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最新专利技术
  • 一种化合物、组合物及其在制备抗犬小孢子菌作用的产品中应用
    一种化合物、组合物及其在制备抗犬小孢子菌作用的产品中应用_深圳市陆森生物科技有限公司_202510854993.7
    本发明涉及生物医药技术领域， 具体公开了一种化合物、组合物及其在制备抗犬小孢子菌作用的产品中应用。所述的化合物具有式Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ所示的结构。所所得组合物， 包含式Ⅰ所示结构的化合物、式Ⅱ所示结构的化合物以及式Ⅲ所示结构的化合物中的任意二种或三...
    2026-01-22
  • 一种3α-O-酰化蓝萼甲素衍生物及其制备方法与应用
    一种3α-O-酰化蓝萼甲素衍生物及其制备方法与应用_安顺市人民医院_202511162438.4
    本发明实施例公开了一种3α‑O‑酰化蓝萼甲素衍生物及其制备方法与应用。一种3α‑O‑酰化蓝萼甲素衍生物， 其特征在于， 具有式(I)所示结构。本发明提供的新型蓝萼甲素衍生物展现出显著的抗肿瘤活性， 具有开发为抗肿瘤药物的潜力。
    2026-01-22
  • 羟基肉桂酸烷氧基醇酯类衍生物及其在化妆品中的应用
    羟基肉桂酸烷氧基醇酯类衍生物及其在化妆品中的应用_上海中翊日化有限公司_202511277993.1
    本发明公开了一种羟基肉桂酸烷氧基醇酯类衍生物及其在化妆品中的应用。具体地， 本发明提供了一种羟基肉桂酸烷氧基醇酯类衍生物， 其为如式I所示的化合物， 本发明提供的化合物油相溶解性好， 在体系中稳定性高， 且具有抗氧化、美白和紫外吸收等一项或...
    2026-01-22
  • 一种天然杀虫活性化合物及其制备方法和应用
    一种天然杀虫活性化合物及其制备方法和应用_云南南宝生物科技有限责任公司_202511067177.8
    本发明属于天然产物技术领域， 具体涉及一种天然杀虫活性化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种天然杀虫活性化合物， 具有式1所示结构。本发明提供的天然杀虫活性化合物对烟蚜(Myzus persicae)和骚扰阿蚊(Armigeres su...
    2026-01-22
  • 一种茉莉酸酯衍生物及其在农业上的用途
    一种茉莉酸酯衍生物及其在农业上的用途_安徽原植生物科技有限公司_202511022869.0
    本发明公开了一种茉莉酸酯衍生物及其在农业上用途。该茉莉酸甲酯类衍生物通过对茉莉酸酯进行环丙烷化修饰， 使得茉莉酸酯能够结构稳定。本发明的茉莉酸酯衍生物具有植物生长调节活性和抑菌活性， 结构稳定， 对环境无毒无害， 能够作为农业杀菌剂和/或植...
    2026-01-22
  • 一种低副产阻聚剂DNBP的高效合成方法
    一种低副产阻聚剂DNBP的高效合成方法_湖南维摩新材料有限公司_202511315151.0
    本发明公开了一种低副产阻聚剂DNBP的高效合成方法， 涉及阻聚剂合成技术领域。该方法先制备PVP‑PS/[BMIM]NO3复合微球， 再将邻仲丁基酚与复合微球在乙酸乙酯中分散， 加入40%~45%硝酸(摩尔比1 : 2.0~2.2)， 于4...
    2026-01-22
  • 一种无催化剂光化学脱羧合成2-硝基甲苯类化合物的方法
    一种无催化剂光化学脱羧合成2-硝基甲苯类化合物的方法_济南韶远医药技术有限公司_202511111006.0
    本发明涉及一种无催化剂光化学脱羧合成2‑硝基甲苯类化合物的方法， 该方法以廉价的羧酸为原料， 空气作为氧化剂， 2, 4, 6‑三甲基吡啶为缚酸剂， 四丁基氯化铵为两性离子化合物， 无外源性光敏剂， 通过羧酸与缚酸剂的中和及后续的通过电子供...
    2026-01-22
  • 生产一甲胺和二甲胺的方法
    生产一甲胺和二甲胺的方法_中国石油化工股份有限公司_202410429954.8
    本发明涉及甲胺生产的技术领域， 公开了一种生产一甲胺和二甲胺的方法。所述方法包括：将甲醇和氨与催化剂接触反应；所述催化剂包括载体以及负载在载体上的活性组分；所述载体含有CHA结构的硅磷铝分子筛， 所述活性组分为镁/或锌；其中， 以催化剂的总...
    2026-01-22
  • 一种聚酰亚胺氢化降解方法
    一种聚酰亚胺氢化降解方法_中国科学院宁波材料技术与工程研究所_202510912413.5
    本发明公开了一种聚酰亚胺氢化降解方法。所述聚酰亚胺氢化降解方法包括：在氢气氛围中， 使聚酰亚胺、钳形锰催化剂、碱性物质在选定溶剂中加热反应， 从而实现聚酰亚胺的降解；所述钳形锰催化剂包括三齿钳形锰络合物， 所述三齿钳形锰络合物具有如下所示的...
    2026-01-22
  • 一种用于真菌类药物的胺类化合物及其制备方法
    一种用于真菌类药物的胺类化合物及其制备方法_芷威(上海)化学科技有限公司_202511128743.1
    本发明涉及药物合成领域， 具体涉及一种用于真菌类药物的胺类化合物及其制备方法。包括以下步骤：1)以4‑碘甲苯为起始原料在乙腈溶剂中， 过氧化苯甲酰作催化剂， 加入N‑溴代丁二酰亚胺(NBS)反应， 得到‌1‑溴甲基‑4‑碘苯化合物II；2)...
