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  • 本发明公开了小檗碱(berberine,以下简称BBR)在制备预防和/或延缓卵巢生理性衰老药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明的目的在于提供一种能够有效延缓卵巢衰老、改善卵巢功能的药物应用方案。本发明通过动物实验研究发现,BBR在生理...
  • 本发明公开了黄柏碱在制备预防和/或治疗急性胰腺炎的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明首次公开了黄柏碱直接作用于急性胰腺炎发病机制中的关键环节:中性粒细胞介导的过度炎症反应和胞外陷阱形成(NETs)的上游调控,通过抑制胰腺组织中性粒细...
  • 本发明属于神经类药物技术领域,具体涉及制备食欲素受体1拮抗素和/或食欲素受体2拮抗素、制备治疗失眠或焦虑的药物中的应用,所述化合物为如下结构所示的化合物及盐:本发明的结构具有更好的食欲素受体抑制活性,在体内实验中表现出更优越的抗失眠功效,并...
  • 本发明公开了一种治疗假性近视的药物组合物及其制备方法,属于药物领域。本发明提供了东莨菪碱与托吡卡胺联合使用在制备治疗假性近视的药物中的方法。还提供了一种治疗假性近视的药物组合物。本发明东莨菪碱托吡卡胺复方滴眼液,活性成分均是从植物中提取后结...
  • 本发明提供了ML324在制备治疗和/或预防心脏疾病药物中的应用。本发明表明ML324能够预防和/或治疗心肌细胞死亡相关的心脏疾病,显著抑制细胞死亡诱导剂Erastin及H2O2诱导的心肌细胞活力下降,提高细胞存活率;降低细胞内活性氧的生成,...
  • 本公开涉及生物医药技术领域,具体涉及喹唑啉类化合物的药物制剂及其制备方法和用途。本公开具有如下优点:本公开提供喹唑啉类化合物的药物制剂,可以保证药物的质量均一性与释放可控性,提高生物利用度与药效,提升药物稳定性,降低毒副作用。本公开提供喹唑...
  • 本发明公开了乌药碱在制备治疗精神分裂症药物中的应用,属于生物医药技术领域。乌药碱通过拮抗5‑HT2AR和D2R受体,能同时改善精神分裂症患者的阳性症状和阴性症状,弥补了现有药物对阴性症状疗效有限的不足。同时,其治疗过程中不会引发过度镇静等不...
  • 本发明涉及阿纳其根碱A在制备镇痛药物中的应用,是从阿纳其根中分离得到的阿纳其根碱A化合物,该化合物具有瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员8(TRPM8)、电压门控钾离子通道1.2(Kv1.2)、电压门控钾离子通道1.3(Kv1.3)、瞬时受...
  • 本申请涉及医用制剂领域,公开了一种用于眼部的含奥洛他定与溴莫尼定的复方制剂组合物及其制备方法。该复方制剂组合物包括奥洛他定0.01~1.5%,溴莫尼定0.01~0.8%。本申请的复方制剂组合物,可同时治疗过敏性结膜炎、青光眼及眼表炎症,尤其...
  • 本发明提出AST‑487在SYVN1下调作用及在抑制HCC药物中的用途。其中所述AST‑487结构式如下:小分子化合物AST‑487可以显著下调SYVN1的表达,并可有效地抑制HCC活性,侵袭与迁移。在探索新的分子靶向抗肝细胞癌药物为HCC...
  • 本发明涉及化合物345‑F‑7在作为制备抑制热带念珠菌的药物中的应用,属于医药技术领域,本发明通过对类药化合物多样性库进行筛选,得出化合物345‑F‑7对热带念球菌耐药株具有明显的抑制作用,该化合物对Ctr0029的抑制浓度为4ug/ml,...
  • 本发明属于生物医药技术领域,尤其涉及一种治疗宫颈癌的药物组合物及其制备方法。本发明治疗宫颈癌的药物组合物,包括以下组分:芹菜素衍生物和乙酰缬草素的质量比为1:(0.3~0.5)。本发明通过在芹菜素上引入特定的官能团制得芹菜素衍生物,其针对宫...
  • 本公开涉及一种JAK激酶抑制剂的药物组合物。具体地,本公开提供了一种药物组合物,包括活性成分(3aR, 5s, 6aS)‑N‑(3‑甲氧基‑1, 2, 4‑噻二唑‑5‑基)‑5‑(甲基(7H‑吡咯并[2, 3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)六氢环...
  • 本发明公开了一种嘧啶并三嗪二酮衍生物在制备抑制人类蛋白酶caspase‑1活性的药物中的应用,属于医药技术领域。针对现有caspase‑1抑制剂的缺陷,该化合物化学式如式Ⅲ所示,其中R1为苯环基(式Ⅰ)或吡啶环基(式Ⅱ),具有高亲和力结合c...
  • 一种以托伐普坦为活性成分在制备抑制黑色素合成的药物或医美产品中的应用。细胞活性检测和黑色素含量测定显示托伐普坦在不影响细胞活力的情况下,能显著降低细胞内黑色素含量。酪氨酸酶活性检测显示托伐普坦不影响TYR的催化活性。蛋白免疫印记实验显示托伐...
  • 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域,具体涉及一种化合物K‑7174在制备抗非洲猪瘟病毒药物中的新用法。本发明发现,化合物K‑7174可以抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达,抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数,同时对ASFV具有剂量依赖性的抑制效果且细胞毒...
  • 本发明公开了α‑香树脂醇的一种新用途,即其在制备治疗精神分裂症药物中的应用,实验结果显示α‑香树脂醇可以有效缓解MK‑801诱导的小鼠的精神分裂症症状,且降低由谷氨酸诱导的HT22细胞毒性,这些证据表明α‑香树脂醇可以改善精神分裂症症状。
  • 本发明公开了一种三萜组合物在制备缓解继发性失眠药物中的应用,属于医药学技术领域。所述三萜组合物选自肯色瑞克酸和坡模醇酸,所述的肯色瑞克酸质量百分比为1.1%~49.3%,所述的坡模醇酸质量百分比为2.0%~48.7%。本发明提供的三萜组合物...
  • 本申请公开一种牛磺鹅去氧胆酸在制备恢复受损造血细胞功能药物中的应用,牛磺鹅去氧胆酸Taurochenodeoxycholic acid, TCDCA是一种结合型胆汁酸,由鹅去氧胆酸Chenodeoxycholic acid, CDCA与牛磺...
  • 本发明公开了灵芝酸A在制备抗心衰药物中的应用,本发明通过研究发现灵芝酸A(式I)具有抑制主动脉缩窄术(TAC)诱导的小鼠心肌肥厚的作用,灵芝酸A能减轻TAC诱导的小鼠心脏肥厚。灵芝酸A可抑制模型小鼠心脏纤维化,改善小鼠心脏舒张功能。因此,灵...
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