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NORAD调控缺氧缺血神经元死亡方式的应用
本发明公开了NORAD调控缺氧缺血神经元死亡方式的应用,涉及生物医学技术领域。本发明通过实验证明:神经元过表达NORAD,使缺氧缺血后细胞活力增加,线粒体DNA拷贝数增加,也就是说通过NORAD过表达可提高神经元线粒体活性及代谢,使缺氧缺血...
TNP靶向抑制IP6K1在防治紫外辐照导致的皮肤痛敏中的应用
本发明公开了TNP靶向抑制IP6K1在防治紫外辐照导致的皮肤痛敏中的应用。本发明针对晒后温度痛觉敏化的病理机制,揭示了1IP6K1在温度感知过程中的重要作用,且证明靶向IP6K1能够缓解由温度导致的痛觉,提供了一种新的分子干预靶点。IP6K...
一种用于治疗脓毒症引起的心肌功能障碍的药物组合物及其应用
本发明公开了一种用于治疗脓毒症引起的心肌功能障碍(SICM)的药物组合物,包含能够抑制巨噬细胞中ADAM8表达或活性的成分。所述能够抑制巨噬细胞中ADAM8表达或活性的成分为针对ADAM8的慢病毒转染质粒。本发明通过一系列实验证实了巨噬细胞...
VIRMA抑制剂在制备治疗结直肠癌的药物中的应用
本发明属于生物医药领域,具体涉及VIRMA抑制剂在制备治疗结直肠癌的药物中的应用,本发明发现在结直肠癌中VIRMA的表达水平显著升高,且与较差的预后紧密相关。进一步实验证明,VIRMA能够显著增强结直肠癌细胞的增殖和迁移能力,加快细胞周期的...
ZBTB8A基因抑制剂在制备治疗高级别浆液性卵巢癌药物中的应用
本发明属于生物医药研究领域,具体涉及ZBTB8A基因抑制剂在制备治疗高级别浆液性卵巢癌药物中的应用。本发明研究发现,敲低ZBTB8A基因能显著抑制卵巢癌迁移及侵袭、细胞球体形成能力。同时敲低ZBTB8A基因可以增加卵巢癌对顺铂的敏感性,预示...
过表达Piezo2的物质在治疗神经退行性疾病中的应用
本发明公开了过表达Piezo2的物质在治疗神经退行性疾病中的应用。本发明提供过表达Piezo2的物质在制备神经退行性疾病治疗药物、增强认知或减轻焦虑的药物和用于治疗神经退行性疾病的重组细胞中的应用,并进一步提供一种阿尔茨海默病的治疗药物。本...
EGFR抑制剂在治疗糖尿病视网膜纤维化中的应用
本发明公开了EGFR抑制剂在治疗糖尿病视网膜纤维化中的应用。本发明通过探索表皮生长因子受体(EGFR)和Yes相关蛋白(YAP)信号通路在调控视网膜Müller细胞活化中的作用,发现抑制EGFR能够通过调节Hippo/YAP磷酸化级联反应来...
ASPP2蛋白在制备降低肝癌细胞脂肪酸去饱和药物中的应用
本发明涉及ASPP2蛋白在制备降低肝癌细胞脂肪酸去饱和药物中的应用,揭示了ASPP2调控脂肪酸去饱和途径对肝癌细胞生长和转移的影响,ASPP2可以入核与上游调控因子SREBP1结合,影响下游的FADS2和SCD1,进而对肝肿瘤的增殖、转移、...
MCP-1抑制剂在制备防治衰老相关病理性心肌肥大的药物中的应用
本发明公开了MCP‑1抑制剂在制备防治衰老相关病理性心肌肥大的药物中的应用,通过实验首次揭示了MCP‑1是衰老相关病理性心肌肥大核心调控因子,其通过激活IL‑17A/MCP‑1/CCR2/IL‑17A信号环路,上调GATA4、IL‑17A、...
LncRNA抑制剂在非酒精性脂肪肝相关药物中的应用
本发明涉及生物医疗技术领域,具体涉及LncRNA抑制剂在非酒精性脂肪肝相关药物中的应用。在本发明中,将SNHG7抑制剂用于制备预防或治疗脂肪肝的药物,通过抑制SNHG7水平缓解肝细胞内的脂质积累,起到预防或治疗脂肪肝的作用;通过siRNA直...
