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最新专利技术
  • 环保型植物油基增塑剂及其制备方法和应用
    环保型植物油基增塑剂及其制备方法和应用_广州中医药大学(广州中医药研究院)_202511684303.4
    本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种环保型植物油基增塑剂及其制备方法和应用。本发明以大豆油为原料，通过还原、取代、环氧化等多步反应，引入具有刚性结构的三嗪环和柔性长脂肪烷烃链，形成“核‑壳”型分子结构，该增塑剂是一种兼具良好增塑性、热...
    2026-04-29
  • 多环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂的盐及晶型
    多环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂的盐及晶型_轩竹生物科技股份有限公司_202411444120.0
    本发明涉及一种多环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂的盐及晶型，所述盐及晶型的制备方法、包含所述盐及晶型的药物组合物，以及所述盐及晶型或药物组合物的应用。具体地，本发明涉及作为间变性淋巴瘤激酶抑制剂的化合物5‑氯‑N4‑(2‑(异丙基磺酰基)苯基)‑...
    2026-04-29
  • 秦皮乙素衍生物及其制备方法与在制备防治干眼症的药物中的应用
    秦皮乙素衍生物及其制备方法与在制备防治干眼症的药物中的应用_辽宁何氏医学院_202512059501.8
    本发明涉及化合物技术领域，尤其涉及秦皮乙素衍生物及其制备方法与在制备防治干眼症的药物中的应用。本发明的秦皮乙素衍生物以秦皮乙素母核为基础提升水溶性。经系统安全性评价，其眼表细胞毒性显著低于原型，有效治疗浓度内无明显细胞损伤或凋亡，全身毒性试...
    2026-04-29
  • 一种无背景响应型荧光探针及其制备方法、应用
    一种无背景响应型荧光探针及其制备方法、应用_上海交通大学_202610026091.9
    本发明属于疾病检测和诊断技术领域，公开一种无背景响应型荧光探针及其制备方法、应用，该探针通过分子自组装形成可控分子间电子转移猝灭通道的动态结构，在体内微环境正常时，保持着高效的分子间电子转移猝灭通道，维持低背景信号，呈无背景信号状态；在体内...
    2026-04-29
  • 一种丙环唑的提纯方法
    一种丙环唑的提纯方法_江苏优嘉植物保护有限公司_202511962634.X
    本发明属于化工生产领域，具体涉及为一种丙环唑的提纯方法。将丙环唑粗品溶解于溶剂中，加入萃取剂、水、酸反应，反应后进行分层，减压蒸馏去除上层有机相层中的溶剂，得到粗丙环唑，再经减压蒸馏得到精丙环唑产品；所述溶剂为甲苯或二甲苯，所述萃取剂为油酸...
    2026-04-29
  • 一种有机化合物及其应用
    一种有机化合物及其应用_北京鼎材科技股份有限公司_202411391957.3
    本发明提供一种有机化合物及其应用，所述有机化合物具有如式I所示结构，通过分子结构的设计，使所述有机化合物具有优异的光电性能和载流子传输性能，其用于有机电致发光器件，尤其适于作为发光层主体材料，能够显著延长器件寿命，提高发光效率，降低器件的电...
    2026-04-29
  • 封闭型异氰酸酯及其制备方法
    封闭型异氰酸酯及其制备方法_甬江实验室_202511853974.9
    本申请公开了一种封闭型异氰酸酯及其制备方法，属于封闭型固化剂领域，其中，所述封闭型异氰酸酯受热解封闭后形成含三异氰酸酯基团的六元杂环类化合物以及间二氮五元杂环类化合物。本申请的封闭型异氰酸酯受热解封闭后可释放三异氰酸酯基团、六元杂环类基团以...
    2026-04-29
  • 一种5-(1H-吡咯-1-基)-2-巯基苯并咪唑的制备方法及其应用
    一种5-(1H-吡咯-1-基)-2-巯基苯并咪唑的制备方法及其应用_浙江美诺华药物化学有限公司_202511975126.5
    本发明涉及一种5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑巯基苯并咪唑的制备方法及其应用，该制备方法确定了酯类萃取溶剂、pH调节范围、打浆溶剂及浓缩液与打浆溶剂比例等关键参数相互协同，实现了产物的高效分离与纯化，为经济性、环保性和高收率及高含量的协同提...
    2026-04-29
  • 一种喹唑啉酮基荧光探针化合物及其制备方法和应用
    一种喹唑啉酮基荧光探针化合物及其制备方法和应用_黑龙江大学_202610124794.5
    本发明公开了一种喹唑啉酮基荧光探针化合物及其制备方法和应用，属于荧光探针技术领域。本发明以苯基咔唑作为发色团，喹啉修饰的喹唑啉酮结构作为识别基团，设计并合成了一种检测Cu2+的荧光探针化合物。该探针实现了光学性质和识别性能的同步优化，具有响...
    2026-04-29
  • 靶向降解Sigma-1受体的PROTAC化合物及其应用
    靶向降解Sigma-1受体的PROTAC化合物及其应用_江苏海洋大学_202511977692.X
    本发明涉及具有靶向降解Sigma‑1(σ1)受体作用的PROTAC分子，及其用于制备具有预防和治疗疼痛相关疾病的药物用途。其为具有通式(I)的化合物、其药学上可接受的盐及其药学组合物。实验结果表明：本发明所提供的式(I)化合物对σ1受体具有...
