，以手性磷酸为手性诱导剂、...
    2026-04-16
  • 一种防老剂及其制备方法和应用
    一种防老剂及其制备方法和应用_青岛国橡宜稳橡胶科技有限公司_202511913212.3
    本发明提供一种防老剂及其制备方法和应用，防老剂具有以下通式：R1和R2各自独立选自链烃基或脂环烃基；R3和R4各自独立选自链烃基、脂环烃基或R3和R4相连构成脂肪环；R5和R6各自独立选自链烃基、脂环烃基或R5和R6相连构成脂肪环；x=0或...
    2026-04-16
  • 光气化法合成PDI工艺中原料1, 5-戊二胺的脱水方法
    光气化法合成PDI工艺中原料1, 5-戊二胺的脱水方法_甘肃银光聚银化工有限公司_202511766765.0
    本发明公开了一种光气化法合成PDI工艺中原料1, 5‑戊二胺的脱水方法，其特征在于：首先，原料1, 5‑戊二胺与溶剂氯苯按质量比1 : 3混合均匀；其次，依据共沸精馏原理，通过减压蒸馏、塔顶全回流操作模式，将混合物料中的水分缓慢富集于塔顶；...
    2026-04-16
  • 一种亚氨基芳基类化合物及中间体的制备方法
    一种亚氨基芳基类化合物及中间体的制备方法_青岛清原化合物有限公司_202411377520.4
    本发明属于有机化学合成领域，具体涉及一种亚氨基芳基类化合物及中间体的制备方法。所述中间体的制备包括以下步骤：化合物III与氯化试剂进行氯化反应得到化合物IV，反应式如下：中间体化合物IV经后续反应得到亚氨基芳基类化合物。本申请的制备方法整体...
    2026-04-16
  • 一种联苯胺的合成方法
    一种联苯胺的合成方法_上海易恩化学技术有限公司_202511837952.3
    本发明涉及化学合成技术领域，具体为一种联苯胺的合成方法，将对溴苯胺、甲酸和水合肼加入至10%氢氧化钠水溶液中，在钯炭催化下，于70℃‑90℃加热反应6‑10小时；反应结束后过滤，所得滤饼用乙醇溶解，所得滤液用二氯甲烷萃取；合并二氯甲烷萃取液...
    2026-04-16
  • 一种3, 3'-二氨基二丙基胺(DPTA)的合成制备方法
    一种3, 3'-二氨基二丙基胺(DPTA)的合成制备方法_湖北百巍新材料有限公司_202511885016.X
    本发明提供了一种高效、安全、低成本且易于工业放大的3, 3'‑二氨基二丙基胺(DPTA)的合成制备方法。该方法通过两步反应实现：首先在水相体系中，控制温度40‑50℃、压力≤0.3MPa条件下制备18–22%氨水，随后在60–65℃、压力≤...
    2026-04-16
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