EGFR抑制剂在制备逆转急性髓细胞白血病维奈克拉耐药的药物中的应用
本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及EGFR抑制剂在制备逆转急性髓细胞白血病维奈克拉耐药的药物中的应用。实验结果显示,奥希替尼与维奈克拉联用能够显著降低维奈克拉耐药模型小鼠的肿瘤负荷,明显延长生存时间。表明,二者联用能够有效地逆转维奈克拉耐...
调控骨代谢新靶点NCSTN及其激动剂在制备预防或治疗骨质疏松药物中的应用
本发明属于医药领域,具体涉及调控骨代谢新靶点NCSTN及其激动剂在制备预防或治疗骨质疏松药物中的应用。本发明的一个目的在于提供调控骨代谢新靶点NCSTN,及其在促进成骨活性同时抑制破骨活性和治疗骨质疏松中的应用。本发明首次发现NCSTN激动...
预防和/或治疗哺乳动物心脏系统疾病的药物组合物
本发明实施例公开了一种预防和/或治疗哺乳动物心脏系统疾病的药物组合物,包括线粒体功能优化物质和心脏系统相关疾病治疗药物。通过本发明实施例,可以在预防和/或治疗哺乳动物心脏系统疾病方面具有协同增效或降低药物副作用的有益效果。
一种治疗脱发的组合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种治疗脱发的组合物及其制备方法和应用,该组合物包括外泌体、WNT激活剂和BMP信号抑制剂,该组合物中所述外泌体、WNT激活剂和BMP信号抑制剂的质量摩尔比为150~250 μg:6 nmol:2.5 nmol,该组合物通过直接...
一种基于喹啉可电离脂质的脂质纳米组合物及其应用
本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种基于喹啉可电离脂质的脂质纳米组合物及其应用。本申请公开了一种纳米组合物,其包含可电离脂质、中性磷脂、胆固醇、PEG脂质,所述可电离脂质的结构如式Ⅰ所示。经试验验证,本申请公开的纳米组合物,具有良好的安全性...
血基调制缓释载体、前驱材料、缓释药物及其制备方法和应用
本发明属于生物药物领域,具体涉及血基调制缓释载体、前驱材料、缓释药物及其制备方法和应用,所述的前驱材料包括成分A和成分B;所述的成分A为抗凝血液成分,其包含抗凝成分和血液成分;所述的成分B为抗凝中和成分,其为能使成分A中的血液成分复凝的成分...
一种提高药物肠道吸收率的前药改性方法
本发明公开了一种提高药物肠道吸收率的前药改性方法,属于生物化工和酶催化领域,具体涉及以具有(伯)羧基、(伯)氨基等基团的活性药物通过化学‑酶催化分步合成前药。本发明针对现有的全化学法工艺中存在的反应温度高、添加化学催化剂的问题,提供了一种绿...
一种siRNA功能化四面体框架核酸复合材料及其制备方法和用途
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种与沉默NF‑κBp65基因相关的siRNA结合的四面体框架核酸及其制备方法和用途。本发明结合了四面体框架核酸的强效细胞膜渗透性以及siRNA‑NF‑κBp65的基因靶向特异性,提供了一种与沉默NF‑κ...
生物可降解药物-聚合物缀合物
一种药物‑聚合物缀合物,其为至少一种式(I)单体的共聚物:其中:X在每次出现时可以相同或不同,并且表示包含炔或叠氮的末端官能团;Q在每次出现时独立地选择并且可以存在或不存在并且当存在时表示连接基团;R选自由以下组成的组:直链或支链烃,任选取...
药物-聚合物缀合物
一种聚合物‑前列腺素缀合物,包含:包含多个式(I)的基团的聚合物主链:其中:T表示三唑基团;Q在每次出现时独立地选择并且可以存在或不存在并且当存在时表示连接基团;R选自由以下组成的组:直链或支链烃;D选自前列腺素;并且L是式(II)的基团,...
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