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最新专利技术
  • 四苯甲酰基取代vakognavine型二萜生物碱及其制备方法和应用、药物组合物
    四苯甲酰基取代vakognavine型二萜生物碱及其制备方法和应用、药物组合物_广州中医药大学(广州中医药研究院)_202511813307.8
    本公开提供四苯甲酰基取代vakognavine型二萜生物碱及其制备方法和应用、药物组合物。本公开提供的四苯甲酰基取代vakognavine型二萜生物碱处理大鼠后，质量下降趋势明显缓解，足肿胀度与关节炎评分均显著降低；可有效抑制AIA诱导的骨...
    2026-04-15
  • 氟代烷基取代氮杂芴及吡啶并嘧啶并异吲哚类化合物、合成方法及应用
    氟代烷基取代氮杂芴及吡啶并嘧啶并异吲哚类化合物、合成方法及应用_河南师范大学_202512013824.3
    本发明公开了氟代烷基取代氮杂芴及吡啶并嘧啶并异吲哚类化合物、合成方法及应用，属于有机合成和药物发现技术领域。将3‑烯基‑1, 2, 4‑噁二唑酮类化合物1、氟代烷基炔酮类化合物2、催化剂、添加剂和有机溶剂混合，升温反应制得氟代烷基取代氮杂芴...
    2026-04-15
  • 2-氮杂[5]螺烯的制备方法
    2-氮杂[5]螺烯的制备方法_安徽大学_202511984788.9
    本发明公开了一种2‑氮杂[5]螺烯的制备方法，属于有机合成领域。本发明首先利用商业化2, 3‑二氢菲‑4(1H)‑酮为起始原料，通过Vilsmeier‑Haack反应生成4‑溴‑1, 2‑二氢菲‑3‑甲醛化合物；其次4‑溴‑1, 2‑二氢菲...
    2026-04-15
  • 一种苯并哌啶类双季铵盐化合物及其在医药上的应用
    一种苯并哌啶类双季铵盐化合物及其在医药上的应用_海思科医药集团股份有限公司_202511266674.0
    一种苯并哌啶类双季铵盐化合物及其在医药上的应用，具体涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、消旋体、互变异构体、药学上可接受的盐，及其中间体及药物组合物，以及用于制备神经肌肉阻滞药物中的用途。
    2026-04-15
  • 一种5-二氟烷基-8-氨基喹啉酰胺化合物的制备方法
    一种5-二氟烷基-8-氨基喹啉酰胺化合物的制备方法_阜阳师范大学_202511869401.5
    本发明提供了一种式(I)所示5‑二氟烷基‑8‑氨基喹啉酰胺化合物的制备方法，通过使用过渡金属钯(Pd)作为催化剂并配合添加剂三乙氧基硅烷，首次实现了8‑氨基喹啉酰胺底物C5位高效的二氟烷基，该合成方法反应条件温和、收率优良，不仅能够弥补现有...
    2026-04-15
  • 一种利用氢转移策略催化合成阿立哌唑的方法
    一种利用氢转移策略催化合成阿立哌唑的方法_浙江工业大学_202610053071.0
    本发明提供了一种利用氢转移策略催化合成阿立哌唑的方法，制备方法包括如下步骤：以7‑羟基‑3, 4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮为起始物料，在碱性介质中与4‑溴‑1‑丁醇发生亲核取代型醚化反应，生成7‑(4‑羟基丁氧基)‑3, 4‑二氢‑2(1H...
    2026-04-15
  • 一种清除阿立哌唑氧化杂质的方法
    一种清除阿立哌唑氧化杂质的方法_合肥立方制药股份有限公司_202511917156.0
    本发明属于药物合成领域，具体而言，涉及一种清除阿立哌唑氧化杂质的方法，阿立哌唑氧化杂质的结构式如式所示：式通过3, 4‑二氢‑7‑(4‑氯丁氧基)‑2(1H)‑喹啉酮与1‑(2, 3‑二氯苯基)哌嗪进行缩合反应，反应结束后，所得产物在醇与无...
    2026-04-15
  • 酰胺化合物及其用途
    酰胺化合物及其用途_苏州沃生生物医药有限公司_202411621024.9
    本发明提供了式(I)和式(II)化合物及或其药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构体、立体异构体、多晶型或同位素富集化物，以及包含其的药物组合物，以及该化合物及其药物组合物在制备药物中用途。
    2026-04-15
  • 一种葫芦巴碱的制备方法
    一种葫芦巴碱的制备方法_苏州满元生物科技有限公司_202511720645.7
    本发明公开了一种葫芦巴碱的制备方法，包括以下步骤：S1、以烟酸或其衍生物为原料，以硫酸二甲酯为甲基化试剂，在有机溶剂存在下反应生成中间体I；S2、将得到的中间体I与硫酸反应得到葫芦巴碱粗品；S3、将葫芦巴碱粗品重结晶纯化得到葫芦巴碱纯品。本...
    2026-04-15
  • 一种双羟基吡啶酮化合物及其制备方法和应用
    一种双羟基吡啶酮化合物及其制备方法和应用_南京合谷生命生物科技有限公司_202511956181.X
    本发明公开了一种双羟基吡啶酮化合物及其制备方法与染色应用，属于有机合成技术领域。该化合物以天然蓝色素观蓝(Indigoidine)为原料，经氧化反应制得，化学结构含双羟基与双吡啶酮骨架。其制备方法为：在氢氧化钠、氢氧化钾等碱溶液存在下，观蓝...
