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  • 本发明公开了一种基于铜基金属有机框架的pH响应型药物递送剂及其制备方法与应用,属于生物医药材料技术领域。该递送剂以MOF‑199为载体,通过原位搅拌法负载抗癌药物5‑氟尿嘧啶(5‑Flu)制得。其制备方法简单,载药效率高。该递送系统利用肿瘤...
  • 本发明公开了生物医用材料技术领域的一种多级火箭结构纳米材料的制备方法及应用,以介孔二氧化硅(MSNs)为核心,核心内包载吉西他滨(GEM),核心外层通过碳酸钙包覆形成中间层,中间层负载常山酮(HF),最外层连接靶向分子,形成核壳结构;该纳米...
  • 本发明公开了一种包合物,和含有该包合物的组合物和药物制剂,以及制备该包合物,组合物或药物制剂的方法。具体来说,所述包合物含维拉佐酮或其药学上可接受的盐及包合材料。
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体为一种靶向CD90的纳米药物递送系统及其在制备治疗衰老性脱发药物中的应用,所述纳米药物递送系统以介孔二氧化硅纳米颗粒为核心载体,通过其树枝状有序的多孔结构实现抗衰老药物双氢青蒿素(DHA)的高效负载与稳定释放...
  • 本发明涉及一种氙气磁性脂质气泡的制备及其应用。该氙气磁性脂质气泡由超顺磁性氧化铁纳米粒子和磷脂共同构成的壳层包裹的氙气内核组成,具有磁共振(MRI)显影和磁场调控功能,可选地,表面偶联LM11A31配体以增强神经元靶向性。在间歇性低氧模型中...
  • 本发明涉及一种卵巢靶向富马酸基MOFs材料及其制备方法与应用,所述卵巢靶向富马酸基MOFs材料包括作为基底的富马酸铈金属有机框架以及嫁接于基底表面的促黄体生成素多肽;其中所述促黄体生成素多肽通过酰胺缩合反应嫁接在富马酸铈金属有机框架表面,用...
  • 本发明公开了一种羟基咖啡酸辅助在壳聚糖基底材料表面固定金属有机框架材料ZIF‑8并负载抗炎药物的方法,包括:1、将壳聚糖基底材料浸泡于羟基咖啡酸溶液并滴加EDC/NHS混合溶液,搅拌,清洗和干燥,得表面修饰有羟基咖啡酸的壳聚糖基底材料;2、...
  • 本发明公开一种脂质纳米粒‑血小板偶联物及其制备方法和应用。偶联物由脂质纳米粒与血小板通过共价修饰、非共价修饰或基因工程方法偶联而成,脂质纳米粒可装载核酸类、小分子、蛋白/多肽类药物或CRISPR/Cas系统组分。其兼具脂质纳米粒的载药功能与...
  • 本发明公开了一种血小板自驱动细菌外膜仿生气体递送系统和制备方法,该递送系统包含CO供体和细菌外膜囊泡(OMV);所述CO供体被装载在OMV的内部,且装载CO供体的OMV形成第一纳米粒子;DSPE‑PEG‑PSN多肽嵌入所述第一纳米粒子的OM...
  • 本发明公开了一种用于增强毛囊渗透的仿生递送系统及无水组合物。该系统包括:介孔纳米碳内核、pH响应性电荷反转聚合物层、仿生界面脂质调节层,以及负载的至少两种寡肽前体分子。聚合物层在头皮微环境中质子化带正电,实现毛囊开口精准锚定;脂质调节层通过...
  • 本发明公开了一种孔径可控的介孔载药体系的制备及其在提高难溶性药物口服吸收的应用,属于医药技术领域。所述载药体系以树枝状介孔二氧化硅作为难溶性药物的载体,非诺贝特作为模型药物,用于提高难溶性药物物理稳定性和口服生物利用度,尤其适用于临床用大剂...
  • 本发明公开了一种难溶性药物增溶体系的制备及其在药物增溶方面的应用,属于医药技术领域,该增溶体系使用树枝状介孔二氧化硅作为难溶性药物的载体,此载体对难溶性药物起到增溶和保护的作用,增加难溶性药物的口服生物利用度;所述难溶性药物指BCS II类...
  • 本发明涉及一种属于生物医药领域,特别是涉及一种树枝状的多重靶向抗体偶联载体、抗体偶联药物及其制备方法和应用。本发明所述树枝状的多重靶向抗体偶联载体,由靶向模块和药物偶联模块组成:靶向模块具有多特异性和多价结合受体功能;药物偶联模块可实现药物...
  • 本发明涉及生物医药技术领域。本发明提供了一种靶向PCSK9的PROTAC药物及其制备方法和应用,所述药物包括如下结构:PCSK9结合肽、E3泛素连接酶配体、细胞穿透肽和柔性连接子。本发明提供的药物可以用于制备治疗高胆固醇血症、动脉粥样硬化等...
  • 本发明公开了一种富硼磁纳米颗粒及其制备方法和应用,所述富硼磁纳米颗粒硼元素含量高达9~15wt%,通过一步溶剂热法制备,将油酸铁前驱体、硼酸、苯醚及聚乙二醇二羧酸混合后,经90 120℃、180 220℃及250 270℃的三阶段程序升温反...
  • 本发明属于药物制剂学与递药系统技术领域,具体涉及一种基于硝基分子识别作用的固体分散体及其制备方法与应用。所述固体分散体包含含硝基芳环或硝基杂芳环结构的药物活性成分,以及一种具基于硝基偶极特征的定向非共价相互作用稳定机制的载体体系,其中所述载...
  • 本发明公开一种铈掺杂聚吡咯纳米颗粒及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。所述的铈掺杂聚吡咯纳米颗粒的制备方法包括:(1)制备聚乙烯醇和吡咯的混合溶液,其中,所述聚乙烯醇的浓度为0.05‑5g/mL,所述吡咯的浓度为5‑20μL/mL;(2)...
  • 本发明公开了一种甲硝唑磷脂组合物及其制备方法和应用,涉及生物医药技术领域,甲硝唑磷脂组合物包括甲硝唑和磷脂。而本发明制得的甲硝唑磷脂组合物在保留甲硝唑原有化学结构和生物活性的情况下,提高了胞内药物递送的效率,为厌氧菌的胞内感染的治疗提供一种...
  • 本发明公开一种用于皮肤创面再生修复的组合物及其制备方法和应用。本发明构建了单原子过渡金属修饰的光催化材料,通过实现对损伤相关分子模式的选择性氧化和失活,精准抑制其介导的炎症信号通路,从而重建创伤部位的免疫稳态,进而促进组织修复。本发明通过单...
  • 本发明涉及医药技术领域,具体是一种基于脂肪摄取通路的雷公藤仿生递药系统及其制备方法和应用。本发明的仿生递药系统通过共孵育的方法,将雷公藤甲素衍生物包载入脂肪细胞的脂滴中,利用肿瘤细胞对脂肪细胞的天然募集和摄取脂肪酸的特性,达到抗恶性黑色素瘤...
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