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一种麦角硫因-烟酰胺共晶、其制备方法及组合物
本发明公开了一种麦角硫因‑烟酰胺共晶、其制备方法及组合物,属于化妆品、食品、保健品、医疗领域。本发明中制备了一种麦角硫因‑烟酰胺共晶,该共晶中麦角硫因与烟酰胺的摩尔比为1 : 1,不仅可以解决麦角硫因与烟酰胺因光、热不稳定,长期放置保存,光...
一种羟基酪醇-麦角硫因共晶及其制备方法和应用
本发明公开了一种羟基酪醇‑麦角硫因共晶及其制备方法和应用,属于医药、食品和日化等技术领域。本发明提供一种羟基酪醇‑麦角硫因共晶,其X‑射线粉末衍射图谱至少在2θ值为4.21°±0.2°、8.36°±0.2°、12.29°±0.2°、15.2...
一种2, 2-二取代-4-二甲氨基咪唑啉酮的制备方法及应用
一种2, 2‑二取代‑4‑二甲氨基咪唑啉酮的制备方法及应用。本发明属于精细化学品合成技术领域。本发明的目的是为了解决现有合成咪唑啉酮的方法步骤繁琐、底物适用范围窄、生产成本高的问题。本发明的方法:以酮为底物,与四甲基胍和氰化试剂反应制得2,...
一种二芳基取代稠杂环类化合物及其应用
本发明属于医药技术领域, 具体为二芳基取代稠杂环类化合物及其制备方法和应用。本发明二芳基取代稠杂环类化合物、其药用盐具有优秀的Tubulin/Katanin双重作用、多种肿瘤细胞增殖抑制活性以及体内抗肿瘤活性,可应用于制备预防或治疗肿瘤相关...
一种二硝基苯胺化合物水相羰基化合成氨基苯并咪唑酮及其衍生物的新方法
本发明公开了一种二硝基苯胺化合物水相羰基化合成氨基苯并咪唑酮及其衍生物的新方法,使用二硝基化合物和一氧化碳为原料,以水为溶剂,加入催化剂、助催化剂,在一定温度和压力下进行羰基化反应,合成氨基苯并咪唑酮类化合物。本发明解决了现有羰基化工艺以惰...
一种姜黄素衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及药物化学和化妆品领域,具体涉及一种姜黄素衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的姜黄素衍生物,具有式I所示结构。本发明提供的姜黄素衍生物相比于母体姜黄素,不仅提高了抗氧化功效,还具有了母体姜黄素本身不具有的美白和抗衰老功效,大大扩宽...
流感病毒核酸内切酶抑制剂及其应用
本发明涉及流感病毒核酸内切酶抑制剂及其应用,具体提供了式I所示化合物,或所述化合物的立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物或药学上可接受的酯,
一种单一构型环(异亮氨酸-异亮氨酸)二肽的分离方法
本发明公开了一种单一构型环(异亮氨酸‑异亮氨酸)二肽的分离方法,使用混合溶剂热打浆即可得到其中一种单一构型(3R,6S)环(异亮氨酸‑异亮氨酸)二肽。具体为:将环(异亮氨酸‑异亮氨酸)二肽非对映异构体的混合物加入到混合溶剂中,升温至回流,保...
一种具有可逆相变特性的有机-无机杂化铜基金属卤化物及其应用
本发明公开了一种具有可逆相变特性的有机‑无机杂化铜基金属卤化物及其应用,特种材料技术领域。本发明中的铜基金属卤化物化学式为C10H10N2CuxIy,本发明通过精确调控合成条件实现了材料在乙醇溶液和溶有有机配体的乙醇溶液刺激下的高效可逆转变...
RPA407922的制备
本发明涉及一种灭菌唑代谢产物RPA407922的制备方法,该方法采用4‑氯‑3‑羟基苯甲醛和2, 2‑二甲基环戊酮为起始原料经过醛酮缩合、羟基保护、科里–柴可夫斯基反应、开环、脱保护五步反应制得产物。本发明提供的灭菌唑代谢产物的制备方法,反...