    2026-01-22
  • 一种基于介电常数调控光催化二氧化碳还原的制备方法及应用
    一种基于介电常数调控光催化二氧化碳还原的制备方法及应用_电子科技大学长三角研究院(湖州)_202410877395.7
    本发明公开了一种基于介电常数调控光催化二氧化碳还原的制备方法及应用， 在室温下化学合成了两种不同介电常数的有机‑无机杂化钙钛矿—(PEA)2PbBr4和(EOA)2PbBr4， 并将二者首次应用于光催化二氧化碳还原。相比于(PEA)2PbB...
    2026-01-22
  • 一种环己烷二甲胺的连续化生产工艺及装置
    一种环己烷二甲胺的连续化生产工艺及装置_鞍山惠友智能装备科技有限责任公司_202510939748.6
    一种环己烷二甲胺的连续化生产工艺， 包括步骤a， 将芳香二胺原料、催化剂、助剂、去离子水按照预设比例投入到反应器下部；步骤b， 将氢气自反应器底部射流输入， 芳香二胺原料、催化剂、助剂以及氢气经接触反应， 生成包含环己烷二甲胺产品的反应物料...
    2026-01-22
  • 氘代化合物及其制备方法、用途与有机电致发光器件
    氘代化合物及其制备方法、用途与有机电致发光器件_上海钥熠电子科技有限公司_202511261525.5
    本申请公开一种氘代化合物及其制备方法、用途与有机电致发光器件， 涉及有机电致发光材料领域， 其中所述氘代化合物结构式如式I所示：式I；在式I中， L1和L2各自独立地选自单键、取代或未取代的C6~C12的亚芳基、取代或未取代的C3~C12的...
    2026-01-22
  • 一种氨基醇制备工艺中的脱醛方法
    一种氨基醇制备工艺中的脱醛方法_河北旭阳能源有限公司_202510807206.3
    本发明公开了一种氨基醇制备工艺中的脱醛方法， 包括以下步骤， S1、将容器进行清洗、烘干并消毒；S2、取浓度为10‑50%的硝基醇和甲醇溶液400～2000g加入所述容器中， 并检测游离甲醛含量；S3、往所述容器中加入伯胺、仲胺、多胺类化合...
    2026-01-22
  • 6-氨基间甲酚的生产工艺
    6-氨基间甲酚的生产工艺_张涵_202511067132.0
    本发明公开了6‑氨基间甲酚的生产工艺， 属于精细化工技术领域， 包括步骤：将6‑硝基间甲酚置于反应釜中搅拌升温至回流， 搅拌下将一部分钯炭加入并将水合肼缓慢滴入， 滴加过程中控温至回流， 滴加完毕后再保温反应， 加入剩余钯炭保温反应， 将反...
    2026-01-22
  • 一种铜醇胺化合物及其制备方法与应用
    一种铜醇胺化合物及其制备方法与应用_江苏先科半导体新材料有限公司_202511056656.X
    本发明公开了一种铜醇胺化合物及其制备方法与应用， 属于有机金属合成技术领域。该铜醇胺化合物的结构式为：包括以下原料：CuX2、ROM和摩尔比为(1‑3) : (1‑5) : (1‑5)；制备方法具体包括以下步骤：(1)将CuX2分散在溶剂中...
    2026-01-22
  • 一种基于多模式镇痛的双靶点化合物、组合物及用途
    一种基于多模式镇痛的双靶点化合物、组合物及用途_南京海融医药科技股份有限公司_202510449685.6
    本发明属于药物化学领域， 具体涉及一种基于多模式镇痛的双靶点化合物、组合物及用途。本发明以曲马多在肝脏经CYP2D6酶代谢所产生的活性代谢物M1、洛索洛芬钠活性代谢物(trans‑OH体)及氨基酸酯盐酸盐为原料， 经过酯化、水解、缩合反应，...
    2026-01-22
  • 一种苯磺酸美洛加巴林杂质I的分离纯化方法
    一种苯磺酸美洛加巴林杂质I的分离纯化方法_南京海融医药科技股份有限公司_202510422051.1
    本发明公开了一种苯磺酸美洛加巴林杂质I的分离纯化方法。本发明旨在保护杂质I的分离纯化方法， 并建立检测方法， 分析杂质含量， 以保证苯磺酸美洛加巴林的产品质量及用药安全性。本发明提供了一种分离纯化杂质I的方法， 其液相纯度高于95.0%， ...
    2026-01-22
  • 一种从发酵液中分离纯化β-丙氨酸的方法
    一种从发酵液中分离纯化β-丙氨酸的方法_浙江工业大学_202511251478.6
    本发明涉及β‑丙氨酸的纯化技术领域， 公开了一种从发酵液中分离纯化β‑丙氨酸的方法。针对现有从发酵液中分离纯化β‑丙氨酸的工艺路线繁琐、成本技术高、能耗大等缺陷， 本发明提供了一种絮凝和树脂相结合的方法从发酵液中分离纯化β‑丙氨酸的方法， ...
    2026-01-22
  • 一种奥玛环素中间体的制备方法
    一种奥玛环素中间体的制备方法_南京唯创远医药科技有限公司_202510854646.4
    本发明提供了一种奥玛环素中间体的制备方法， 以盐酸米诺环素和N‑羟甲基邻苯二甲酰亚胺为起始原料， 通过催化剂定向生成9位取代物再合成9‑氨基甲基米诺环素的方法。本发明的工艺操作简单、副反应产物少， 得到的中间体纯度高， 适用于奥玛环素的生产...
    2026-01-22
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