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  • 本发明公开一种甲脒氢碘酸盐重结晶的方法,其以碱溶液为重结晶的良溶剂,将采用旋蒸方法制备的甲脒氢碘酸盐粗产物在一定条件下溶解并制成饱和溶液,进而对饱和溶液进行降温处理使得甲脒氢碘酸盐结晶析出。本发明去除了经过旋蒸后的甲脒氢碘酸盐粗产物中残留的...
  • 本申请公开了基于琥珀酸二异辛酯磺酸钠的表面活性剂及表面活性剂,涉及表面活性剂技术领域。基于琥珀酸二异辛酯磺酸钠的表面活性剂的制备方法,包括以下步骤:S1生成三氧化硫气体、S2制备混合气体、S3磺化反应以及S4中和反应;并且S2中混合气体中的...
  • 本申请公开了有机化学合成技术领域中的C‑3苄基化吲哚类化合物,其结构式如下:
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种酰氯法合成L‑抗坏血酸棕榈酸酯的方法。所述方法包括以下步骤:(1)将棕榈酸加入到混合溶剂中,滴加SOCl2,进行酰氯化反应,反应结束后,继续加入L‑抗坏血酸,升温,保温反应,得到...
  • 本发明属于药物制剂新辅料和新剂型领域,涉及一种靶向胶质母细胞瘤的纳米制剂及其制备和应用,具体涉及一种靶向胶质母细胞瘤,尤其是替莫唑胺耐药型胶质母细胞瘤的苯丁酸氮芥‑霉酚酸前药的纳米制剂及其制备和应用。本发明首先构建一种苯丁酸氮芥‑霉酚酸前药...
  • 本发明提出了一种含查尔酮结构的含氟香豆素类化合物及其制备方法和应用,属于有机合成化学的技术领域。本发明化合物的结构式为:
  • 本发明提供了一种可用于铁离子高选择性及细胞内亚铁离子监测的荧光探针及其制备方法和应用,具体涉及分析检测技术领域。本发明提供的荧光探针,具有式I所示的化学结构。本发明提供的荧光探针以卤素溴离子为阴离子、季铵盐为阳离子、选取噻吩单元作为π电子桥...
  • 基于生物素的PD‑1/PD‑L1抑制剂及其在肿瘤免疫治疗中的应用,它涉及药学领域,本次发明首次发现了生物素对PD‑L1蛋白和PD1蛋白的结合具有良好的抑制作用,能够诱导T细胞识别PD‑L1高表达的肿瘤细胞,为开发生物素的抗肿瘤新用途提供了新...
  • 本发明属于有机合成方法领域,公开了一种偶氮化/氘化咪唑并噻嗪酮类化合物、合成方法与应用。该方法在室温下,利用芳基重氮四氟硼酸盐或氘水、丙烯酰氯和2‑巯基苯并咪唑或2‑巯基咪唑类化合物作为原料,在碱的存在下于空气氛围中合成了具有医药应用前景的...
  • 本发明提供一种含氟和氰基的硅烷的制备方法,以含氧硅烷和含端烯丙基基团化合物为原料,在催化剂作用下,实现硅氢加成反应;再通过氟化和氰化得到目标产物含氟和氰基的硅烷;本发明的含氟和氰基的硅烷的制备方法催化剂用量小,成本较低,反应较快,收率高,可...
  • 本发明属于化学合成和钙钛矿太阳能电池领域,提供了一种含咔唑环磷酸类化合物的制备及其在钙钛矿太阳能电池中的应用。所述含咔唑环磷酸类化合物的结构式如4a所示: 2026-01-24
  • 本发明属于抗菌医药技术领域,具体涉及一种三苯基膦修饰的环丙沙星衍生物及其制备方法和应用。本发明采用三苯基膦与环丙沙星偶联,得到三苯基膦修饰的环丙沙星衍生物。三苯基膦修饰的环丙沙星衍生物的分子中带有正电荷,相较于传统有机小分子而言,增强了其于...
  • 本申请涉及化合物制备技术领域,具体提供一种烷基环磷酸酐的制备方法,包括:使烷基磷酸与三氟乙酸酐发生反应,生成烷基环磷酸酐。根据本发明实施例的制备方法,操作简单、反应活性高,反应所需温度低时间短,原料易于回收,适用于工业化生产。此外,反应残留...
  • 本发明公开了一种三氯蔗糖醇解过程中降低三氯蔗糖‑6‑乙酸酯残留的方法,通过三套蒸发器、多级补碱的方式使得醇解反应能够更加彻底,从而有效降低了醇解反应流程中三氯蔗糖‑6‑乙酸酯的残留水平;甲醇溶剂回收后循环套用,既减少了甲醇总用量、降低了生产...
  • 本发明公开了一种三氯蔗糖中间体生产过程中粗品母液的提纯处理办法,通过将粗品母液转化成水溶剂体系,以不同比例量乙酸丁酯两步萃取,结合精馏塔蒸馏将水分控制至低水分进行结晶,离心时采用少量乙酸丁酯喷淋,从而在离心分离后得到纯度≥99.0%的三氯蔗...
  • 本发明属于甾体激素制备方法技术领域,具体涉及一种雌四醇的合成方法,包括如下步骤,化合物SM通过羟化反应得到中间体IN1,中间体IN1通过脱氢反应得到中间体IN2,中间体IN2通过羟基保护反应得到中间体IN3,中间体IN3反应得到中间体IN5...
  • 本发明属于生物化学技术领域,公开了一种糖基化大米蛋白酶解物及其抗氧化应用。所述糖基化大米蛋白酶解物由单糖对大米蛋白酶解物进行糖基化修饰制得,所述单糖为果糖、木糖或阿拉伯糖中的任意一种。该产物表现出显著的体外抗氧化活性及斑马鱼模型中的体内抗氧...
  • 本发明提供了一种酰基四肽的制备方法,包括以下步骤:S1)将酪氨酸经酰胺化反应,得到酰胺化合物;S2)将所述酰胺化合物与脯氨酸反应,得到酰基二肽;S3)将所述酰基二肽与苯丙氨酸反应,得到酰基三肽;S4)将所述酰基三肽与苯丙氨酸反应,得到酰基四...
  • 本发明公开了一种多功能环肽,所述多功能环肽其结构为色氨酸‑亮氨酸‑赖氨酸‑精氨酸‑色氨酸‑亮氨酸‑精氨酸‑赖氨酸‑亮氨酸‑酪氨酸‑赖氨酸‑苯丙氨酸‑甘氨酸‑甘氨酸的首尾环化结构,该多功能环肽具有环肽优点同时作为一种集抗菌、抗炎和促成骨/牙功...
  • 本发明涉及一种提高核型多角体病毒产量的蛋白及其应用,所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No. 1或SEQ ID No. 5所示。在生产等量的核型多角体病毒情况下,使用两种蛋白可以大大降低核型多角体病毒作为生物农药的生产成本。
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