有机化合物及其应用、紫外光转换封装胶膜及其制备方法、光伏组件
本发明涉及太阳能电池领域,公开了有机化合物及其应用、紫外光转换封装胶膜及其制备方法、光伏组件。该有机化合物具有式(I)所示的结构。本发明的有机化合物添加到胶膜中,特别是作为紫外光转换封装胶膜应用于太阳能电池组件时,具有可见光透光率高的优势。
一种蓝色荧光材料的清洁合成工艺
本发明属于化学合成领域,具体涉及一种蓝色荧光材料的清洁合成工艺,包括以下步骤:S10、硼酸酯化反应,激发活化C‑Br键:在敞口的水环境反应体系中,加入物料,并采用超声波装置进行处理,使得物料完成硼酸酯化以及C‑Br键的激发活化,得初始混合物...
一种手性拆分二甲丙乙净对映异构体的方法
本发明提供了一种手性拆分二甲丙乙净对映异构体的方法。采用高效液相色谱质谱联用技术对二甲丙乙净对映异构体进行分离,色谱柱为多糖衍生物类手性色谱柱,流动相A为有机溶剂,流动相B为纯水,所述流动相按体积比计算,A : B为70 : 30‑100 ...
一种新型肝胆特异性造影剂
本发明提供一种新型大环化合物、及其钆螯合物、制备所述化合物的方法以及所述化合物作为磁共振造影剂的用途。所述化合物对肝脏局灶性病变的磁共振检出具备针对性,可用于肝脏特异性成像。
氟雷拉纳关键中间体的合成方法
本发明涉及医药技术领域,提出了一种氟雷拉纳关键中间体的合成方法,包括以下步骤:S1、化合物Ⅰ与化合物Ⅱ进行羟醛缩合反应,得到化合物Ⅲ;S2、化合物Ⅲ与羟胺进行关环反应,得到化合物Ⅳ;S3、化合物Ⅳ在催化剂三氯化铝的作用下,发生烷基化反应,得...
噁唑羧酸酯的制备方法和4-甲基-5-乙氧基-2-噁唑酸乙酯的制备方法
本申请提供了一种噁唑羧酸酯的制备方法和4‑甲基‑5‑乙氧基‑2‑噁唑酸乙酯的制备方法;在有机碱和脱水剂存在的条件下,使式(I)所示的化合物发生环合反应,制备式(II)所示的噁唑羧酸酯;式(I)和式(II)中,R1、R2和R3各自独立地为C1...
结合σ1受体的正电子化合物及其制备方法和应用
本发明公开了结合σ1受体的正电子化合物及其制备方法和应用,属于核医学技术领域。本发明提供的化合物在用于σ1受体显像中,能够有效的穿过血脑屏障,且具备优异的靶向性。在竞争抑制实验中,因SA4503竞争阻断σ1受体后,各脑区的标准摄取值下降了5...
一种2-亚胺基-3, 5-二取代-1, 3, 4-噁二唑类化合物的制备方法及应用
一种2‑亚胺基‑3, 5‑二取代‑1, 3, 4‑噁二唑类化合物的制备方法及应用。本发明属于精细化学品合成技术领域。本发明的目的是为了解决现有制备2‑亚胺基‑3, 5‑二取代‑1, 3, 4‑噁二唑类化合物的方法反应条件苛刻,成本高,产物衍...
一种茚虫威后处理工艺
本发明涉及农药化学纯化技术领域,具体公开一种茚虫威后处理工艺。该工艺采用由螯合树脂负载纳米氧化锌与β‑环糊精组成的复合吸附剂深度脱除反应液中的金属离子、有色杂质及副产物;通过混合溶剂体结合超声辅助梯度结晶获得高纯度晶体;利用氮气保护下熔融发...
一种分子编辑法制备广谱杀菌剂2-正丁基苯并[d]异噻唑-3(2H)-酮的方法
本发明属于精细化工技术领域,具体公开一种分子编辑法制备广谱杀菌剂2‑正丁基苯并[d]异噻唑‑3(2H)‑酮的方法。具体步骤:以3H‑1, 2‑苯并二磺酚‑3‑酮和正丁胺为原料,Selectfluor为添加剂,加入到混合溶剂中,进行加热搅拌反...
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