    2026-04-15
  • 马齿苋中一种吡啶类生物碱化合物的提取分离方法及其应用
    马齿苋中一种吡啶类生物碱化合物的提取分离方法及其应用_辽宁中医药大学_202511947839.0
    本发明涉及中药提取、分离技术领域，尤其涉及马齿苋中一种吡啶类生物碱化合物的提取分离方法及其应用。该吡啶类生物碱化合物的分子式为C6H8N2O，命名为6‑methoxypyridin‑3‑amine。本发明采用乙醇回流提取、ODS柱、Seph...
    2026-04-15
  • 马齿苋中一种生物碱化合物及其提取分离方法与用途
    马齿苋中一种生物碱化合物及其提取分离方法与用途_辽宁中医药大学_202511947650.1
    本发明属于中药提取、分离技术领域，涉及马齿苋中一种生物碱化合物及其提取分离方法与用途。该生物碱化合物分子式为：C20H28N4O3，命名为Olerapyridin A。本发明采用乙醇回流提取、硅胶柱层析、Sephadex LH‑20及HPL...
    2026-04-15
  • 一种具有杀菌和杀虫效果的酰胺类化合物及其应用
    一种具有杀菌和杀虫效果的酰胺类化合物及其应用_帕潘纳(北京)科技有限公司_202610261244.8
    本发明公开了一种具有杀菌和杀虫效果的酰胺类化合物及其应用，所述酰胺类化合物具有式I所示结构，I，其中，R1的定义如说明书所述定义。本发明化合物具有较优异的杀虫和杀菌效果，在防治农作物的病虫害方面具有广阔的应用前景。
    2026-04-15
  • 一种含联吡啶结构二胺、聚酰亚胺及其制备方法和应用
    一种含联吡啶结构二胺、聚酰亚胺及其制备方法和应用_天津科技大学_202511872756.X
    本发明公开了一种含联吡啶结构二胺、聚酰亚胺及其制备方法和应用，含联吡啶结构二胺，通过在二胺单体的化学结构中引入联吡啶结构，以利用联吡啶结构的共轭体系，与具有醚键的四羧基二酸酐反应制备得到一类新型聚酰亚胺；该类聚酰亚胺利用利用联吡啶结构的共轭...
    2026-04-15
  • 一种高性能电解液添加剂、电解液、钠离子电池
    一种高性能电解液添加剂、电解液、钠离子电池_广西科技大学_202511994346.2
    本发明提供了一种高性能电解液添加剂、电解液、钠离子电池，结构式为氮杂环磺酸酯类化合物中的至少一种：A‑L‑B；其中：A基团：选自含有至少一个氮原子的五元或六元杂环基团；B基团：选自磺酸酯基(‑SO3R')、硫酸酯基(‑OSO3R')、环状磺...
    2026-04-15
  • 环状胺衍生物及其制备方法和用途
    环状胺衍生物及其制备方法和用途_上海科技大学_202411386677.3
    本发明公开一种环状胺衍生物及其制备方法和用途。本发明具体公开一种式I化合物或其药学上可接受的盐，其具有结构新颖、活性优异的优势。
    2026-04-15
  • 一种氘代联咔唑类化合物及其制备方法
    一种氘代联咔唑类化合物及其制备方法_安徽秀朗新材料科技有限公司_202610248983.3
    本发明提供了一种氘代联咔唑类化合物及其制备方法，属于有机光电材料领域。本发明通过采用联咔唑类化合物与氘代三氟甲磺酸重水溶液混合，利用氘代三氟甲磺酸的强酸性提供足够的氘正离子，与联咔唑类化合物中的芳基形成极不稳定的σ‑配合物(芳基正离子)，利...
    2026-04-15
  • 含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置
    含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置_陕西莱特光电材料股份有限公司_202311656997.1
    本申请属于有机电致发光技术领域，涉及一种含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置，该含氮化合物具有如式1所示的结构，将该含氮化合物用于有机电致发光器件中，能够显著改善有机电致发光器件的性能。
    2026-04-15
  • 一种2-羧酸酯吲哚衍生物的制备方法
    一种2-羧酸酯吲哚衍生物的制备方法_云南省农业科学院茶叶研究所_202610249379.2
    本发明公开一种2‑羧酸酯吲哚衍生物的制备方法，其包括以苯胺1和酮酸酯2为原料，加入光催化剂，酸，分子筛，在光照条件下反应4~6小时，即可获得具有化合物3特征的2‑羧酸酯吲哚衍生物，其反应式为(1)。该光催化合成方法使用原料简单易得，无需加入...
    2026-04-15
  • 一类芳基双酰肼类化合物及其合成方法和用途
    一类芳基双酰肼类化合物及其合成方法和用途_云南大学_202511973553.X
    本发明公开了一种结构式如下式所示的芳基双酰肼类化合物：体外实验结果表明，本发明化合物对登革病毒(DENV)具有显著的抑制活性，其治疗指数(TI)显著高于临床阳性对照药利巴韦林(Ribavirin)，此外，本发明的制备方法工艺简洁高效、产率良...
    2026-04-15
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