    2026-04-29
  • 哌啶类化合物及其制备方法、组合物和应用
    哌啶类化合物及其制备方法、组合物和应用_青岛清原化合物有限公司_202511333914.4
    本发明属于农药技术领域，具体涉及一种哌啶类化合物及其制备方法、组合物和应用。所述化合物如通式I所示：其中，M1、M2、M3、M4、M5分别独立地代表CR或N；X代表O或NR8；Y1、Y2、Y3、Y4分别独立地代表氢、卤素、烷基或卤代烷基；Z...
    2026-04-29
  • 一种托吡司特的制备方法
    一种托吡司特的制备方法_山东新时代药业有限公司_202311755802.9
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种托吡司特的制备方法。化合物1即4‑(1H‑1, 2, 4‑三唑‑5‑基)‑吡啶与化合物2即2‑氰基吡啶‑4‑甲醛为原料在自由基引发剂、催化剂的作用下进行反应；经后处理得目标化合物托吡司特。本发明避免了...
    2026-04-29
  • 作为抗癌药物的喹喔啉衍生物
    作为抗癌药物的喹喔啉衍生物_阿斯利康(瑞典)有限公司_202610271871.X
    本发明涉及作为抗癌药物的喹喔啉衍生物。具体地，涉及具有式(I)的氮杂喹诺酮化合物，及其在药物中的用途。
    2026-04-29
  • NLRP3炎性小体抑制剂
    NLRP3炎性小体抑制剂_诺华股份有限公司_202610038086.X
    本发明涉及具有式 (I) 的哒嗪‑3‑基苯酚化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5是本文所定义的，该化合物抑制NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体活性。本发明进一步涉及其制备方法、含有其的药物组合物和药物、以及其在治疗由NLRP3介导...
    2026-04-29
  • 针对结直肠癌的靶向蛋白水解嵌合体及其制备方法、药物组合物和应用
    针对结直肠癌的靶向蛋白水解嵌合体及其制备方法、药物组合物和应用_南开大学_202610313914.6
    本发明公开了一种针对结直肠癌的靶向蛋白水解嵌合体及其制备方法、药物组合物和在制备药物中的应用，属于化药技术领域，解决现有的LSD1抑制剂效果不理想的问题，为高效靶向LSD1提供了全新的解决方案。本发明的制备过程简单易行，制备得到的蛋白水解靶...
    2026-04-29
  • 一种扎维吉泮中间体的制备方法
    一种扎维吉泮中间体的制备方法_台州职业技术学院_202610010157.5
    本发明提供一种扎维吉泮中间体3‑(哌啶‑4‑基)‑1, 2‑二氢喹啉‑2‑酮或其盐的制备方法。以溴乙酸叔丁酯和原甲酸三甲酯为原料，经缩合得到2‑溴烯丙酸叔丁酯，再与N‑叔丁氧羰基哌啶‑4‑硼酸频哪醇酯通过Suzuki偶联得到2‑(N‑叔丁氧...
    2026-04-29
  • 取代吡啶联吡咯类化合物及其制法和药物用途
    取代吡啶联吡咯类化合物及其制法和药物用途_中国医学科学院药物研究所_202411448080.7
    本发明属于医药技术领域，公开了一种取代吡啶联吡咯类化合物及其制法和药物用途。具体公开了式(I)化合物所示的取代吡啶联吡咯类化合物，及其生理上可接受的盐，所述化合物的制备方法和在制备URAT1抑制剂中的用途，含有所述化合物的药物制剂，以及所述...
    2026-04-29
  • 一种非对称双烷氧基含氟的二苯并噻吩的合成方法
    一种非对称双烷氧基含氟的二苯并噻吩的合成方法_江苏广域化学有限公司_202511976851.4
    本发明公开了一种非对称双烷氧基含氟的二苯并噻吩的合成方法。包括：步骤S1，将2, 3, 4‑三氟硝基苯与硫氢化钠反应，生成2‑巯基‑3, 4‑二氟硝基苯；步骤S2，步骤S1产物与2, 3‑二氟苯烷基醚在碱性环境下醚化反应，生成1, 2‑二氟...
    2026-04-29
  • 光学单体及其制备方法、应用
    光学单体及其制备方法、应用_珠海莫界科技有限公司_202512040382.1
    本发明公开了一种光学单体及其制备方法、应用，其中，光学单体结构通式如下式所示：，R为含硫基团，所述含硫基团选自如下基团中的一种：至少两个硫取代的C2~C5饱和脂肪链、两个硫取代的二苯硫醚、两个硫取代的苯基、两个硫取代的联苯基、两个硫取代的萘...
    2026-04-29
  • 一种金刚烷碳酸酯衍生的光致产酸剂及其制备方法
    一种金刚烷碳酸酯衍生的光致产酸剂及其制备方法_威迈芯材(合肥)半导体有限公司_202511976797.3
    本发明提供了一种金刚烷碳酸酯衍生的光致产酸剂及其制备方法，该方法以三光气为底物，将其与金刚烷甲醇和有机碱溶于有机溶剂中，在控温条件下进行取代反应后，将反应液过滤减压蒸馏，得到氯甲酸金刚烷甲酯中间体，将该中间体与2‑氟‑2‑溴乙醇和有机碱在二...
    2026-04-29
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