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  • 本发明属于精细化工技术领域,具体公开一种分子编辑法制备广谱杀菌剂2‑正丁基苯并[d]异噻唑‑3(2H)‑酮的方法。具体步骤:以3H‑1, 2‑苯并二磺酚‑3‑酮和正丁胺为原料,Selectfluor为添加剂,加入到混合溶剂中,进行加热搅拌反...
  • 本发明公开了一类含取代的苯基的胺类化合物、其制备方法和用途。所述含取代的苯基的胺类化合物由式(I)表示,具有可调节NMDA受体和/或单胺转运体活性的功能,从而可用于制备治疗和/或预防与NMDA受体和/或单胺转运体相关联的疾病,特别是中枢神经...
  • 本发明公开了一种注射用亚甲蓝原料药的制备方法,涉及药物化学技术领域,包括以下步骤:1)将亚甲蓝粗品加到0.2mol/L~2.0mol/L盐酸中,升温溶解,过滤收集滤液;2)向步骤1)得到的滤液中滴加3mol/L~12mol/L盐酸,调节pH...
  • 本申请提供了脂质化合物,例如式(I)的化合物。还提供了脂质纳米颗粒和药物组合物,其各自包含脂质化合物,例如下式的化合物。
  • 本申请公开了作为NLRP3炎症小体抑制剂的酰胺类化合物,所述酰胺类化合物如通式(I)所示,其中各取代基的定义详见说明书。该衍生物可显著抑制NLRP3炎症小体激活,并对NLRP3炎症小体激活所驱动的疾病如痛风、败血症、阿尔兹海默症、肠炎等具有...
  • 本发明公开一种液晶化合物以及包含其的液晶组合物和液晶显示器件。所述液晶化合物为如下式Ⅰ所示的化合物,其中,X1和X2各自独立地表示H、卤素、碳原子数为1‑10的烷基、碳原子数为1‑10的烷氧基或碳原子数为2‑10的烯基,其中,X1和X2不同...
  • 本发明属于化学合成技术领域,具体公开了一类苯并呋喃化合物的合成:以对苯醌2‑甲酸甲酯和1‑苯甲酰甲基吡啶溴盐类化合物为原料,在碱性条件下,在氮气保护下,于适量反应溶剂中,80 ℃反应8~16小时,得到目标化合物。本发明的操作简单,原料易得,...
  • 本申请属于有机光电材料领域,提供了一种发光辅助材料及其制备方法与包含其的有机电致发光器件。本申请一方面通过在作为空穴传输功能基团的三芳胺分子中引入9‑烷基‑9苯基‑芴基团的基础上,将化合物的分子量限定到合理的原子数,进而平衡整体分子的分子量...
  • 本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件。本说明书中记载的化合物可以用作有机发光器件的有机物层的材料。根据本说明书的至少一个实施方式的化合物在有机发光器件中可以实现效率的提高、较低的驱动电压和/或寿命特性的提高。特别是,本说明书中...
  • 本发明公开了一种桉烷型倍半萜内酯类TBA、TBB氮芥衍生物及其制备方法和应用,桉烷型倍半萜内酯类TBA、TBB氮芥衍生物的结构式分别如式TBA‑DJ‑1~3、TBB‑DJ‑1~3所示。经细胞毒性试验表明:这些氮芥衍生物均可抑制肝癌细胞的增殖...
  • 本发明公开了一种桉烷型倍半萜内酯类TBA二甲胺加合物,即化合物TBA‑DMA,其结构式如式TBA‑DMA所示。实验结果表明,化合物TBA‑DMA对肝癌细胞增殖活性具有显著的抑制作用且对肝癌细胞的靶向作用比对正常细胞更具选择性,展现出化合物T...
  • 本发明公开了一种桉烷型倍半萜内酯类TBA、TBB胺加合物及其制备方法,桉烷型倍半萜内酯类TBA、TBB胺加合物为化合物TBA‑N1~TBA‑N2、化合物TBB‑N1~TBB‑N8,其结构式如式TBA‑N1~TBA‑N2、TBB‑N1~TBB...
  • 本发明公开了一种桉烷型倍半萜内酯类TBB苯丁酸氮芥杂合物及其应用,该类衍生物为化合物TBB‑DJ,其结构式如式TBB‑DJ所示。实验结果表明,化合物TBB‑DJ对肝癌细胞的增殖活性和迁移能力均具有显著的抑制作用,展现出了化合物TBB‑DJ独...
  • 本发明公开了一种3‑苯基香豆素衍生物及其制备方法和应用。以3‑苯基香豆素为先导化合物进行结构优化,得到3‑苯基香豆素衍生物。生物活性测试结果表明所合成的3‑苯基香豆素衍生物均有良好的PDE2抑制活性,部分化合物IC50值小于1μM,具有治疗...
  • 本发明提供了一种色原酮类化合物及其制备方法与应用,属于生物医学技术领域。该色原酮类化合物结构式如式(Ⅰ)所示。本发明化合物从天山假狼毒根部来源的1株曲霉属真菌Aspergillussp.L06代谢产物中分离得到,其结构新颖,具有显著的抗临床...
  • 本发明公开了一种沉香中的黄酮类化合物及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。本发明从天然植物沉香中提取分离得到新化合物,及在制备抗骨质疏松药物方面的用途。该化合物体外检测其对骨髓间充质干细胞(BMSCs)向成骨细胞分化的诱导效果从而影响破骨细...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种异黄酮类化合物及其制备方法和在制备治疗猪流行性腹泻的药物中的应用。所述异黄酮类化合物,通过以下方法制备:取代的苯乙酸与间苯二酚在三氟化硼乙醚的催化作用下,发生傅‑克酰基化反应,生成酰基化产物;DMF和五氯...
  • 本发明涉及有机化学技术领域中具有通式Ⅲ所示的芒柄花素衍生物,其取代基R具有在说明书中给出的定义,。本发明通式Ⅲ所述芒柄花素衍生物可用于制备抗菌或抑菌药物,对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)、耐甲氧西林金黄色葡萄球...
  • 本发明公开了一种含双环半缩酮结构化合物及制备方法,其是以炔基烯丙基碳酸酯为原料,在亲核催化剂的存在下,与苯甲酰乙腈衍生物发生反应,通过连续的[5+1]/加成/成环反应序列发生ABB'的多组分反应,以良好至优秀的非对映选择性得到常见于天然产物...
  • 本发明属于有机电化学绿色氧化反应领域,涉及一种非天然氨基酸产物及其制备方法。将氧杂蒽类化合物I和甘氨酸类化合物II、电解质溶于溶剂中,在电极作用下电解进行电化学反应,即得非天然氨基酸产物III。本发明提供的方法是利用电化学直接氧化的方法,以...
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